ADP是異檸檬酸脫氫酶的激活劑,而ATP,NADH是此酶的抑制劑

2020-12-06 小王走農村

此反應是不可逆的,是三羧酸循環中的限速步驟,ADP是異檸檬酸脫氫酶的激活劑,而ATP,NADH是此酶的抑制劑。

(4)第二次氧化脫羧

在α-酮戊二酸脫氫酶系作用下,α-酮戊二酸氧化脫羧生成琥珀醯CoA、NADH+H+和CO2,反應過程完全類似於丙酮酸脫氫酶系催化的氧化脫羧,屬於α氧化脫羧,氧化產生的能量中一部分儲存於琥珀醯CoA的高能硫酯鍵中。

α-酮戊二酸脫氫酶系也由三個酶(α-酮戊二酸脫羧酶、硫辛酸琥珀醯基轉移酶、二氫硫辛酸脫氫酶)和五個輔酶(TPP、硫辛酸、HSCoA、NAD+、FAD)組成。

此反應也是不可逆的。α-酮戊二酸脫氫酶複合體受ATP、GTP、NAPH和琥珀醯CoA抑制,但其不受磷酸化/去磷酸化的調控。

(5)底物磷酸化生成ATP

在琥珀酸硫激酶(succinatethiokinase)的作用下,琥珀醯CoA的硫酯鍵水解,釋放的自由能用於合成GTP,在細菌和高等生物可直接生成ATP,在哺乳動物中,先生成GTP,再生成ATP,此時,琥珀醯CoA生成琥珀酸和輔酶A。

6)琥珀酸脫氫

琥珀酸脫氫酶(succinatedehydrogenase)催化琥珀酸氧化成為延胡索酸。該酶結合在線粒體內膜上,而其他三羧酸循環的酶則都是存在線粒體基質中的,這酶含有鐵硫中心和共價結合的FAD,來自琥珀酸的電子通過FAD和鐵硫中心,然後進入電子傳遞鏈到O2,丙二酸是琥珀酸的類似物,是琥珀酸脫氫酶強有力的競爭性抑制物,所以可以阻斷三羧酸循環。

相關焦點

  • 生化必背|各種酶(什麼梅?)—昭牌醫學考研知識點總結
    一、酶的定義,酶的化學組成,酶的活性中心。酶enzyme: 由活細胞產生的一類具有催化作用的蛋白質,具有高度(專一性+催化效率+不穩定性)+催化活性可調節性。酶的活性中心:酶分子上一些功能基團集中,構成一定空間構象的區域(佔酶分子很小部分),此區域與底物結合,催化底物轉變為產物。
  • 科學家發現有效抑制ATP-檸檬酸裂解酶的變構機制
    近日,美國哥倫比亞大學的科研人員在Nature上發表了題為「An allosteric mechanism for potent inhibition of human ATP-citrate lyase」的文章,研究人員對ATP-檸檬酸裂解酶
  • :一種新型分枝桿菌F-ATP合成酶抑制劑的發現
    F1FO-ATP合成酶是結核分枝桿菌生長和生存所必需的酶,臨床已經證實是一個有效的抗結核靶點。                           抑制細菌呼吸作用是開發新抗菌藥物的一個有效途徑,結核分枝桿菌的電子傳遞鏈及ATP合成酶的組成如上圖所示,其中2012年FDA批准的耐多藥結核病貝達喹啉(BDQ)即為結核分枝桿菌F-ATP合成酶首個上市的抑制劑;近年來貝達喹啉臨床耐藥日益嚴重,發現具有新作用方式的F-ATP抑制劑是克服貝達喹啉耐藥的有效途徑
  • 不同酪氨酸激酶級聯活化突變型和野生型檸檬酸脫氫酶1的機制
    膠質瘤和急性髓系白血病(AML)中異檸檬酸脫氫酶(IDH)1和2突變的鑑定代表了一個重新整合的過程,因為這些突變賦予IDH1/2新功能,產生腫瘤代謝物2-羥基穀氨酸(2-HG)來調節癌症表觀遺傳學,而這在攜帶野生型(WT)IDH1/2的正常細胞中是不存在的。
  • 第六節 酶在體內存在的幾種主要形式
    如6磷酸葡萄糖脫氫酶、乳酸脫氫酶、酸性和鹼性磷酸酶、谷丙轉氨酶和穀草轉氨酸、肌酸磷酸激酶、核糖核酸酶、過氧化酶和膽鹼酯酶等。其中乳酸脫氫酶最為大家所熟悉,乳酸脫氫酶(LDH)有五種同工酶,它們的分子量在130,000~150,000範圍內,都由四個亞基組成。LDH的亞基可以分為兩型:骨骼肌型(M型)和心肌型(H型)。M、H亞基的胺基酸組成有差別,可用電泳分離。其免疫抗體無交叉反應。
  • 酶的抑制作用與抑制劑(三)
    酶的抑制劑分為可逆抑制劑與不可逆抑制劑。可逆抑制劑通過非共價鍵與酶可逆結合,所以可用透析法除去,使酶活性恢復。根據抑制劑與底物的關係,典型的可逆抑制分為三種類型:(1)競爭性抑制(competitive inhibiton) 抑制劑結構與底物類似,與酶形成可逆的EI複合物但不能分解成產物P。抑制劑與底物競爭活性中心,從而阻止底物與酶的結合。
  • 昆藥集團:在研新藥IDH1選擇性抑制劑獲藥物臨床試驗批准
    11月12日晚間,昆藥集團(600422)發布公告稱,公司收到國家藥品監督管理局籤發的《藥物臨床試驗批准通知書》,同意公司按照提交的方案開展治療異檸檬酸脫氫酶-1(IDH1)基因突變的實體瘤的臨床試驗。
  • 昆藥集團:IDH1選擇性抑制劑創新藥獲NMPA臨床試驗批准
    昆藥集團(600422)消息,近日,昆藥集團治療異檸檬酸脫氫酶-1(IDH1)基因突變實體瘤的創新藥「KY100001」獲國家藥監局(NMPA)臨床批件,意味著該新藥在中國獲準進入臨床試驗。這是我國首個自主研發進入臨床研究的針對IDH1基因突變的選擇性抑制劑。
  • 福建衛生考試醫學基礎知識:酶的抑制劑有哪些
    在醫學基礎知識的醫療考試中生物化學是比較難的一個科目,而其中酶這一章節相對較為簡單,但作為考試歷年重點內容,還是需要考生多記憶,所以對此中公衛生人才網,對於酶的抑制劑一節進行簡單總結,希望可以有助於同學們理解記憶。向酶中加入某一物質酶活性上升,稱為激活劑;若使酶活性下降,稱為抑制劑。抑制劑又可分為可逆性抑制劑和不可逆性抑制劑。
  • 研究| IDH1突變抑制劑 治療膠質瘤臨床前景良好
    2008年,Parsons DW等在膠質母細胞瘤(glioblastoma,GBM)的外顯子組測序研究中首次發現了異檸檬酸脫氫酶-1(isocitrate dehydrogenase,IDH1)突變。這一發現對膠質瘤治療意義深遠。近年來,神經腫瘤分子取得了重大進展,目前已發現一系列有助於腦膠質瘤臨床診斷和預後判斷的分子標誌物。
  • 質子泵抑制劑的藥物特性與臨床安全性_質子泵抑制劑_H+-K+-ATP酶...
    胃酸由胃黏膜壁細胞通過H+-K+-ATP酶實現,此酶又稱為質子泵。質子泵抑制劑(proton pump inhibitors,PPI)通過與質子泵特異性結合,使其失活,達到抑制胃酸分泌的作用。PPI是目前最有效的胃酸分泌抑制劑和抗潰瘍藥物,被廣泛應用於消化性潰瘍、幽門螺桿菌(Hp)根除、卓-艾症候群、胃食管反流病和上消化道出血等胃酸相關疾病的治療。因其高效、低毒的特點,已成為全球最常用的處方藥之一。
  • 小鼠乳酸脫氫酶酶聯免疫分析(ELISA)
    小鼠乳酸脫氫酶(LDH)酶聯免疫分析(ELISA)試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。藥品名稱:通用名:小鼠乳酸脫氫酶(LDH)酶聯免疫分析試劑盒使用目的:本試劑盒用於測定小鼠血清,血漿及相關液體樣本中乳酸脫氫酶(LDH)含量。實驗原理本試劑盒應用間接法測定標本中小鼠乳酸脫氫酶(LDH)水平。