新華社北京6月3日新媒體專電 據路透社6月1日報導，製藥商吉利德科技公司6月1日報告說，該公司的抗病毒藥物瑞德西韋對接受5天治療的新冠肺炎輕症患者有一定益處，而在研究中接受10天治療的患者並無明顯好轉。
在醫院通過靜脈注射的瑞德西韋是在正式臨床試驗中顯示新冠肺炎患者病情改善的第一種藥物，隨著各國抗擊大流行，有關其療效的新信息在全世界受到密切關注。
報導稱，這項對近600名患者進行的晚期研究評估了新冠肺炎輕症患者接受瑞德西韋加標準治療5天和10天的安全性和有效性，其對照的患者僅接受標準治療。
吉利德公司說，到第11天，5天治療組中大約76%的病人表現出臨床狀況的好轉，而標準治療組中這一比例為66%。
該製藥商表示，在10天治療組中，大約70%的患者好轉，「趨向於但沒有達到統計學意義」。
醫生和分析人士說，還需要更多研究細節，比如更多關於患者情況的信息，來解釋兩個治療組的差異。
報導稱，在上個月獲得美國食品和藥物管理局緊急授權後，瑞德西韋受到密切關注。藥管局援引美國政府一項研究結果稱，與安慰劑相比，瑞德西韋減少了31%的住院時間，即約4天。
報導稱，瑞德西韋此前用於治療伊波拉但以失敗告終，它旨在破壞某些病毒——包括新冠病毒——自我複製的機制，有可能令宿主的免疫系統不堪重負。
位於麻薩諸塞州伯靈頓的萊希醫院與醫學中心傳染病專家丹尼爾·麥奎倫說，在完整數據公布之前，很難斷言為何5天治療組的情況要優於10天治療組。
傑富瑞集團分析師麥可·易（音）說，目前所見的療效不大。他在一份研究紀要中寫道：「醫院中更多輕症患者可能因此使用瑞德西韋治療，但大家都認識到，瑞德西韋並非靈丹妙藥。」