【腫瘤免疫學院IO秒懂系列】信號傳導通路大「變臉」
2017-11-17 來源：醫脈通
歡迎來到腫瘤免疫學院，上期內容主要介紹PD-1在T細胞耗竭過程中扮演的重要角色。我們知道，腫瘤的發生與發展是一個多因素作用、多基因參與、經過多階段最終形成的、極其複雜的生物學現象，那麼在此過程中，各信號傳導通路又是如何發揮作用的呢？僅需1分鐘快速了解本期IO秒懂系列視頻——信號傳導通路如何共同作用？
本期要點
1. 免疫效應過程
2. 活化通路和抑制通路共同作用
3. 腫瘤免疫逃逸機制
4. 研究現狀
機體的免疫功能與腫瘤的發生發展密切相關。當機體內發生細胞惡變時，免疫系統即發揮效應，對其識別、呈遞和浸潤，最終殺傷並清除突變細胞。因此，免疫反應是一系列步驟的過程。正常情況下，在免疫反應的各個分期，促進免疫效應細胞和分子激活的活化通路以及抑制免疫效應的抑制通路共同作用，維持免疫反應平衡。
然而，在機體抗腫瘤免疫應答的作用下，許多腫瘤仍能通過抑制活化通路，加強抑制通路來破壞免疫反應平衡，進而抵抗免疫系統的清除，在機體內進行性生長。目前研究人員正在探尋多條活化通路與抑制通路共同作用來調節抗腫瘤反應的方法。
延伸閱讀
髓源性抑制細胞（MDSC）是一群具有免疫抑制功能的異質性細胞，主要由未成熟的粒細胞、未成熟的DC和未成熟的巨噬細胞組成，腫瘤能夠從骨髓招募大量的MDSC聚集於腫瘤微環境中，抑制抗腫瘤免疫應答。
腫瘤相關巨噬細胞（TAM）是腫瘤內浸潤的豐富的巨噬細胞。TAM是腫瘤免疫治療的一個重要靶點，TAM無抗腫瘤作用，能夠抑制抗腫瘤免疫應答、通過各種途徑促進腫瘤的生長，是腫瘤的「幫兇」。此外，它還能夠直接抑制CTL細胞和NK細胞對腫瘤的殺傷作用。
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參考文獻：
曹雪濤，熊思東等，《醫學免疫學（三版/供八年制）》
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