下面對往期的還原反應進行匯總，便於小夥伴們查找。
一、Fukuyama還原反應
Pd/C催化下利用三乙基矽烷還原硫代酸酯生成醛的反應。
二、Borch還原胺化反應
胺和羰基化合物縮合得到亞胺，然後通過還原劑（常用的有NaCNBH3，NaBH(OAc)3 等）還原生成相應的胺的反應。
三、Leuckart–Wallach反應
酮和胺在過量的甲酸作為還原劑的條件下進行還原胺化的反應。當用醛作為底物的反應為Eschweiler–Clarke還原胺化反應。
四、Eschweiler-Clarke反應(Eschweiler-Clarke Reaction)
該反應是一級或二級胺通過與甲酸和甲醛反應後在氨基N上進行的N-甲基化的反應。該反應通常用於合成 N,N-二甲基烷基胺。
五、Birch還原反應
芳香環通過鹼金屬（Li, Na, K）液氨溶液在醇存在下進行1,4-位還原得到非共軛的環己二烯或其他不飽和雜環的反應被稱為Birch還原反應。
六、Chan炔還原反應
利用紅鋁（sodium bis(2-methoxyethoxy)aluminum hydride)或氫化鋁鋰立體選擇性地將炔丙醇還原為E-烯丙醇的反應。
七、Corey-Bakshi-Shibata還原
利用硼烷和手性惡唑硼烷催化劑（CBS catalyst）對映異構選擇性的還原酮得到相應的手性醇。通常情況下，MeCBS比較常用 (R'' = Me,通過改變取代基可以增加選擇性)。
八、Luche還原
1978年，J.L. Luche報導了使用鑭系金屬氯化物和硼氫化鈉的混合物選擇性地將α,β-不飽和酮還原為相應的烯丙醇。而後進一步研究了此反應的應用範圍和一些限制，並發現使用CeCl3.7H2O/NaBH4在乙醇或甲醇中反應共軛烯酮（α,β-不飽和酮）發生1,2-還原的效果最好。使用氯化鈰/硼氫化鈉的混合物將共軛烯酮轉化為相應的烯丙醇的反應被稱為Luche還原。
九、Clemmensen還原
利用鋅汞齊和氯化氫將醛酮的羰基還原成為亞甲基的反應。
十、Wolff–Kishner還原
醛類或酮類在鹼性條件下與肼作用，羰基被還原為亞甲基。原來Wolff-Kishner的方法是將醛或酮與肼和金屬鈉或鉀在高溫(約200 °C)下加熱反應，需要在封管或高壓釜中進行，操作不方便。黃鳴龍改進不用封管而在高沸點溶劑如一縮二乙二醇(二甘醇，b.p.245 °C)中，用氫氧化鈉或氫氧化鉀代替金屬鈉反應。
十一、Et3SiH還原醛酮為亞甲基
Et3SiH主要用於芳基酮或二芳基酮的還原。
十二、酮或醛衍生化後還原為亞甲基
對於有些結構複雜，帶有多種敏感官能團時，以上這些一步或一鍋法無法將醛或酮的羰基直接轉化為亞甲基，因此可能需要將醛或酮轉化為其他官能團進行除去。較為常見的方法是轉化為醇羥基除去（醇羥基除去方法見脫羥基反應部分）；另外，可以將醛或酮轉化為乙二硫醇的縮醛或酮，再用Raney Ni 氫化還原為亞甲基；另外也有文獻將醛或酮轉化為對甲苯磺醯肼的腙，再用DiBAL或NaBH(OAc)3還原。
十三、還原縮醛法合成醚（Ether Synthesis by Reduction of Acetal）
縮醛在酸性條件下生成的氧鎓陽離子被還原後形成醚的合成方法。
十四、Meerwein–Ponndorf–Verley還原
利用Al(Oi-Pr)3在異丙醇中還原酮得到相應的醇的反應。是Oppernauer氧化的逆反應。
十五、Rosenmund還原
醯氯在BaSO4，喹啉-S或硫脲鈍化的Pd催化劑的催化下氫化還原得到醛的反應。如果不進行鈍化，生成的醛會繼續還原成醇，因此可能的副產物有醇，酯和烷烴等。反應常用的溶劑有甲苯、二甲苯等等。
十六、林德拉催化還原(Lindlar Reduction)
林德拉催化劑（Lindlar catalyst）是一種選擇性催化氫化的異相催化劑。由鈀附著於載體上並加入少量抑制劑而成，含鈀5～10％。通常使用的有兩種：Pd-CaCO3-PbO/PbAc2、Pd-BaSO4-喹啉。由羅氏公司的化學家林德拉（Herbert Lindlar）發明。最初的製取方法是在碳酸鈣漿液中還原氯化鈀，並加入醋酸鉛而得。在用林德拉催化劑的催化氫化反應中，炔烴只加 1mol 氫，得到順式烯烴。
十七、Staudinger還原
疊氮化合物和三級膦 (如, Ph3P)反應得到偶磷氮基化合物（如膦亞胺）中間體，水解得到相應的胺的反應。亞胺基膦可以用作多種化學反應的中間體，也可與羰基反應生成亞胺(aza-Wittig反應)。
十八、McFadyen–Stevens還原
通過鹼處理醯基苯磺醯基肼得到相應的醛的反應。
十九、Midland還原
利用α-蒎烷-硼烷（Alpine-borane）不對稱還原酮的反應。
Alpine-borane = B-isopinocampheyl-9-borabicyclo[3.3.1]nonane（B-異松蒎基-9-硼烷雙環[3.3.1]壬烷）。
二十、非均相催化還原(Heterogeneous Hydrogenation)
氫化物非均相催化還原炔烯烴的反應。在非均相催化劑的條件下，根據氫氣的壓力，催化劑，反應溫度，溶劑等的不同，選擇性有很大不同。氫的加成一般都是syn加成。
有機合成中使用的催化劑，被熟知的有雷尼鎳，鈀-碳(Pd/C)，Adams』催化劑(PtO2)，Pearlman’s催化劑(Pd(OH)2)等。
二十一、腈還原製備胺
腈還是較為容易還原為相應的伯胺，催化加氫或化學試劑還原都可以用於這類還原，催化加氫的方法最為常用的催化劑為Ranney Ni, 在使用Ranney Ni 做催化劑加氫還原成胺時，若用乙醇作溶劑時，一般需要加入氨水，主要由於在此條件下，有時有微量的乙醇會氧化為乙醛，其與產品發生還原胺化得到乙基化的產物，加入氨水或液氨可抑制該副反應。化學還原方法則以LAH 和硼烷較為多用。
二十二、硝基還原製備胺
1、還原性金屬氯化物還原硝基製備胺
2、硝基加氫還原為胺
3、鐵粉還原硝基製備胺
二十三、醯胺還原製備胺
醯胺的還原也是合成胺基的一種常用的方法，其常常用於伯胺的單烷基化，一般將醯胺還原到胺最常見的方法就是通過LAH在加熱回流下進行，但當分子內有對LAH還原敏感的官能團存在時，如芳環上有滷原子存在特別是溴和碘存在時（在此劇烈的條件下，容易造成脫滷），分子內存在其他的碳醯胺等等。因此這時需要一些溫和的還原條件，目前常用的有：硼烷還原，NaBH4-Lewis 酸體系還原，DIBAL還原等等。另外碳醯胺在LAH的還原條件下，也可被還原成為甲基，這也是一個常用的將伯胺單甲基化的一種方法。一般由於Boc (叔丁氧羰基)，易於反應，及中間體的提純，因此常用於此類反應。
二十四、疊氮還原製備胺
催化加氫和化學還原法均可用於疊氮的還原，常用的催化加氫催化劑為Pd/C, Raney Ni, 當分子內有對氫化敏感的滷素時，可用PtO2作催化劑。化學還原最溫和的條件是使用三苯基膦在溼的四氫呋喃中還原，當然LAH也可用於該還原。
二十五、金屬氫化物的還原反應
羰基化合物被金屬氫化物還原生成醇。已知有各種各樣的強度性質不同的還原劑。以容易得到，使用方便等實用性來考量，最多被使用的有以下還原劑。
二十六、常見的金屬氫化物還原劑
金屬氫化物還原具有對反應條件溫和，副反應少以及產率高的優點，特別是某些烴基取代的金屬化合物，顯示了對官能團的高度選擇性和較好的立體選擇性。在複雜的天然產物的合成中，較之其他還原法顯示出更多的優點。最常用的為氫化鋁鋰(LiAlH4)、硼氫化鉀（鈉、鋰）[K(Na,Li)BH4]，以及發展了化學和立體選擇性好的試劑，例如硫代硼氫化鈉(NaBH2S3)、三仲丁基硼氫化鋰LiBH (CH3CH2CH(CH3))3等。
二十七、酯，醯胺，腈類的部分還原
酯，醯胺，腈類在適當的氫化金屬還原劑的存在下，低溫反應可以還原成醛。經常使用的還原劑有DIBAL、Red-Al等。酯基相對於腈類化合物來說，要被還原後停留在醛的階段，更加不容易。使用2當量以上的DIBAL還原成醇後，在把醇氧化成所需的醛，步驟太冗長了。另外，對於5或6圓環的內酯來說、部分還原成內縮醛相對來說很容易。Weinreb醯胺或嗎啉醯胺的話，可以被LAH部分還原得到高產率的醛。
二十八、酯還原為醛
將酯部分還原為醛常用的試劑有DIBAL及雙（2-甲氧基乙氧基）氫化鋁鈉（SBMEA，紅鋁）。DIBAL對官能團的選擇性高，即使分子內存在縮醛基，滷素、環氧基、氨基甲醯基幾叔丁基矽醚基團時，也可將酯及內酯轉化為醛及鄰位羥基內醚，所以可用於許多天然物的合成。SBMEA的選擇性更高，如在-70℃以下溫度，對醯胺、腈及叔丁酯均無影響。
二十九、羧酸還原為醇
金屬氫化物如氫化鋁鋰、硼烷、硼氫化鈉（鉀）是實驗室中常用的將羧酸還原成相應的伯醇的還原劑。氫化鋁鋰是還原羧酸的最常用試劑。硼烷是選擇性的還原羧酸為醇的優良試劑，條件溫和，反應速度快，且不影響分子中存在的硝基、滷素等基團。
三十、麵包酵母不對稱還原酮
麵包酵母作為生物催化劑還原潛手性的酮構建手性中心的反應，近幾年在有機合成中得到廣泛的應用。最初麵包酵母的應用是1898年將糠醛還原為糠醇，之後經Macleod和Hub的研究拓寬了這一反應的應用。近幾十年對於此反應在水相進而在有機相中反應取得進展，越來越多的有機合成化學家考慮應用酵母還原反應底物製備重要的手性醫藥中間體。
三十一、Stryker試劑(Stryker’s Reagent)
三苯基磷亞銅(I)六聚體，通稱為Stryker試劑。該試劑對熱穩定，可以提供質子源，用於1,4-還原反應。該試劑是市售試劑，在氫化矽烷或氫氣的環境下，其使用量可以減少到催化量催化進行反應。
三十二、聯亞胺法還原(Diimide Reduction)
聯亞胺法還原通常是把炔烴還原成Z－烯烴的方法。一般情況下，聯亞胺都是現做現用。
三十三、氧化加汞還原脫汞反應
烯基上醋酸汞的順式選擇性加成反應，接著用硼氫化鈉脫汞還原，得到馬氏加成的醇。不需要強酸性條件，反應能在溫和環境下進行。與之相對應的是用於合成反馬氏加成醇的布朗硼氫化加成反應。