唐氏症候群是什麼?孕婦唐氏症候群檢查時間一覽

2021-01-21 廣州本地寶

唐氏症候群是什麼？孕婦唐氏綜合篩查時間表一覽

　　今日（3月21日）是世界唐氏症候群日設立11周年的日子。昨日下午，廣州醫科大學第三附屬醫院、廣醫三院北院(原廣醫荔灣醫院)、荔灣區婦幼、廣州市婦聯等在廣醫三院北院舉辦大型公益義診活動。

　　據廣州醫科大學附屬第三醫院產前診斷(胎兒醫學中心)副主任醫師陳敏介紹，隨著國家二胎政策的放開，現在不少35歲甚至40歲以上的高齡媽媽們都想生育二胎，然而，隨著孕婦年齡的增加，發生率呈曲線性增加。「發生唐氏症候群機率也增加，普通人群1/600-800，35歲以上1/250，四十歲1/100，四十五歲1/50，五十歲1/20。」陳敏說。這也意味著，孕婦年齡達到35歲的高齡界線，起碼在250個準媽媽肚子裡就有1個會是唐氏寶寶。

　　他建議，唐氏症候群的篩查，越早篩查越好，以免日後胎兒出生給家庭造成嚴重負擔。「孕媽媽在懷孕9～11周(孕早期)時進行一期唐氏徵篩查，在第15～20周(孕中期)時接受二期唐氏徵篩查，以計算出胎兒患唐氏徵的風險。」

　　而對於唐氏篩查結果的準確性，他介紹說，如果檢驗質量控制住，早期11-13+6周的時候可以檢查出90%唐氏症候群胎兒，中期檢查出70%~80%胎兒。沒有做血清學篩查，只在早孕期11-13+6周做了B超或超聲檢查或MT檢查，也可以檢測出70%唐氏症候群或其他染色體異常。

　　知多D　　唐氏症候群是什麼？

　　唐氏症候群，又稱Down』 s syndrome，是最常見的染色體病之一，患者的細胞核比正常人多出一條第21號染色體，共47條染色體，導致多種器官結構和功能異常，包括弱智、先天性心臟病等。

　　唐氏症候群患者一般可活到成年，但由於智力的障礙，他們需要長期接受看顧。唐氏症候群是染色體異常引起的，因此不能通過藥物或手術治療。

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  • 什麼是唐氏症候群?
    唐氏篩查是唐氏症候群篩查的簡稱，是孕婦產前檢查的一個重要項目。要弄清什麼是唐氏篩查，你需要首先了解唐氏症候群。什麼是唐氏症候群？每個人都有46條染色體，排列成23對。唐氏症候群就是其中的一種異常。有時在受孕時，寶寶不是從父母那裡各取一條21號染色體結合起來，而是又擠進來第三條21號染色體，然後，這條染色體又被複製到寶寶身體的所有細胞上。唐氏症候群有時也稱為「21三體症候群」，是最常見的一種染色體異常狀況。唐氏症候群有什麼特徵？
  • 唐氏症候群是怎麼回事?
    在孕期檢查時，醫生建議我作一下唐氏症候群方面的檢查。請問什麼叫唐氏症候群？　　A：人類染色體有23對，46條，其中22對為常染色體，第23對為性染色體。唐氏症候群指的是第21條染色體多了一條，所以醫學上稱為21-三體症候群，表現為特殊面容，如扁鼻，寬眼袋，眼贅皮，通貫手，肌肉鬆軟，張力低，更主要的是智力低下，故又稱先天愚型。
  • 臨沂孕婦唐篩檢查免費了 什麼時間做唐氏篩查最好
    方案規定：全市各縣區的孕婦，只要夫婦雙方或一方具有臨沂市戶籍、孕15-20+6周內，都可以免費進行唐氏症候群(21-三體症候群)、愛德華氏症候群(18-三體症候群)和開放性神經管缺陷的血清生化免疫指標篩查。 　　記者從臨沂市產前篩查與診斷中心(臨沂市婦女兒童醫院)了解到，我市啟動免費產前篩查項目以來，全市已有近萬人參加了免費產前篩查。
  • 唐氏症候群不可治癒,會影響患兒生長發育,孕期唐氏篩查不可忽略
    唐氏症候群發生的原因暫時無法明確，但科學家懷疑它與孕婦年齡較大導致卵細胞老化有關。那麼唐氏患兒與正常兒童有什麼區別呢？如果在工作和生活中長時間接觸有害物質，比如化學物品、農藥或者服用大量的藥物，都有可能在懷孕之後生下唐氏症候群的寶寶。
  • 唐氏症候群知多少?
    肌張力低下也是唐氏症候群孩子的特點，特別是小嬰兒，顯得「軟趴趴」的，儘管這種狀況隨時間可以逐步改善，但唐寶寶孩子完成發育裡程碑目標的時間都要落後於正常孩子——例如坐、爬、走。出生時唐寶寶的身長和體重與正常孩子相近，但之後的生長速率會減慢，而較同齡人矮小。嬰兒可因肌張力低下引起吮吸和餵養困難，也會引起便秘和其他消化問題。
  • 我國唐氏症候群患者超百萬 專家提醒孕前須檢查
    據合肥在線消息，今天是世界唐氏症候群日，唐氏症候群是臨床上最為常見的染色體異常之一，又稱為「先天愚型」或「21三體症候群」，是由多了一條21號染色體而導致的疾病，發病率約為1/800 。據統計，中國每年約有2.3~2.5萬唐氏兒出生，平均20分鐘就有1例唐氏兒出生，目前我國已有100萬唐氏症候群患者。
  • 孩子唐氏症候群別大意,唐氏症候群的危害,你了解嗎
    唐氏兒，大家都聽說過，就是患有唐氏症候群的孩子，什麼是唐氏症候群呢？全世界的唐氏症候群的患者都長得幾乎一模一樣，俗稱「先天愚型」，是一種人類最常見的染色體異常引起的疾病。他們的共同特點起源於第21對染色體比正常人多。
  • 做過「唐氏篩查」還是生下了唐氏兒?預防唐氏症候群的2個因素!
    在做「唐氏篩查」的時候，雖然篩查結果為低風險，但是醫生說孟姐是高齡孕婦，還是建議做一下羊水穿刺比較保險。因為羊水穿刺可能帶來感染、流產的風險，再加上孟姐對唐氏兒的不了解，就拒絕了進一步檢查，反正唐氏篩查自己已經做過了。孟姐總是對自己抱有很大的希望，不認為倒黴的事情會降臨在自己身上。經過漫長的十月懷胎，寶寶通過剖腹產順利出生了，但是醫生的一句話讓孟姐全家陷入了悲痛之中。
  • 什麼原因會導致寶寶得唐氏症候群?如何避免唐氏兒出生?
    如果寶寶被確認得了唐氏症候群，對於準爸爸準媽咪來說，是比天塌了更嚴重的事情。什麼是唐氏症候群？唐氏綜合症的特徵是什麼從生物學方面看，唐氏症候群的寶寶僅僅是比常人多出了一條21號染色體，但就因為這多出來的一條染色體，讓他們出生以後註定與其他正常健康的孩子不一樣，他們有著幾乎千篇一律的面容：塌鼻子、眼距寬、頭顱又小又圓、脖子很短、眼外側上斜、舌頭經常伸出來等等，這還不算，隨著他們慢慢長大，唐氏寶寶的動作發育會明顯比同齡寶寶遲緩，還伴有嚴重的智力低下，這意味著他們可能一輩子都需要親人的照顧
  • 揭開唐氏症候群的神秘面紗
    唐氏症候群有一個別稱，叫做「21三體綜合症」。這個名字點明了這個疾病的病因：患者第21號染色體共有三條，而正常人都只有兩條。在遺傳學上，唐氏症候群患者的父母基因通常是正常的，多出來的那條染色體只是精子或卵細胞形成時不走運出現的。
  • 什麼是唐氏症候群,主要表現有哪些?
    每一個準備懷孕的準媽媽，可能對這個詞都不陌生，因為準媽媽群中都會交流孕期要進行的產前檢查包括一項：唐氏篩查。唐氏篩查主要就是篩查唐氏症候群。那麼到底什麼是唐氏症候群？1866年，英國醫生唐·約翰·朗頓在學會首次發表了這一病症。
  • 世界人口日:什麼是唐氏綜合症?唐氏篩查怎麼做
    那就是唐氏篩查！每一個媽媽孕育腹中的小天使，都希望他健康聰明可愛，但天使也有折翼的風險，每個孕媽媽都存在懷有唐氏患兒的可能性。在我國每750名新生兒中就有1個新生兒患有唐氏綜合症，即唐氏兒；唐氏兒多發於大於35歲的高齡孕婦，35歲以上孕婦的生育唐氏兒佔35歲以上生育寶寶總量的15%。
  • 初中女生給患唐氏症候群的弟弟寫信:一聲姐姐,便是一生
    這段文字讓人有了不好的預感，仔細讀下去才知道弟弟被確診為唐氏症候群患兒。在了解了唐氏症候群只有40%患兒會存活時，姐姐的理解卻是「原來你活著已經是個奇蹟，是那40%的奇蹟」，心悅說弟弟成為那40%的倖存者正是因為他愛好生命，他「苦苦掙扎著」想來到這個世界，來看看自己親愛的父母和姐姐。本來是一件不幸的事情，可是在姐姐的筆觸下陡然變成了一件超級有愛的事情。
  • 唐氏篩查什麼時候做,唐氏篩查多久出結果
    核心提示：唐氏症候群又名21三體症候群或先天愚型，在懷孕時期，胎兒應該從父母那裡獲得46條染色體，而大多數的唐氏症候群患者，其21號染色體上多出了一條，就是多了的這條染色體導致了各種生理缺陷。 　　說起孕期一項重要的檢查項目——唐氏篩查，很多寶媽表示對此項檢查印象非常深刻，等待結果時忐忑心情記憶猶新。接下來，我們一起來了解一下唐氏篩查，為何它能牽動那麼多寶媽的心。 　　什麼是唐氏綜合症？
  • 唐篩檢查什麼時候做最好?做唐氏篩查需要空腹嗎?
    原標題：唐篩檢查什麼時候做最好?做唐氏篩查需要空腹嗎? 唐氏症候群即21-三體症候群又稱先天愚型或Down症候群，是最早被確定的染色體病，60%患兒在胎內早期即夭折流產，存活者有明顯的智能落後、特殊面容、生長發育障礙和多發畸形。
  • 患唐氏症候群的寶寶露出笑容惹人心疼,網友:願唐寶能被溫柔以待
    在世界上，有這麼一群寶寶，他們在別人看來不是正常的，可是卻永遠保持著單純和赤誠，他們就是唐氏寶寶。不過對於這些寶寶的父母來說，寶寶的缺陷和問題宛若晴天霹靂，要說心中不難過是不可能的。唐氏寶寶們的生活是開開心心無憂無慮的，但是愁的是他們的父母。而且唐氏寶寶們在自身也有一些特點。微博上就有這樣一組圖片。圖片中是一個患有唐氏綜合症的小女孩。
  • 唐氏症候群患兒的暖心舉動看哭網友,疾病也不能改變你天使般的心
    有熱心人提問「唐氏症候群是什麼？」，我在此與大家詳細說一說。1. 唐氏症候群是怎麼來的？當卵巢與睪丸在製造卵子和精子時，會進行一次分裂，使每個細胞中的46條染色體平均分配到兩個子細胞中，數量減半，這種分裂叫減數分裂。
  • 聊聊被遺忘的天才與唐氏症候群群體
    在團裡特別觸動人的就是他特愛幫助殘疾朋友，舟舟說「你們是殘疾人，我不是，我是正常人」，有舟舟的地方就有笑聲，非常開心今天是世界唐氏症候群日，那麼唐氏症候群是什麼病？為什麼唐氏症候群的孩子相貌都類似？這種病可以治療嗎？
  • 孕婦血清唐氏篩查正常 還有必要做無創DNA嗎?
    那麼，什麼是唐篩呢？做了唐篩如果正常，還有必要再做無創DNA嗎？血清唐篩適合34歲以下16-18孕周的準媽媽唐篩檢查是唐氏症候群產前篩選檢查的簡稱，它是通過化驗孕婦的血液，來判斷胎兒患有唐氏症候群的危險程度，在早期妊娠15-20周內，最好是16-18周之間檢查。
  • 「唐氏症候群」毀了很多孩子未來,這些孕媽要警惕,容易「中招」
    遺憾的是，唐氏症候群這種基因疾病，目前就全世界來講並沒有有效的治療手段。據調查顯示，我國目前為止每20分鐘就有一個「唐氏兒」的出生，這也是讓孕媽「聞風喪膽」的一種疾病，如果產檢時候檢查出來還好，可以及時作出應對措施，但是有些人會忽略產檢，孩子出生後才會發現，父母只能接受，並開啟漫長而又艱辛的育兒道路。