快訊:美國Moderna宣布新冠疫苗有效性94.5%

2020-11-18 醫聖ISEIHEALTH

美國製藥巨頭Moderna 16日宣布,從3萬多人參加的臨床試驗的初步結果來看,其正在研發的新冠疫苗療效為94.5%。


執行長史蒂芬·班塞爾(Stephane Bancel)表示,對第三階段臨床試驗中期的分析顯示,「我們公司的疫苗可以預防包括新冠病毒(COVID-19)在內的嚴重疾病首次得到了臨床確認。」

上周,美國製藥巨頭輝瑞(Pfizer)和德國生物科技(BioNTech)聯合開發的新型病毒疫苗的有效性達到90%。

據悉,Moderna公司計劃在未來幾周內向美國和全世界提出緊急許可申請,預計年內向美國提供約2000萬劑疫苗。

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    好在,拜登上臺後開始推行口罩令,並且昨天出現了一則重磅好消息——哈佛團隊公司研製的新冠疫苗在第3期3萬人試驗結果顯示,其預防感染新冠病毒的有效性高達94.5%!疫苗有效性高不良反應為輕中度Moderna公司宣布的新冠疫苗94.5%的有效性,來自於其公司第3階段的實驗數據,高於此前美國輝瑞Pfizer、德國Biontech聯合研發的新冠疫苗90%有效值。該公司藥物實驗共有3萬名志願者,分成了兩組各1.5萬人的對比實驗組。一組接種疫苗,另一組接種安慰劑(無藥效),間隔4周時間接種2劑,隨後志願者回歸正常生活。
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  • 學術頭條:Moderna新冠疫苗有效性達94.5%,嫦娥五號11月下旬擇機...
    mRNA疫苗III期臨床有效性達 94.5%當地時間 11 月 16 日,美國生物技術公司 Moderna 宣布,其在研新冠疫苗 mRNA-1273 的 III 期臨床試驗 COVE 首次中期分析達到主要療效終點,由美國國立衛生研究院(NIH)任命的獨立數據安全監測委員會(DSMB)的分析結果顯示,疫苗有效性高達 94.5%。
  • Moderna新冠疫苗臨床積極,預防重症病例效力達100%
    11月30日,Moderna公司宣布,其基於mRNA技術的新冠候選疫苗mRNA-1273完成3期臨床試驗中的主要療效數據分析。基於196例出現症狀的COVID-19病例的主要療效分析表明該疫苗保護出現症狀的COVID-19的有效率為94.1%。值得一提的是,所有30名重症COVID-19病例均出現在對照組,意味著在預防重症COVID-19病例方面,這款疫苗達到100%的有效率。
  • 有效性達94.5%!Moderna將向FDA提交緊急授權申請
    莫德納(Moderna)周一表示,將要求美國和歐洲監管機構批准其COVID-19疫苗的緊急授權,因為新的研究結果證實了注射該疫苗可以提供強大的保護作用。莫德納與國立衛生研究院(National Institutes of Health)聯手研發的疫苗mRNA-1273在周末獲得了最終所需結果,該疫苗在預防新冠病毒
  • Moderna稱疫苗有效性確認 將在歐美遞交授權申請
    美股周一盤前,新冠疫苗再傳捷報。美國疫苗廠商Moderna公司表示,根據更新的三期臨床試驗數據確認,其研發的新冠疫苗有效性超過94%並且安全,將於周一晚些時候向美國和歐洲的監管部門遞交緊急授權使用申請。該消息推動Moderna盤前股價大漲超過11%。
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    杜克大學統計了19種疫苗的產能,它們都是包括被業界廣為看好的種子選手,他們都進入了二期或三期臨床試驗階段,其中包括數據極佳的輝瑞、moderna、阿斯利康等公司開發的疫苗,也包括中國的科興、康希諾等公司開發的疫苗品種。同時,多個國家近期也宣布,將啟動新冠疫苗接種計劃!