2020年當之無愧為MET通路研究進展大熱的一年，中國原創高選擇性MET抑制劑亮相國際舞臺捷報頻傳，MET通路在非小細胞肺癌領域迎來了分子特徵、檢測和治療等全方位的研究進展，更在腎癌、前列腺癌、膽道系統腫瘤、胃癌、卵巢癌中顯示出極具潛力的治療前景。【腫瘤資訊】為您細數這些瘤種中的MET故事。
MET影響乳頭狀腎細胞癌預後，MET抑制劑優於標準治療
SAVOIR: A phase III study of savolitinib versus sunitinib in pts with MET-driven papillary renal cell carcinoma (PRCC)（2020 ASCO 摘要號：5002）
乳頭狀腎細胞癌（PRCC）是最常見的非透明腎細胞癌類型，約佔腎惡性腫瘤的10%~15%。部分PRCC為MET驅動，在之前的單臂Ⅱ期研究中， 抗癌管家-康管家，我們一起抗癌，治癒癌症不是夢。高選擇性的MET抑制劑賽沃替尼在MET驅動的PRCC中具有抗腫瘤活性。今年美國臨床腫瘤年會（ASCO）公布了Ⅲ期SAVOIR研究結果，進一步評估賽沃替尼對比舒尼替尼標準治療在MET驅動PRCC中的療效。
圖1. SAVOIR研究設計
在這項開放標籤的隨機研究中，中心證實為MET驅動[MET或肝細胞生長因子（HGF）擴增，7號染色體增加（多倍體）和/或MET激酶區突變]的初治或經治轉移性PRCC患者，隨機接受賽沃替尼600mg QD（體重＜50kg的患者使用400mg QD）或舒尼替尼50mg QD，連續服藥4周，停藥2周。主要終點是獨立委員會評估的無進展生存（PFS），次要終點包括總生存時間（OS）、客觀緩解率（ORR）、安全性和耐受性。研究計劃入組180名患者，數據截止時（2019.8.19）僅隨機化入組了60名患者（賽沃替尼組n=33；舒尼替尼組n=27）。大部分患者具有7號染色體增加（賽沃替尼組91%；舒尼替尼組96%）。
本文轉自腫瘤資訊（由「抗癌管家網站-康管家」轉載分享）