DNaseL超敏位點由大的100~-200bp鹼基組成，主要出現在已起始或即將起始轉錄的活化基因5』側翼區(Ikb以內)，通常位於調節蛋白結合位點附近。在某些基因中超敏位點離3』側翼區近.甚至可在轉錄區域內。研究發現具有轉錄活性的染色體區城對核酸酶DNase 1的敏感性增強.此區城含有一個或幾個DNase I超敏感位點，DNase I超敏感位點的存在是活性染色質的重要特徵，具有組織特異性，並同基因的表達密切相關。由於組蛋白人聚體的解離和維燒方式的改變，該段區城中的DNA序列暴路，腸溼受核酸麻的攻擊。除活躍表達的基因外，具有轉錄潛能但尚來開啟的基因同樣具有5'側靈區DNase超敏感位點。超敏感位點的建立和保持分別屬於不同的生化過程。而超敏感位點的出現可能僅僅是轉錄的必要條件而非充分條件.
2. DNA拓撲結構變化
天然雙鏈DNA的構象大多是負性超螺旋。當基因活躍轉錄時.RNA聚合酶轉錄方向前方DNA的構象是正性起幅旋，北後面的DNA為負性相蝶定。正性超據旋會拆散核小體，有利於RNA聚合酶向前移動轉錄，面負性超螺旋則有利於核小體的再形成。
3. DNA鹼基修飾變化的DNA序列中胞嘧睫中基化程度常較列中，實驗表明這段序列甲基化可使其後的基因不能轉錄，甲基化可能真核DNA中的胞哪呢的有5%被甲基化為5-中基展lycino.a妖種錄低。這種甲基化最常發生在某些基因5側區的CpG序阻礙轉錄因子與DNA特定都位的結合從而影響轉錄。
一般來說，非活躍轉最基因的甲基化程度谷觀商於活躍村錄的花的基因往往對應活性狀志，因此DNA甲基化是一個動態過程，在這性基因常被描述為甲基化不足Cundermethylated),、在這個過程中，甲基化酶催化甲基與胞嘴喧的共價結合，去構建性甲基化酶可以對非甲基甲基化酶負貴去除甲基。