許多慢性B肝患者（CHB）對於抗病毒治療藥物存在誤區，抗病毒的目標是減緩並消除B肝繼續朝著肝硬化、肝癌方向進展。所以，適時進行抗病毒治療可以提高慢性B肝的良好轉歸方向。
B肝抗病毒藥物，控制肝炎不再進展，前沿特點靶向性和低劑量
人們有時容易忽視定期複查B肝病毒標誌物，導致B肝持續進展到遷延性肝炎而毫無察覺。實際上，肝病早期大部分都不會出現明顯肝區不適、消化道出血、腹水等。另一個方向，也不必談B肝色變，因為作為一種傳染疾病，B肝有其發病特點和治療難點，所以當前指南主要提倡抑制B肝病毒複製，控制慢性肝炎進展，而沒有大力提倡清除B肝病毒。
B肝病毒複製有其模板，模板深深植入人體肝細胞核內，也是普通藥物難以進入的，只有一些小分子藥物才可以影響到肝細胞核內的B肝模板。我們基於B肝病毒複製特點和發病原理，不必急於藥物清除它們，有時一旦藥物啟動而沒有針對靶點，反而容易誘發藥物性肝損傷，增加B肝發病風險。
針對慢性肝炎控制，目前我們的藥物研究還是能夠實現的，但必須定期複查指標和規範用藥。有時，只屬於非活動性肝炎時，無論是大三陽或小三陽，都不會影響正常的社會、學習以及婚戀。所以，小番健康提醒，不必談B肝色變，對於大多數B肝感染者，只要不屬於母垂直傳播者，通常都有相對良好轉歸方向。
當然，屬於母嬰垂直傳播感染者而言，特別是有肝癌家族病史的人，除了肝功能、HBV-DNA、B肝兩對半之外，也要考慮肝組織學檢查，進一步了解肝炎活動情況。富馬酸替諾福韋艾拉酚胺（TAF），相對過去核苷類藥物（NAs）有更好的靶向性，只需要低劑量就可以強效抑制B肝病毒複製水平。
所以，當遇到B肝發病時，這些前沿的抗病毒藥物，就可以幫助我們的慢性B肝患者減緩並阻止肝炎進展。同時，小番健康提醒，藥物使用必須對症，符合適應症再啟動抗病毒藥物，才會收到理想的轉歸治療終點。比如，有的核苷類藥物明確提出，只適用於肝功能未失代償的CHB，這時也不能盲目應用TAF。
對於抗病毒藥物的治療終點，原則上是按照藥物三期臨床實驗結論進行判斷的，只是有統計數據上提到，母嬰垂直傳播感染者日後B肝發病機率會高一些，應該早期進行肝組織學檢查，明確肝炎活動證據。