Biomaterials:ROS誘導的放療增敏與納米光療聯合治療根治原位乳腺癌並抑制轉移

2021-02-12 NanoImmuno

放射療法（RT）是惡性腫瘤治療中最常用的療法之一，通常與放射增敏劑結合使用以提高臨床治療效果。臺灣清華大學的Hsin-Cheng Chiu團隊開發了一種新型的納米光療系統，由聚（硫代二亞乙基丙二酸酯）（PSDEM）和PEG-PSDEM-PEG組裝而製備的納米藥物負載了作為RT增敏劑的亞磺醯苯胺異羥肟酸（SAHA）和作為光熱/光動治療劑的吲哚菁綠（ICG）。

該製劑具有響應近紅外輻射和X射線放射治療而發生結構變化和釋放負載藥物的能力。隨著腫瘤部位內局部和可控的反應，活性氧（ROS）觸發的SAHA釋放和光熱治療誘導的血管通透性增強顯著增敏了RT治療，並進一步結合光動力/光熱療法（PDT / PTT）促進了治療效果。該療法遠比單獨使用非增敏的X射線放射療法和PT / PD聯合療法的療效高。通過用SAHA增敏RT治療以及誘導腫瘤血管通透性增加和腫瘤缺氧緩解的光熱效應，增強了RT療效。

體外研究表明，用ROS誘導的增敏RT治療的4T1乳腺癌細胞中，細胞內DNA雙鏈受到損傷，細胞增殖受到抑制。與單獨使用RT的效果相比，由於光介導治療與增敏RT的組合效果也觀察到了細胞活力的顯著降低。在納米光療中以低劑量（6 Gy），ROS引起的增敏RT的原位4T1乳腺癌小鼠中觀察到完全根除原發腫瘤和強效抑制肺轉移，83％小鼠的生存率可達到60天。

原文連結：

https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0142961220304750

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