B肝纖維化研究，義大利科學家發現，表位特異CD8+T細胞相關

慢性B肝病毒感染與纖維化患者細胞凋亡之間存在聯繫，但醫藥學界尚未有相關試驗數據支撐這項觀點，由義大利科學家主導的一項研究，發表在2020年11月7日國際期刊《LIVER INTERNATIONAL》。

B肝纖維化研究，義大利科學家發現，表位特異CD8+T細胞相關

本研究人員介紹，在慢性B肝病毒感染過程中，活化的T細胞凋亡誘導CD8+T細胞對caspase裂解的結構蛋白中，隱匿表位產生反應。而這種針對凋亡相關表位（AE）的反應，有助於免疫病理學的擴增。基於上述背景和目標，義大利科學家開展了這項，關於慢性B型肝炎病毒感染和纖維化患者細胞凋亡相關表位特異性CD8+T細胞增多研究。

研究人員對本研究同等貢獻，包括Ilenia Pacella 、Ilenia Cammarata 、Carmela Martire 、Giuseppina Brancaccio 、Giovanni Battista Gaeta、 Vincenzo Barnaba 、Silvia Piconese，主要來自義大利羅馬薩皮恩薩大學內科臨床科學、麻醉學和心血管科學系、義大利帕多瓦大學醫院傳染病科、義大利那不勒斯坎帕尼亞大學傳染病科，精神和身體健康及預防醫學系、義大利羅馬巴斯德研究所實驗室。

通過流式細胞術，分析了慢性B肝病毒（HBV）感染，未經過治療或正在接受核苷酸類似物（NUC）治療的患者中，表位（AE）特異性CD8+T細胞。研究結果表明，我們發現表位（AE）特異性CD8+T細胞頻率，僅在NUC治療的晚期肝纖維化患者中顯著增加。這些患者的調節性T細胞也增加了，表位特異性，但是，並不是B肝病毒特異性CD8+T細胞頻率與Treg百分率呈正相關。

研究人員通過多參數流式細胞術、多維回歸和無監督聚類分析，結果表明，我們可以在效應記憶（em）和emCD45RA+T細胞（Tem和Temra）亞群中，發現新的亞群。具有不同特異性的CD8+T細胞在亞群分布圖上存在差異，這種差異表現為：雖然B肝病毒特異性主要包含在Tem亞群中，但表位（AE）特異性CD8+T細胞包括幼稚細胞，以及T中樞記憶、Tem和Temra細胞。

綜上所述，負責本項研究的義大利科學家得出結論，針對這些發現表明了慢性B肝病毒感染患者的表位（AE）特異性CD8+T細胞與晚期肝纖維化之間的聯繫，並提示B肝病毒特異性和AE特異性CD8+T細胞表現出不同的分化狀態，並以不同的方式參與免疫病理學。研究已被接受發表，並經過了全面的同行評審，在國際期刊《LIVER INTERNATIONAL》發表。

小番健康結語：本研究中，義大利科學家發現，表位特異性CD8+T細胞頻率僅在核苷酸類似物治療的晚期肝纖維化患者中，顯著增加。能夠在試驗過程中觀察到，效應記憶和記憶CD45RA+T細胞亞群中，發現新亞群。在不同特異性CD8+T細胞亞群分別圖上觀察發現差異，這些發現都說明了慢性B肝的表位特異性CD8+T細胞和晚期肝纖維化之間的聯繫。

本研究結果已於2020年11月7日，由上述義大利科學家發表在國際期刊《LIVER INTERNATIONAL》，研究主要觀點是：慢性B型肝炎病毒感染和纖維化患者細胞凋亡相關表位特異性CD8+T細胞增多（2020年11月7日 LIVER INTERNATIONAL）。