人身體的任何一個成分的數值都是不能偏離正常數值的，就像脂蛋白a，一旦發生數值增高或者變低就會導致一些疾病的出現，那您知道脂蛋白a高是怎麼回事嗎?您知道脂蛋白a偏高怎麼檢查出來嗎?帶著一個個疑問，來學習一下脂蛋白a與疾病的關係吧，感興趣來看看哦。
脂蛋白a高是怎麼回事
其實提到脂蛋白a很多人不知道是什麼，其實這個成分數值是關係到身體的肝臟健康的，一旦出現變高的情況的話，那就證明您的肝臟出現了問題，一定要及時檢查一下的。
脂蛋白a是一種特殊獨立的血漿脂蛋白，而且很多疾病的出現時都會導致其數值出現偏高。
脂蛋白a在10到140mmol/L之間，也就是0到300毫克/L之間，都屬於正常，而一旦超過了140mmol/L，則就是偏高。
第一種情況飲食不當也是引起脂蛋白a偏高的原因
其實我們日常的飲食是非常重要的，因為身體的正常運行的，都是要靠我們的飲食來提供營養的，並且一些疾病的出現，也是因為不良的飲食導致的。
脂蛋白a是蛋白質中的一種，如果在日常紅攝入了過多的脂肪、蛋白質或者是糖分的話，就可能導致脂蛋白a偏高的。
這是由於這些食物消化比較困難，會加重肝臟的負擔，如果肝臟不能直接進行代謝的話，脂蛋白便無法正常進行轉化，就表現偏高。
脂蛋白是當今脂蛋白研究中熱門的內容之一，這是不僅是因為它是一種特殊獨立的血漿脂蛋白，而且很多疾病的出現時都會導致其數值出現偏高。
脂蛋白在10到140mmol/L之間，也就是0到300毫克/L之間，都屬於正常現在，而一旦超過了140mmol/L，則就是偏高。
脂蛋白是蛋白質中的一種，如果在日常紅攝入了過多的脂肪、蛋白質或者是糖分的話，就可能導致脂蛋白偏高的。這是由於這些食物消化比較困難，會加重肝臟的負擔，如果肝臟不能直接進行代謝的話，脂蛋白便無法正常進行轉化，就表現偏高。
第二種情況則有可能是肝臟疾病
這種情況就是因為自己的肝臟出現問題導致脂蛋白a的數值增高的，肝臟出現病變才導致脂蛋白a的數值發生變化，想要恢復的話，就要治療好肝臟疾病才行的。
各種患者由於肝臟受到不同程度的損害，導致肝臟的自身的合成、代謝功能發生障礙，肝臟疾病的各個時期都有可能導致脂蛋白偏高。而如果在肝臟疾病治療過程中用藥不慎，也會導致脂蛋白偏高。
脂蛋白a偏高的檢查值
脂蛋白a在不同種族差異很大，非洲裔可以比亞歐裔高一倍。
臨床檢查值可以為0.5～500mmol/L或(0.2～200mg/dL)之間。
「正常值」最好為小於35mmol/L或小於14mg/dL。交界性危險值：35～75mmol/L或14～30mg/dL之間。
高度危險值：75～125mmol/L或35～125mg/dL之間。極端高度危險值：大於125mmol/L或大於125mg/dL。
脂蛋白的分類
通俗的說，脂肪在血液中有賴於蛋白的攜帶與結合。脂肪與蛋白的結合即脂蛋白。人體脂蛋白大體可分為以下四類：
1、乳糜微粒;2、極低密度脂蛋白;3、低密度脂蛋白;4、高密度脂蛋白;
脂蛋白是血脂在血液中存在、轉運及代謝的形式，檢查脂蛋白不僅可以了解血脂的質與量，也能對其生物功能進行分析。
血清脂蛋白經過超高速李新根據密度不同將脂蛋白分為乳糜微粒、極低密度脂蛋白、低密度脂蛋白、高密度脂蛋白和及低密度脂蛋白的代謝中間產物中間密度脂蛋白。電泳法可以講脂蛋白分為乳糜微粒、前β脂蛋白、β-脂蛋白和α-脂蛋白。
1.乳糜微粒(CM)是最大的脂蛋白，主要功能是運輸外源性甘油三酯。正常空腹12h後不應該有CM。
參考值陰性
2.高密度脂蛋白(HDL)是血清中顆粒密度最大的一組脂蛋白，亦稱為a1脂蛋白，比較富含磷脂質，在血清中的含量約為300mg/dl。其蛋白質部分，A-Ⅰ約為75%，A-Ⅱ約為20%。
主要作用是將肝臟以外組織中的膽固醇轉運到肝臟進行分解代謝。HDL被認為是抗動脈粥樣硬化因子。
HDL主要由肝和小腸合成。肝合成的新生HDL以磷脂和ApoAⅠ為主。在LCAT作用下，游離膽固醇變成膽固醇酯，脂蛋白則變成成熟球形HDL3，再經LPL作用轉變成HDL2。
HDL可將蓄積於末梢組織的游離膽固醇與血液循環中脂蛋白或與某些大分子結合而運送到各組織細胞，主要是肝臟。
實際上是膽固醇逆轉(RCR)，RCT促進組織細胞內膽固醇的清除，維持細胞內膽固醇量的相對衡定，從而限制動脈粥樣硬化的發生發展，起到抗動脈粥樣硬化作用。
Golmset指出，LCAT通過轉酯化反應完成新生盤狀HDL向HDL3、HDL2的轉化，減少血漿HDL中游離膽固醇的濃度，構成膽固醇從細胞膜流向血漿脂蛋白的濃度梯度，降低組織膽固醇的沉積。
脂蛋白a偏高與疾病的關係
腎臟疾病
3.1Lp(a)與腎小球細胞以及細胞外基質的關係氧化的Lp(a)具有損害腎動脈內皮細胞的作用，並能增加血管張力。Lp(a)能夠影響腎小球的血流動力學，加速腎臟疾病的進展。
許多腎臟疾病腎小球內Lp(a)的沉積，且沉積的程度與腎小球硬化的程度相關[7]。至於Lp(a)是如何沉積的卻未明確。
作為一個具有脂質毒性的脂蛋白，Lp(a)在腎小球硬化中應用具有一定的致病作用。但是，至今有關Lp(a)和細胞外基質代謝相關因素，如纖溶酶原激活物(PA)/纖溶酶原激活物的抑制劑(PAI)、膠原酶抑制劑(TIMP)等的關係未見明確的報導。
3.2Lp(a)與腎功能減退、腎移植的關係早期腎功能減退患者血清Lp(a)的水平和晚期腎功能衰竭患者一樣升高，Lp(a)的水平和肌酐清除率存在恆定的關係。
另外，升高的Lp(a)中的apo(a)異構式的分布頻率和正常人群無異，說明Lp(a)的升高無基因學背景。同時，這也能說明腎臟在Lp(a)分解代謝中的作用。關於腎臟移植後血清Lp(a)水平的問題，各家觀點不一。
但大多數人認為是下降的。且腎移植後Lp(a)的降低均為apo(a)依賴性的。雖然有關Lp(a)的性質、特點等以及它與腎臟疾病關係方面的研究取得了一些進展，但是，它的代謝、它在動脈粥樣硬化中的作用及它對腎臟的脂質毒性方面仍需進一步的研究。
其他疾病
在糖尿病患者中發現Lp(a)血清水平明顯高於一般人群，Lp(a)水平的升高是糖尿病並發微血管病變、冠心病的一個重要因素，其作用方式與Lp(a)致動脈粥樣硬化相似。
也有報導，2型糖尿病患者血清Lp(a)的升高可能通過激活血小板活化途徑參與糖尿病血管病變的發生及發展。另外，在肝病患者如原發膽汁性肝硬化患者中未發現有Lp(a)濃度的改變。
在子宮內膜異位的女性患者中發現有Lp(a)水平升高，研究表明性激素對Lp(a)血清濃度有影響。
結語：看了小編的文章，您應該知道，其實不僅僅是肝臟出現疾病的時候會影響脂蛋白a的數值，還有就是患上糖尿病的話，也是會導致脂蛋白a數值升高的，所以我們正常的飲食一定要注意，不能吃太多油膩的食物，最好是可以飲食清淡一點。