短期培養外周血細胞，可用豬血清

2020-10-21 DY締一生物

豬血清（Porcine Serum）也可作為細胞培養添加劑，雖然和胎牛血清、新生牛血清比起來，它並不常用。但豬血清的價格更低，對於實驗室來說，所需花費的經費更少，因此，對於同樣培養效果的實驗來說，使用價格更低的豬血清，顯然更為實惠。

以往已有這方面的報導，如豬血清可替代小牛血清，用於人外周血淋巴細胞的短期培養。有研究發現，在細胞有絲分裂指數、淋巴細胞轉化率方面，豬血清和小牛血清分別培養的人外周血淋巴細胞沒有顯著差異。而豬血清比小牛血清有價格上的優勢。見參考文獻：利用豬血清短期培養人體外周血淋巴細胞的研究[J]. 遺傳學報, 1987(05):79-83)

該論文還指出，其實豬血清和人血清的成分更為接近。更多細節可參考以上文獻。

這裡所要指出的是，對於其他細胞，如之前沒有報導，則先用豬血清試用培養。

豬血清，在挑選時要查看質控證書。合格的豬血清每個批次都進行了全面的指標檢測，以確保出廠前達到合格標準。每個批次均提供完整的檢測報告。

具體檢查比如：

1）外觀和理化檢查

含pH值、滲透壓、血紅蛋白、總蛋白、內毒素、四環素、蛋白顆粒度（≤70nm）等。

2）生長試驗

3) 無菌和無支原體檢查

4）病毒檢查

如檢查非洲豬瘟病毒（ASFV）、豬瘟病毒（SFV）、豬圓環病毒（PCV）、豬輪狀病毒（PRV）、豬繁殖與呼吸症候群病毒（PRRSV）等。

市面上有些進口品牌的豬血清（如Ausbian®），可以進行挑選。內毒素的指標也應觀察，如為3 EU/mL以下則較為理想，有利於細胞生長。

相關焦點

  • 外周血單個核細胞來源的多潛能細胞的研究進展
    近年來，研究者發現一種來源於外周血的幹/祖細胞——單個核細胞來源的多潛能細胞（MOMC），其具有可從外周血獲取並體外擴增、表型獨特和多向分化的特性，可能為自體幹/祖細胞在組織再生及創傷修復的應用如自體移植等方面帶來新方向，現就有關研究內容綜述如下。
  • 實驗專區 | 人類外周血染色體製備過程
    fdgf實驗原理人外周血小淋巴細胞，通常都處在G1 期（或G0 期），一般情況下不進行分裂。如在培養液中加入植物血凝素（PHA），這種小淋巴細胞受到刺激可轉化為淋巴母細胞，進入有絲分裂。短期培養後，經秋水仙素處理，低滲和固定，即可得到大量的有絲分裂細胞。
  • 外周血細胞形態學室間質評合輯——紅細胞
    原創 侯兵兵 王晶 檢驗醫學網作者：侯兵兵 王晶單位：河北省石家莊市中醫院外周血血塗片經瑞氏染液染色後正常紅細胞形態為淡粉色（細胞中央為直徑1/3的淡染區），雙凹圓盤狀，大小均一（6.7-7.7um），細胞內無其他異常結構
  • 流式細胞儀檢測外周血樹突狀細胞
    DC細胞存在於外周淋巴組織中，已在血液和非淋巴器官中發現了不同類型的DC細胞，並被認為是淋巴組織中細胞的前體。由於血液和組織中DC細胞含量少，且缺乏特異的DC標記物，所以DC細胞的研究非常困難。因此，關於DC細胞的了解主要來自於通過密度梯度離心、培養、和/或陰性選擇富集後的DC細胞的研究。
  • 細胞培養,血清VS無血清!
    血清還是細胞貼壁、鋪展在塑料培養基質上所需因子來源。但血清的使用也存在一定局限性。 無血清培養優勢由於常規血清培養基存在上述問題，近年來無血清培養基越來越受到重視，其開發和應用漸成趨勢。無血清培養基不含動物血清或其他生物提取液，仍可使細胞在體外較長時間生長、增殖或維持。
  • 優質血清對細胞培養的意義
    培養珍貴的幹細胞必須要用優質的血清，幹細胞相對而言較為脆弱操作不當或培養過程中任何一個環節都有可能造成細胞凋零，為了更好的完成實驗在培養源頭就要把控確保細胞可以生長。 提供細胞生長所需的天然激素或天然的生長因子。
  • 雜交瘤細胞無血清培養基的應用
    無血清培養基是化學成分明確、使用中不需添加血清的培養基，用於雜交瘤細胞的培養，以獲取特定的單克隆抗體。使用雜交瘤細胞無血清培養基可簡化後期蛋白純化的環節，獲得高表達量的單克隆抗體。 無血清培養基和試劑被廣泛的應用於培養哺乳動物和無脊椎動物細胞以製備單克隆抗體，病毒抗原和重組蛋白等。
  • 胎牛血清和幹細胞培養
    幹細胞是當今一個重要而熱門的領域。幹細胞包括多種類型，如牙髓幹細胞、胚胎幹細胞、神經幹細胞、間充質幹細胞等。每種幹細胞都有特定的培養條件，但大多數幹細胞的培養基仍然以基礎培養基（如DMEM／F12、DMEM）+ 10%胎牛血清（FCS）為基礎，有些幹細胞需要添加額外的細胞因子或激素（如LIF、胰島素等）。
  • 反覆對血清凍融對細胞培養有害
    實驗室一次用不完的血清會採取繼續冷凍的方式保存，凍融血清會對蛋白的活性有影響，如果是反覆凍融的確會影響到細胞正常生長。最重要的是一篇西北民族學院的文章，《反覆凍融新生牛血清對促細胞生長效應的影響》，作者針對SP2/0細胞，用MEM培養基和三批新生牛血清進行培養。血清分別凍融4次至28次不等。然後繪製細胞生長曲線，根據公式t =T/A , A=log2Y/X計算細胞倍增時間（t為細胞倍增時間，Y為細胞峰值前1 d的細胞數，X為接種細胞數，T為細胞生長時間）。
  • 淺談血培養的標本採集及注意事項
    血流感染（Blood Stream Infection，BSI）是指各種病原微生物侵入血循環，在血液中繁殖，釋放毒素和代謝產物，並誘導細胞因子釋放，引起全身感染、中毒和全身炎性反應，進一步導致血壓下降、凝血和纖溶系統的改變，引起全身多器官功能障礙的症候群。血流感染包括菌血症和膿毒症。
  • 細胞培養用到的血清注意事項
    胎牛血清參與細胞培養實驗為細胞生長提供必要的營養成分，如此重要的胎牛血清當然價格也不會很低，怎麼才能讓它發揮最大作用呢？在使用的過程中都需要注意哪些呢？ 1、注意避免沉澱加入培養液 添加胎牛血清的時候要注意避免把沉澱加入培養液
  • 細胞培養：內毒素低的胎牛血清對細胞生長的優勢
    做細胞培養實驗會用到胎牛血清，怎麼才能有效正確的選擇胎牛血清也有對應的方法，今天締一生為您分析細胞培養：內毒素低的胎牛血清對細胞生長的優勢。細胞培養：內毒素低的胎牛血清對細胞生長的優勢血清作為細胞培養不可替代的培養基重要性不言而喻
  • Ausbian胎牛血清在細胞培養中的作用
    Ausbian胎牛血清源自澳洲。經過多道分離、純化、過濾工藝，質地純淨，內毒素及其他免疫原性蛋白含量極低。本文為您分析胎牛血清在細胞培養中的作用。Ausbian胎牛血清在細胞培養中的作用適合各類細胞，特別是幹細胞、原代細胞等各種血清依賴度高的細胞
  • 輻照後的血清對細胞培養的影響
    血清為細胞正常生長提供必要的營養成分，而血清也是很容易受到外界因素影響的，所以有些會對血清採取鈷60γ射線照射也就是我們所謂的輻照血清。那麼血清被輻照後會對本身產品品質影響嗎？早在2004年之前，西北民族大學生命科學與工程學院的研究人員就用已知大腸桿菌噬菌體為陽性的同批新生牛血清進行過測試
  • 培養細胞,血清替代物能完全替代胎牛血清嗎?
    關於添加胎牛血清（FBS）用於生產細胞衍生藥物產品的安全問題引發了人們對替代胎牛血清的呼籲。在此，有人對FBS的四個新上市替代品進行了比較：一種為Cell-Ess，一種是以GroPro出售的人血小板裂解物，以及兩種含有不同比例的新生牛血清生長因子的成體牛血清，稱為Liporo和FetalGro。
  • 昆蟲細胞無血清培養基——BioConcept
    近年來，無血清培養基由於具有不可替代的優勢，越來越受到青睞。瑞士BioConcept公司開發有【SF-4桿狀表達培養基】（SF-4 Baculo Express medium），為專利的無血清配方，已成功用於生長各種昆蟲細胞，如草地貪夜蛾（SF9，SF21）、BTI-TN-5B1-4（High FiveTM）和果蠅(D.Mel-2)細胞。
  • 應選擇較低內毒素的血清中來培養細胞
    生物醫學研究廣泛使用體外培養細胞作為細胞實驗的模型。其中，細胞狀態與實驗進行息息相關。細胞狀態又與培養基密切相關。 胎牛血清和新生牛血清是常用的細胞培養基添加成分。 作為天然培養基，胎牛血清和新生牛血清在細胞培養中佔有重要的位置。
  • 技術講堂|單細胞測序服務之人外周血中PBMC的分離及保存運輸
    人的紅細胞密度為1.093，粒細胞密度為1．092，單個核細胞在1．076～1.090，Ficoll法主要用於分離外周血中的單個核細胞，離心後，紅細胞和粒細胞比較重，離心後沉到底部；淋巴細胞和單核細胞的比重小於或等於分層液比重，離心後位於分層液的液面上。
  • 細胞培養攻略:細節決定成敗
    1.細胞生長的營養來源不同的細胞的培養基是不相同的，對於大多數腫瘤細胞來說，營養配方一般為：90%合成培養基（DMEM、RPMI1640、MEM等）和10%胎牛血清(FBS)；為了防止汙染，可以適時加1%雙抗，抗生素的使用應為短期。
  • 幹細胞行業的葵花寶典:MSC的培養方法總匯
    那麼MSC細胞衰老的最直觀表現有哪些？增殖速度減慢和胞體變大扁寬是所有細胞衰老的特徵[14]。細胞核型分析顯示，骨髓MSC在培養至18代的時候出現了染色體異常和端粒酶縮短[11]，而臍帶MSC在培養至30代才會出現染色體異常[13]。