昨天,關於腫瘤治療有一個比較大的好消息。人類最早發現的一個致癌基因,也是過去37年時間裡對其束手無策,因而被稱為「不能開發藥物的癌症靶點」的——KRAS基因出現「敵手藥物」。這種藥物面向所有致癌的KRAS突變,可以阻斷約 15% 的癌症,目前已經進入臨床試驗階段。值得一提的是,此次中國參與了研發。
30日,在美國波士頓舉行的國際分子靶標與癌症治療學會議上,一項包括BI 1701963新型口服泛KRAS抑制劑臨床研究數據被公布。基於這些研究結果,這款化合物已推向I期臨床試驗,單獨以及與曲美替尼聯用治療存在KRAS突變的不同類型的晚期實體瘤患者。
這裡提到的KRAS基因,是1982年科學家從膀胱癌細胞系中克隆出的人類第一個癌基因。但它非常難搞,因為在過去37年的時間裡,幾乎與KRAS同時被發現的EGFR已經出了三代靶向藥物的情況下,科學家始終沒有找到對付KRAS的有效藥物,於是絕望地稱它為「不能開發藥物的癌症靶點」。
但是與此同時,這個基因對於人類抗擊癌症又非常重要。因為,在人類所有轉移性癌症中,有七分之一存在KRAS基因突變,這使其成為人類最常見的致癌突變基因。其中,在胰腺癌中的突變率超過90%,大腸癌的突變率超過40%,肺腺癌的突變率超過30%。
目前,這款藥物目前已經在走向患者的「路上」了。令人更為欣喜的是,中國將參與BI 1701963的全球早期同步開發。這意味著中國將真正意義上參與BI 1701963的全球早期同步開發,探索適合中國癌症患者的劑量和適應證,加速其未來在國內上市的步伐。
與此同時,今年是KRAS抑制劑研究大爆發的一年,根據報導,先後有三家公司先後公布其KRAS抑制劑積極的臨床數據。這或許意味著,今後將有更多的相關藥物面世和供患者選擇。
綜合自醫學界腫瘤頻道、腫瘤時間、奇點網、藥明康德
編輯 孔雨童
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