百奧賽圖製備基因敲除大鼠研發成功

2021-01-09 生物谷

北京經濟技術開發區網站2013年2月22消息稱：日前，百奧賽圖基因生物技術有限公司利用TALEN製備基因敲除大鼠的技術研發成功，這也是世界上最早利用該技術成功敲除大鼠基因的案例之一，在小鼠敲除敲出世界速度之後，在大鼠敲除上將中國生物技術帶進世界前列。

對於大鼠將為公司帶來的經濟效益，沈月雷表示非常可觀，"不僅僅是經濟上的，還有一些正面的對公司有重大意義的影響。"據了解，一隻大鼠的價格在國外是在6萬美金左右，目前已經有正在洽談的企業。

點評：科學技術是第一生產力，沒有比自主科研創新、關鍵技術創新更讓人興奮的事了。這是國內首家生物公司成功研發基因敲除大鼠的案例，也從此打破了國內模式動物研發被科研機構壟斷的局面。百奧賽圖基因生物技術有限公司不僅研發出了敲除大鼠，還因為是C57BL/6 ES細胞做出來的近交品系，抑或比國外引進的模式鼠要更容易標準化，實驗結果的重複性也更好、更穩定。

利用自己掌握的技術，瞄準市場供需缺口，百奧賽圖搶佔商機。今年百奧賽圖要完成不少於100種基因敲除大鼠的製備，面向國內外科研機構和醫藥企業提供基因敲除大鼠CRO服務。

他們一開始並沒有想在中國做市場。跟國外課題比起來，為國內客戶做課題利潤要少很多。跟國外客戶相比，他們給國內客戶的報價要低很多，卻願意為國內生物技術發展做力所能及的努力。就像沈月雷所說的："我喜歡跟教授聊天，喜歡聽到他們說'你更像科學家，而不像一個企業家'這種說法這讓我感覺很開心，感覺為國內科學進步做了貢獻，也就實現了自己的理想"。一個企業家看到的不僅僅是金錢利益，更看到了企業的社會責任，希望這樣的企業家越多越好。（生物谷Bioon.com）

 

相關焦點

  • 「鼠」一「鼠」二 這家企業的抗體藥物研發平臺厲害了
    百奧賽圖利用自主研發的染色體工程技術，將基因編輯能力從常規的Kb擴展到Mb水平，徹底改變了傳統的染色體原位規模化改造只能通過逐步、小片段敲進的歷史。將小鼠體內基因原位替換為大片段連續序列的人源抗體基因，得到全球首個含有完整人可變區基因片段序列的RenMab小鼠。
  • 基因敲除大鼠—如何突破技術限制再次發揮在特定領域的研究優勢
    5）經退行性疾病方面，Pink1和DJ-1敲除的大鼠在8月齡時表現出中腦黑質多巴胺神經元50%以上的丟失，相比於小鼠表型的不明顯，大鼠基因編輯模型給了我們更多治療帕金森病的希望。這也是第一次在基因編輯動物模型中發現多巴胺神經元的丟失。
  • 基因敲除大鼠—如何突破技術限制再次發揮在特定領域的研究優勢
    5）經退行性疾病方面，Pink1和DJ-1敲除的大鼠在8月齡時表現出中腦黑質多巴胺神經元50%以上的丟失，相比於小鼠表型的不明顯，大鼠基因編輯模型給了我們更多治療帕金森病的希望。這也是第一次在基因編輯動物模型中發現多巴胺神經元的丟失。同時這些大鼠也在檢測運動神經元功能的行為學實驗中出現了症狀。
  • 製備動物模型的基因修飾技術
    摘要：動物模型是現代生命科學研究的重要工具，特別是基因工程小鼠和大鼠，在基因功能研究、人類生理病理機制研究及新藥研發中起著不可替代的作用。近幾年來，製備動物模型的基因修飾技術層出不窮，這不僅包括傳統ES打靶、TALEN、CRISPR/Cas9， 還有TetraOneTM基因敲除新技術。
  • ...李大力課題組利用CRISPR/Cas9技術構建基因敲除大鼠及小鼠模型
    這是繼今年6月該課題組在《Nucleic Acids Research》雜誌發表基因敲除小鼠新技術後，再次在國際著名生物期刊上報導課題組在基因敲除大鼠和小鼠技術上所獲得突破和成果。基因敲除動物模型一直以來是在活體動物上開展基因功能研究、尋找合適藥物作用靶標的重要工具。
  • 百奧賽圖融資9.7億元?瑞典支付平臺Klarna融資6.5億美元|全球投...
    億美元，估值107億美元◆在線健身平臺Zwift獲得4.5億美元投資，估值超10億美元 Part.1本周國內外熱門融資事件國內「百奧賽圖」完成9.7億人民幣D+輪融資「百奧賽圖」完成9.7億人民幣D+輪融資，本輪融資由招銀國際領投，國投創業、國壽股權、本草資本、同創偉業以及百富資本等跟投。
  • 至本醫療與百奧賽圖達成戰略合作，共同推進新靶點抗腫瘤藥物的開發
    上海2020年12月14日 /美通社/ -- 至本醫療科技（上海）有限公司（簡稱「至本醫療」）和北京百奧賽圖基因生物技術有限公司(簡稱「百奧賽圖」)達成戰略合作，在腫瘤創新生物藥的研發領域發揮各自優勢，從靶點發現到臨床研究等多個方面開展合作，共同推進腫瘤創新藥尤其是全新靶點藥物的開發。
  • 本草圈企業|百奧賽圖全人抗體小鼠三姐妹之共同輕鏈RenLite小鼠,搞定雙特異性抗體開發
    2020年9月8日，本草已投公司百奧賽圖重磅發布全人抗體小鼠三姐妹之一：RenLite小鼠。
  • 張博、杜久林分別獨立建立高效條件性基因敲除與基因標記技術
    近年來，隨著以CRISPR/Cas系統為基礎的基因組定點修飾技術的飛速發展，製備indel等簡單突變體的應用已經較為成熟，但是條件性/組織特異性基因敲除、基因標記等複雜的基因組修飾往往需要進行靶向敲入（knock-in，KI），而這類應用仍然存在效率低、周期長等問題，從而嚴重製約了基因功能的深入與精細研究，以及CRISPR/Cas技術在疾病模型構建與基因治療等的應用【1，2
  • 同源重組基因敲除技術
    2、基因敲除（knockout）是用含有一定已知序列的DNA片段與受體細胞基因組中序列相同或相近的基因發生同源重組,整合至受體細胞基因組中並得到表達的一種外源DNA導入技術。它是針對某個序列已知但功能未知的序列，改變生物的遺傳基因，令特定的基因功能喪失作用，從而使部分功能被屏蔽，並可進一步對生物體造成影響，進而推測出該基因的生物學功能。
  • 基因敲除細胞系技術-源井生物
    含有穀氨醯胺合成酶（GS）基因敲除的細胞系和使用該基因敲除的HEK293細胞系生產靶蛋白的方法本發明涉及從轉基因HEK293（人胚腎293）細胞系中敲除的新型GS（穀氨醯胺合成酶）基因和使用該轉基因HEK293細胞系製備靶蛋白的方法。
  • 超快基因敲除細胞系構建流程,乾貨
    科學家在做細胞基因敲除之前會基因敲低，但由於shRNA技術本身的限制，無法得到基因功能完全缺失的細胞(一般shRNA約為70%敲除)，甚至經常發生shRNA敲低了，但細胞WB效果不好；同時Knockout也會出現使用碼移敲除導致敲除不乾淨的問題！
  • 中國科學家首次在靈長類動物中實現一步基因全敲除 | 前沿
    科學家已經使用該技術在多個物種中實現基因的敲除或者修改，也就是大家通常所說的轉基因動物。通過囊胚注射或者受精卵時期直接注射核酸酶（如Cas9），科學家已經可以製備從嚙齒類到靈長類的各種哺乳動物的轉基因模型。這些動物模型極大地促進了人類對基因功能的理解，也對在製藥等領域的應用有著深遠的影響。
  • circRNA敲除細胞株揭秘其對基因調控的重要作用
    CRISPR/Cas9技術敲除特定circRNA，揭秘其對腫瘤形成的調控機制circRNA敲除是指在基因DNA水平進行編輯，達到徹底敲除的目的。最常用的是在circRNA exon的兩端設計2條gRNA，敲除整個環化的外顯子序列。
  • 廣州生物院用TALENs基因敲除技術成功培育免疫缺陷性家兔
    中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院賴良學博士和裴端卿博士領導的研究團隊將轉錄激活因子樣效應物核酸酶（TALENs）技術應用於兔基因敲除研究，建立了兔基因打靶的高效平臺。並利用該技術平臺成功地將負責T細胞和B細胞重排的重組激活基因（RAG）敲除，建立了世界首例免疫缺陷家兔疾病模型，該成果於7月9日在線發表於國際期刊Cell Research上。
  • Cell Research:裴端卿、賴良學等人利用TALENs基因敲除技術成功...
    中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院賴良學博士和裴端卿博士領導的研究團隊將轉錄激活因子樣效應物核酸酶（TALENs）技術應用於兔基因敲除研究，建立了兔基因打靶的高效平臺。並利用該技術平臺成功地將負責T細胞和B細胞重排的重組激活基因（RAG）敲除，建立了世界首例免疫缺陷家兔疾病模型，該成果於7月9日在線發表於國際期刊Cell Research上。
  • 新研究挑戰用於構建條件性基因敲除小鼠的CRISPR方法
    在美國懷特黑德生物醫學研究所遺傳學家Rudolf Jaenisch及其同事們在2013年發表那項原始研究[1]之前，胚胎幹細胞被用來製備條件性基因敲除小鼠---在需要缺失一個基因的情形下，動物的基因經改造後被關閉---這個過程可能需要數年時間，成功率僅為1％。
  • THP-1基因編輯細胞株——如何快速構建THP-1基因敲除細胞株
    如何在THP-1細胞株進行基因敲除/基因敲入/基因突變也是各個課題組的一個最為關心的問題！如何解決THP-1細胞的基因敲除，也是我們海星生物的一個重要的研發方向，經過了一年多的研發，我們終於在根本上解決了這個THP-1細胞株的基因編輯的困難，可以為客戶提供編輯效率高、結果穩定、周期快速的細胞基因敲除的解決方案。
  • CRISPR-U基因敲除細胞系-源井生物
    CRISPR-U 是源井生物自主研發的應用於基因編輯細胞系的獨家技術（基於CRISPR / Cas9技術），通過優化基因編輯載體和基因編輯流程，CRISPR-U 技術的基因切割效率和重組效率是普通的CRISPR/Cas9技術的10倍以上，輕鬆實現細胞水平的基因敲除（KO）、基因點突變