編譯丨柯柯
國際三家血友病組織近日宣布，由於在臨床試驗中發現了新的副作用，賽諾菲暫停了其與Alnylam合作研究的「RNA-沉默」血友病療法fitusiran的研發計劃。
根據世界血友病聯合會、歐洲血友病聯盟和美國國家血友病基金會11月6日發表的聯合聲明，賽諾菲在「發現新的不良事件」後，自願將全球研究暫時擱置。
Fitusiran是一種每月一次、皮下注射的研究性非因子替代療法，它使用一種稱為小幹擾RNA（siRNA）的幹擾機制（有時也稱為沉默RNA）來靶向並減少AT，從而促進血友病A或B的患者有足夠的凝血酶生成，以恢復止血和防止出血。Alnylam公司使用其ESC-GalNAc共軛技術開發了該療法，且使皮下給藥具有更高的效力和耐久性。此外，也有潛力用於治療其他罕見的出血性疾病。
由於安全原因，這已經不是賽諾菲第一次暫停fitusiran的研究了。2017年，一名血友病A患者在一項2期研究中死於血栓事件或血凝塊後，fitusiran研發遭遇美國食品和藥品管理局（FDA）的臨床叫停。Alnylam在試驗中暫停了患者給藥，並制定了一項策略，以改善安全性監測，降低致命血栓影響更多患者的風險。
但2017年12月中旬，賽諾菲和Alnylam宣布，美國FDA批准fitusiran研究的方案修訂和其他更新的臨床資料，允許重啟fitusiran針對血友病患者的臨床研究，包括2期開放標籤擴展研究和3期研究計劃ATLAS。
2018年，賽諾菲獲得了fitusiran的全球專利權，當時這家法國製藥公司和Alnylam重組了一項開發協議，此前的開發協議中fitusiran和現已獲批針對澱粉樣變性的藥物Onpattro（patirsiran）是按地域劃分的營銷權利。此後，賽諾菲旗下部門Genzyme專注於開發fitusiran治療血友病A和B。
臨床1期研究表明，fitusiran可降低抗凝血酶（AT）水平，並且在沒有抑制劑的A型和B型血友病患者中增加了凝血酶（thrombin）的產生。之後的2期研究表明，在替代因子或旁路藥物的共同給藥期間，fitusiran的安全性和耐受性數據同樣令人鼓舞，並且沒有血栓栓塞事件發生。
2019年8月，fitusiran的臨床試驗申請獲得了CDE的默示許可，用於治療有或沒有抑制性抗體的A型或B型血友病成年患者和12歲及以上青少年患者，以預防或減少出血的發生頻率。
今年6月，賽諾菲在世界血友病聯合會網絡峰會上發布最新報告，分享了針對fitusiran療效和安全性的2期開放標籤延伸（OLE）研究的中期分析結果，34名曾經參與過fitusiran研究的中重度血友病A和B患者每月接受固定劑量50毫克或80毫克fitusiran治療，隨訪時間長達4.7年，中位暴露時間為2.6年。結果顯示，無論是否使用抑制劑，患者抗凝血酶水平持續降低（較基線降低約75%），導致凝血酶峰值中位數位於健康志願者觀察到的範圍下限。整體平均年化出血率（ABR）降低，為0.84。研究前接受預防性治療的患者的平均ABR值為2.0，先前需要治療的患者的平均ABR值為12.0。這強化了fitusiran在近5年時間內持續恢復止血平衡和降低ABR的潛力。
然而命運多舛的fitusiran在即將接近勝利的研究中，再次遭遇安全問題困境。據悉，最新的研究暫停因為新的不良事件發生，但賽諾菲尚未公布不良事件的具體情況。但如果fitusiran未來能順利獲批，安全性也將是賽諾菲及外界需要時時關心的問題。
參考來源：
1.Sanofi, Alnylam's hemophilia med fitusiran is on hold—again
2.Sanofi announces positive long-term efficacy and safety data for fitusiran from interim analysis of Phase 2 extension study in people with hemophilia A and B, with or without inhibitors
3.Global Dosing Hold in Fitusiran Trials Initiated by Sanofi Genzyme to Investigate New Adverse Events
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【來源：新浪醫藥新聞】
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