唐氏症候群是怎麼回事?

2021-01-13 搜狐網

　　Q：我今年34歲，現在已經懷孕6個月。在孕期檢查時，醫生建議我作一下唐氏症候群方面的檢查。請問什麼叫唐氏症候群？

　　A：人類染色體有23對，46條，其中22對為常染色體，第23對為性染色體。唐氏症候群指的是第21條染色體多了一條，所以醫學上稱為21-三體症候群，表現為特殊面容，如扁鼻，寬眼袋，眼贅皮，通貫手，肌肉鬆軟，張力低，更主要的是智力低下，故又稱先天愚型。

　　唐氏症候群好發於高齡孕婦，夫妻中有染色體異常者，生育過染色體異常兒的夫婦，反覆無原¬因流產、死胎或新生兒畸形者等人群。目前，我們可以通過在孕中期對孕婦進行血清學篩查，查出此病的高危人群，然後經絨毛、羊水、胎兒血標本作染色體檢查而確診。對於唐氏症候群的篩查及診斷已列入我國《母嬰保健法》中。

　　

(責任編輯：騰雲)

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  • 唐氏症候群知多少?
    原創 SCMC VIP 編譯 上海兒童醫學中心特診部唐氏症候群01對於唐氏症候群你了解多少？唐氏症候群又被稱為21-三體症候群。孩子身體先天比常人額外多一條染色體。染色體包含了成千上萬的基因。唐氏症候群的孩子在外表和疾病表現方面各不相同，有的孩子可以健康生活，有的則需要許多醫療護理。儘管唐氏症候群無法預防，但在孩子出生前是可以篩查該疾病的。唐氏症候群引起的健康問題也能進行醫療幹預，也有相當多的資源可以幫助到相關的兒童和家庭。02唐氏症候群是如何發生的?
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    唐氏兒，大家都聽說過，就是患有唐氏症候群的孩子，什麼是唐氏症候群呢？全世界的唐氏症候群的患者都長得幾乎一模一樣，俗稱「先天愚型」，是一種人類最常見的染色體異常引起的疾病。他們的共同特點起源於第21對染色體比正常人多。
  • 揭開唐氏症候群的神秘面紗
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  • 唐氏篩查準確率不高,為何不直接做無創DNA檢查呢?
    懷孕過了孕早期後，醫生會告知孕媽們在孕14-18周做唐氏篩查，對於一些頭胎媽媽來說，可能不知道唐氏篩查是怎麼回事。用最簡單的話來說吧，就是篩查胎寶患唐氏症候群的可能性。唐氏症候群即21-三體症候群，是由染色體異常（多了一條21號染色體）而導致的疾病。
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