Nat Methods:新型工具或能鑑別出引發癌症擴散的罪魁禍首!

2020-12-06 生物谷

2019年4月12日 訊 /生物谷BIOON/ --癌症能在機體遠端「紮根」(癌症轉移)是引發90%實體瘤患者死亡的主要原因,癌症轉移是複雜遺傳相互作用的結果,目前研究人員仍然很難對癌症轉移進行深入研究,近日,一項刊登在國際雜誌Nature Methods上的研究報告中,來自耶魯大學的科學家們通過研究設計了一種新方法,其能幫助鑑別出癌症中最危險的遺傳相互作用。

原始出處:Yale University

研究者Sidi Chen教授說道,癌症轉移是一個非常複雜的過程,其並不像是一個基因控制一切,在癌症轉移過程中存在成千上萬種潛在的遺傳相互作用,我們很難知道哪一種是最重要的。利用CRISPR基因編輯技術,研究人員開發出了包含大約1.2萬個獨特結構(能在細胞中敲除基因的DNA)的文庫,這些結構能夠靶向作用參與人類癌症轉移的325對基因,其中多個基因發生突變都會引發小鼠機體中腫瘤的惡性擴散。

研究者表示,我們開發的這種新方法就能夠幫助尋找驅動癌症轉移的特殊基因突變組合,這對於理解癌症進展背後的複雜遺傳相互作用至關重要。

最後研究者Ryan Chow表示,這種新型技術未來有望幫助科學家們研究從單一患者機體中鑑別出的與癌症轉移相關的基因組合,甚至能夠同時解析三種或四種基因之間相互作用的機制,理解不同基因間相互作用的機制或能幫助科學家們開發出治療多種不同類型癌症的新型療法。(生物谷Bioon.com)

原始出處:

Ryan D. Chow, Guangchuan Wang, Lupeng Ye, et al.  In vivo profiling of metastatic double knockouts through CRISPR–Cpf1 screens, Nature Methods (2019). DOI:10.1038/s41592-019-0371-5

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