石遠凱:加快我國抗癌藥物基礎研究向臨床轉化 不斷改善癌症患者...

2020-12-03 華夏經緯

  人民網北京3月12日電 3月7日,國家癌症中心副主任,中國醫學科學院腫瘤醫院副院長石遠凱在做客人民網專訪時表示,近年來,國家大力推進醫療事業發展,優化醫療體系,減少了抗癌藥物研發中間環節和審評審批時間,加快了基礎研究向臨床治療性藥物轉化的進程。極大地推動了我國醫療科研水平的提高,從而讓急需藥物的癌症患者更快享受到自主研發的抗癌新藥的治療。

  在石遠凱看來,目前我國在腫瘤藥物治療方面,新的治療理念和治療方法越來越豐富,越來越多樣。在傳統的化學藥物治療的基礎上,新發展起來的分子靶向治療,免疫治療等治療方法,使患者的治療選擇越來越精準,治療的效果也有了顯著的提高。

  「在分子靶向藥、免疫治療藥物的創新方面,中國和世界先進水平的差距在明顯地縮小。世界對中國藥物研發的認可程度也在顯著提高。」石遠凱稱,「信迪利單抗」是中國第一個用PD-1單抗來治療霍奇金淋巴瘤的臨床研究結果。另外,中國整個藥物研發體系,特別是臨床研究能力也得到了非常顯著的提高。

  石遠凱認為,除了經驗和人才的積累,體系的不斷優化和完善是推動我國醫療科研水平不斷發展的一個重要因素。黨的十八大以來,黨中央國務院對癌症防控高度重視。整個新藥研發領域,從政府主管部門到企業界、臨床研究者以及其他各方共同努力,患者對我國自主研發藥物高度信任,積極參與臨床試驗,「信迪利單抗」最終僅用26個月便完成上市,這是世界藥物研發歷史上的一個新突破。

  「國家大力推動醫療事業改革和發展使癌症患者得到切實的幫助。」石遠凱指出,由於治療手段和方法的不斷創新,癌症患者生存時間得到顯著延長。以晚期非小細胞肺癌患者為例,在沒有靶向藥物、免疫治療藥物之前,只依靠傳統的細胞毒類化學藥物治療,對於不能做手術和放療的患者,生存的時間在十個月到一年。有了第一代靶向藥物表皮生長因子酪氨酸激酶抑制劑後,敏感患者可以活到30多個月.。現在中國自主研發的第三代靶向藥物正在進行臨床試驗,預計在不遠的將來就會上市,這些藥物使越來越多的肺癌患者生存時間已經超過5年。另一方面,由於靶向藥物、免疫治療藥物的上市和臨床應用,患者治療所付出的諸如噁心嘔吐、脫髮等身體的負擔,即治療的毒副反應也有明顯減輕。新型靶向藥物、免疫治療藥物雖然仍然存在副作用,但在患者身體的可耐受程度以及治療的順應性上要比傳統細胞毒類化療藥物有很大的改善。未來,越來越多的創新藥物進入臨床,為患者帶來更多的新的藥物治療選擇,選擇多了,患者的治療效果會不斷改善、生存時間會不斷延長,從而促進中國藥物研發進入一個更加良性的循環。

來源:人民網

 

責任編輯:侯哲

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