微流控晶片的製作技術以及加工薄膜的方法

2020-12-03 MaoBakery

什麼是微流控晶片

微流控晶片(MicrofluidicChip) ,又稱為晶片實驗室(Lab-on-a-Chip)或生物 晶片。是利用MEMS技術將一個大型實驗室系統縮微在一個玻璃或塑料基板上,從而複製複雜的生物學和化學反應全過程,快速自動地完成實驗。其特徵是在微米級尺度構造出容納流體的通道、反應室和其它功能 部件,操控微米體積的流體在微小空間中的運動過程,從而構建完整的化學或生物實驗室。

這一技術將給基因、免疫、微生物和臨床化學等診斷領域帶來顛覆性突破,使威脅人類健康的諸多疾病如癌症、心腦血管疾病的早期診斷和預防成為可能。生物晶片與生物靶向藥物的結合,推動臨床醫學全面走向個性化醫療診療。

隨著微流控晶片技術的逐漸展開及微分析技術的需求,晶片構型設計越加豐富,出現了一系列形式各異、具由多種微通道網絡結構的晶片構型。如電泳晶片分離通道的網絡形狀主要有:直線型、螺旋型、彎曲蛇形、多邊形、摺疊形等。由於生化分析的複雜性和多樣性需求,微流控晶片技術的發展趨於組合化和集成化,經常需在一塊晶片基片上集成多種功能單元,如化學反應器、生物反應器、過濾裝置等以進行多種樣品的分析檢測,以用於DNA測序和突變點檢測,胺基酸、蛋白質、細胞檢測和藥物篩選等。

基於高通量快速分離的需要,多通道陣列並行操作是微流控晶片的發展趨勢,晶片通道數量已從最初的12通道、96通道,發展到384通道。

微流控晶片的製備

微流控晶片通過微細加工技術集成各種不同功能的單元,如微反應池、微泵、微閥、檢測單元等。微通道加工技術與以矽材料二維和淺深度加工為主的集成電路晶片不同。微流控晶片微通道的兩個重要指標是深寬比和微通道界面形狀。

深寬比指在基片上形成的微結構的深度特徵與寬度特徵之比,高深寬比結構加工難度較大。對於直接加工法,形狀特徵與腐蝕的方向性有關,即各向同性或各向異性會形成不同的幾何形貌特徵;對於複製加工方法,如熱模壓和模塑法等,微通道幾何形狀直接與模板形狀及加工工藝有關。

微流控晶片的製作技術

(1)光刻和刻蝕技術

傳統的用於製作半導體及集成電路晶片的光刻和刻蝕技術,是微流控晶片加工工藝中最基礎的。它是用光膠、掩膜和紫外光進行微細加工,工藝成熟,已廣泛用於矽、玻璃和石英基片上製作微結構。光刻和刻蝕技術由薄膜沉積、光刻和刻蝕三個工序組成。複雜的微結構可通過多次重複薄膜沉積-光刻-刻蝕這三個工序來完成。

光刻前先要在乾淨的基片表面覆蓋一層薄膜,薄膜的厚度為數埃到幾十微米,這一工藝過程稱之為薄膜沉積。薄膜按性能不同可分為器件工作區的外延層,限制區域擴張的掩蔽膜,起保護、鈍化和絕緣作用的絕緣介質膜,用作電極引線和器件互連的導電金屬膜等。膜材料常見有二氧化矽、氮化矽、硼磷矽玻璃、多晶矽、電導金屬、光刻抗蝕膠、難熔金屬等。製造加工薄膜的主要方法有氧化、化學氣相沉積、蒸發、濺射、超聲波噴塗沉積等。

在薄膜表面均勻地覆蓋上一層光膠,將掩膜上微流控晶片設計圖案通過曝光成像的原理轉移到光膠層上的工藝過程稱為光刻。光刻技術一般有以下基本工藝過程構成:

①基片的預處理。

通過脫脂、拋光、酸洗、水洗的方法使基片表面淨化,確保光刻膠與基片表面有良好的粘附。

②塗膠。

在經過處理的基片表面均勻塗覆一層粘性好、厚度適當的光刻膠。膠膜太薄,易生成針孔,抗蝕能力差;太厚則不易徹底顯影,同時會降低解析度。光刻膠的實際厚度與它的粘度有關,並與甩膠機的旋轉速度的平方根成反比。塗膠方法有旋轉塗覆法、刷塗法、浸漬法、噴塗法等。其中超聲波噴塗法是新應用於這一行業,超聲波噴塗技術用於光刻膠塗層。與傳統的旋塗和浸塗工藝相比,它具有均勻性高、微觀結構良好的封裝性和可控制的塗覆面積大小等優點。在過去的十年中,已經充分證明了採用超聲噴塗技術的3D微結構表面光刻膠塗層,所製備的光刻膠塗層在微觀結構包裹性和均勻性方面都明顯高於傳統的旋塗。杭州馳飛的超聲波噴塗系統可以精確控制流量,塗布速度和沉積量。低速噴塗成形將霧化噴塗定義為精確且可控制的模式,以在產生非常薄且均勻的塗層時避免過度噴塗。超聲噴塗系統可以將厚度控制在亞微米到100微米以上,並且可以塗覆任何形狀或尺寸。

③前烘。

在一定的溫度下,使光刻膠液中溶劑揮發,增強光刻膠與基片粘附以及膠膜的耐磨性。前烘的溫度和時間由光致抗蝕劑的種類和厚度決定,常採用電熱恆溫箱、熱空氣或紅外熱源。

前烘溫度和時間要合適,若溫度過高或時間過長會造成顯影時留下底膜或感光靈敏度下降,腐蝕時出現小島;若溫度過低或時間過短,會造成顯影后針孔增加,或產生浮膠、圖形變形等現象。

④曝光。

將已製備好所需晶片圖形的光刻掩膜覆蓋在基片上,用紫外線等透過掩膜對光刻膠進行選擇性照射。受光照射的光刻膠發生化學反應。在實際操作中,曝光時間由光刻膜、膠膜厚度、光源強度以及光源與基片間距決定。曝光的方式有化學曝光、接觸式和接近式複印曝光、光學投影成像曝光。

⑤顯影。

用光膠配套顯影液通過化學方法除去經曝光的光膠(正光膠)或未經曝光的光膠(負光膠),顯影液和顯影時間的選擇對顯影效果的影響很大。選擇顯影液的原則是,對需要去除的那部分膠膜溶解度大、溶解速度快,對需要保留的那部分溶解度小。顯影時間視光致抗蝕劑的種類、膠膜厚度、顯影液種類、顯影溫度和操作方法而異。

⑥堅膜。

將顯影后的基片進行清洗後在一定溫度下烘烤,以徹底除去顯影后殘留於膠膜中的溶劑或水分,使膠膜與基片緊密粘附,防止膠層脫落,並增強膠膜本身的抗蝕能力。建膜的溫度和時間要合適。

刻蝕是將光膠層上的平面二維圖形轉移到薄膜上並進而在基片上加工成一定深度微結構的工藝。

根據刻蝕劑狀態不同,可將腐蝕工藝分為溼法刻蝕和幹法刻蝕兩大類。溼法刻蝕是通過化學刻蝕液和被刻蝕物質間的化學反應將被刻蝕物質剝離下來的刻蝕方法。大多數溼法刻蝕是不容易控制的各向同性腐蝕。

其特點是選擇比高、均勻性好、對矽片損傷少,幾乎適用於所有的金屬、玻璃、塑料等材料。缺點是圖形保真度不強,橫向腐蝕的同時,往往會出現側向鑽蝕,以致刻蝕圖形的最少線寬受到限制。

幹法刻蝕指利用高能束與表面薄膜反應,形成揮發性物質,或直接轟擊薄膜表面使之被腐蝕的工藝。其最大的特點是能實現各向異性刻蝕,即在縱向的刻蝕速率遠大於橫向刻蝕的速率,從而保證細小圖形轉移後的保真性。幹法刻蝕的作用基礎是等離子體。

用光刻的方法加工微流控晶片時,必須首先製造光刻掩模。掩膜的基本功能是基片受到光束照射時,在圖形區和非圖形區產生不同的光吸收和透過能力。 用計算機製圖系統將掩模圖形轉化為數據文件,再通過專用接口電路控制圖形發生器中的曝光光源、可變光闌、工作檯和鏡頭,在掩模材料上刻出所需的圖形。或用微機通過CAD軟體將設計微通道的結構圖轉化為圖像文件後,用高解析度的印表機將圖像列印到透明薄膜上。此透明薄膜可作為光刻用的掩模, 基本能滿足微流控晶片對掩模的要求。

(2)熱壓法

熱壓法(hot embossing)是一種應用較廣泛的快速複製電泳微通道的晶片製作技術,適用於PMMA與PC等熱塑性聚合物材料。熱壓法的模具可以是直徑在50 μm以下的金屬絲或是刻蝕有凸突的微通道骨片陽膜,如鎳基陽模、單晶矽陽模、玻璃陽模、微機械加工的金屬陽模。 此法可大批量複製,設備簡單,操作簡便,但所用材料有限。

(3)模塑法

用光刻和刻蝕的方法先制出陽模(所需通道部分突起),澆注液態的高分子材料,然後將固化後的高分子材料與陽模剝離,得到具有微通道晶片的這種製備微晶片的方法稱為模塑法。模塑法的關鍵在於模具和高分子材料的選擇,理想的材料應相互之間粘附力小,易於脫模。

微通道的陽膜可由矽材料、玻璃、環氧基SU-8負光膠和PDMS等製造。矽或玻璃陽膜可採用標準刻蝕技術。PDMS模具可通過直接澆注於由矽材料、玻璃等材料制的母模上製得。

澆注用的高分子材料應具有低粘度,低固化溫度。在重力作用下,可充滿模子上的微通道和凹槽等處。可用的材料有兩類:固化型聚合物和溶劑揮髮型聚合物。

雖然模塑法受限於高分子材料,但該法簡便易行,晶片可大批量複製,且不需要昂貴的設備,是一個可以製作廉價分析晶片的方法。

(4)注塑法

注塑法的工藝是通過光刻和刻蝕技術在矽片上刻蝕出電泳晶片陰模,用此陰模進行24h左右的電鑄,得到0.5 cm厚的鎳合金模,再將鎳合金模加厚,精心加工製成金屬注塑模具,將此模具安裝在注塑機上批量生產聚合物微流控晶片基片。

在注塑法製作過程中,模具製作複雜,技術要求高,周期長,是整個工藝過程中的關鍵步驟。一個好的模具可生產30 ~ 50萬張聚合物晶片,重複性好,生產周期短,成本低廉,適宜於已成型的晶片生產。

(5)LIGA技術

LIGA是德文Lithographie,Galvanoformung,Abformung三個字的字頭縮寫。LIGA技術是由光刻、電鑄和塑鑄三個環節組成。

準LIGA技術是用紫外光光源來代替LIGA技術中的同步輻射X光深層光刻,然後進行後續的微電鑄和微複製工藝。它不需要同步輻射X光光刻和特製的X光掩膜板,有利於實現微機械器件的大批量生產。根據紫外光深層光刻的工藝路線的不同,準LIGA技術又可分為多層光刻—LIGA、矽模深刻蝕—LIGA和SU-8深層光刻—LIGA三類。

(6)雷射燒蝕法

雷射燒蝕法是一種非接觸式的微細加工技術。它可直接根據計算機CAD的數據在金屬、塑料、陶瓷等材料上加工複雜的微結構,已應用於微模和微通道的加工。 這種方法對技術設備要求較高,步驟簡便,而且不需超淨環境,精度高。但由於紫外雷射能量大,有一定的危險,需在標準雷射實驗室中進行操作,使用安全保護裝備和防護眼鏡。

(7)軟光刻

軟光刻(soft lithography)是相對於微製造領域中佔據主導地位的光刻而言的微圖形轉移和微製造的新方法,以自組裝單分子層、彈性印章和高聚物模塑技術為基礎的微細加工新技術。它能製造複雜的三維結構及不規則曲面;能應用於生物高分子、膠體、玻璃、陶瓷等多種材料;沒有相關散射帶來的精度限制,可以達到30 nm ~ 1 μm級的微小尺寸; 因此軟光刻是一種便宜、方便,適於實驗室使用的技術。

軟光刻技術的核心是彈性模印章,可通過光刻蝕和模塑的方法製得。PDMS是軟光刻中最常用的彈性模印章。軟光刻的關鍵技術主要包括微接觸印刷、再鑄模、微傳遞成模、毛細管成模、溶劑輔助成模等。

軟光刻技術還存在著一些缺陷,如PDMS固化後有1%的收縮變形,而且在甲苯和乙烷的作用下,深寬比將出現一定的膨脹;PDMS的彈性和熱膨脹性使其很難獲得高的準確性,也使軟光刻在多層面的微加工中受到限制;由於彈性模太軟,無法獲得大的深寬比,太大或太小的寬深比都將導致微結構的變形或扭曲。

如今微流控晶片已經成為涵蓋了從分離分析、化學合成、醫學診斷學、細胞生物學、神經生物學、系統生物學、結構生物學、微生物學等一系列應用研究領域的綜合性交叉學科。

相關焦點

  • 微流控晶片製作方法詳解
    微流控晶片的製作  1、加工技術起源於微電子工業微機電加工技術,即集成電路晶片製作的光刻和蝕刻技術,微管道寬度和深度為微米級,比集成電路晶片的大,但加工精度要求則相  對較低。微流控晶片的基本加工  1、光刻和蝕刻技術,用光膠。掩膜、和紫外光進行微製造,由薄膜沉積,光刻和蝕刻三個工序組成。  2、光刻前首先要在基片表面覆蓋一層薄膜。然後在薄膜表面用甩膠機均勻地覆蓋上一沉光膠,將掩膜上微流控晶片設計圖案通過曝光成像的原理轉移到光膠層的工藝過程稱為光刻。
  • 微流控晶片的加工技術詳解
    微流控技術是以微管道為網絡連接微泵、微閥、微儲液器、微電極、微檢測元件等具有光、電和流體輸送功能的元器件,最大限度地把採樣、稀釋、加試劑、反應、分離、檢測等分析功能集成在晶片上的微全分析系統。目前,微流控晶片的大小約幾個平方釐米,微管道寬度和深度(高度)為微米和亞微米級。
  • 「微流控·博士公開課」聚合物微流控晶片加工技術(上)
    聚合物的微加工方法可分為兩類,一為直接加工技術,如微機械加工,光刻等;二為基於微模具的複製技術,其中微模具多為第一類直接加工技術得來。而對於聚合物微流控晶片,直接加工方式運用在批量生產中成本高,基於微模具的複製技術分為以下幾類:1.PDMS澆注技術PDMS(聚二甲基矽氧烷)作為一種高分子有機矽化合物。
  • 關於微流控晶片加工技術,這些都是知識點
    微流控分析系統從以毛細管電泳分離為核心分析技術發展到液液萃取、過濾、無膜擴散等多種分離手段。其中多相層流分離微流控系統結構簡單,有多種分離功能,具有廣泛的應用前景。已有多篇文獻報導採用多相層流技術實現晶片上對試樣的無膜過濾、無膜參析和萃取分離。同時也有採用微加工有膜微滲析器完成質譜分析前試樣前處理操作的報導。
  • 蛋白質分離玻璃微流控晶片的製作方法
    微流控晶片(microfluidicchip)可以把化學或生物等領域所涉及的多個基本操作單元集成到一塊很小的晶片上,進而實現常規化學或生物實驗室的各種功能[1].隨著微製造技術和電子技術的不斷進步,微流控晶片分析系統得到了迅速的發展.由於玻璃具有諸多優異性能,因此玻璃成為製作微流控晶片的首選材料[23].但目前在玻璃晶片的製作過程中對製作工藝仍然要求較高,依賴於專門的設備、環境條件,以及專業技術人員,普通實驗室製作困難,這無疑成為微流控技術普及和發展的技術瓶頸之一.
  • 微流控晶片簡介與應用
    微流控晶片是微流控技術的下遊應用單元,通過微電子機械系統(MEMS)技術,微流控晶片能夠在固體晶片表面構建微型生物化學分析系統,能夠快速、準確地實現對蛋白質、核酸以及其他特定目標對象的處理和檢測,被業界譽為「晶片實驗室」。
  • 微流控晶片檢測技術_微流控晶片是否有前景
    微流控晶片檢測技術   微流控晶片檢測器的性能要求檢測是微流控晶片裡相對特殊的一一個操作單元,它的基本功能是用於捕捉並放大微流控晶片某一部分產生的信號。   微流控晶片是否有前景   微流控晶片最初只是作為納米技術革命的一個補充,在經歷了大肆宣傳及冷落的不同時期後,最終卻實現了商業化生產。微流控晶片最初在美國被稱為「晶片實驗室」,在歐洲被稱為「微整合分析晶片」,隨著材料科學、微納米加工技術和微電子學所取得的突破性進展,微流控晶片也得到了迅速發展,但還是遠不及「摩爾定律「所預測的半導體發展速度。
  • 技術解析:微流控晶片為什麼這樣強大?
    微流控晶片的原理    微流控晶片採用類似半導體的微機電加工技術在晶片上構建微流路系統,將實驗與分析過程轉載到由彼此聯繫的路徑和液相小室組成的晶片結構上電水力泵和電滲流等方法驅動晶片中緩衝液的流動,形成微流路,於晶片上進行一種或連續多種的反應。雷射誘導螢光、電化學和化學等多種檢測系統以及與質譜等分析手段結合的很多檢測手段已經被用在微流控晶片中,對樣品進行快速、準確和高通量分析。微流控晶片的最大特點是在一個晶片上可以形成多功能集成體系和數目眾多的複合體系的微全分析系統?
  • 微流控晶片的發展趨勢及前景分析
    由於微米級的結構,流體在微流控晶片中顯示和產生了與宏觀尺度不同的特殊性能,因此發展出獨特的分析產生的性能。   微流控晶片組成結構   微流控晶片的結構由具體研究和分析目的決定,設計和加工微流控晶片片基開展微流控晶片研究的基礎。
  • 新型鍵合技術助力微流控晶片的規模化生產
    一項簡單的鍵合技術將助力上述設想變為現實。微流控晶片微流控技術已經經過多年研發,由於鍵合晶片塑料部分的任務困難且昂貴而受到一定的限制,因為微流控晶片需要保持微通道的完整性才能實現其診斷功能。開發出了一項能夠克服現有鍵合方法諸多缺點的鍵合技術。
  • 多器官微流控晶片技術及其應用
    基於微流控晶片技術的人體器官晶片(Human organs-on-chips)近幾年來發展迅速,已經實現肺、腎、腸、肝、心臟、血管、皮膚、大腦、骨骼、乳腺、脾臟、血腦屏障、氣血屏障等晶片的構建,通過與細胞生物學、工程學和生物材料等多種學科的方法相結合,體外模擬多種活體細胞、組織器官微環境,反映人體組織器官的主要結構和功能特徵。
  • 微流控晶片為什麼這樣強悍
    微流控晶片的原理 微流控晶片採用類似半導體的微機電加工技術在晶片上構建微流路系統電水力泵和電滲流等方法驅動晶片中緩衝液的流動,形成微流路,於晶片上進行一種或連續多種的反應。雷射誘導螢光、電化學和化學等多種檢測系統以及與質譜等分析手段結合的很多檢測手段已經被用在微流控晶片中,對樣品進行快速、準確和高通量分析。微流控晶片的最大特點是在一個晶片上可以形成多功能集成體系和數目眾多的複合體系的微全分析系統?
  • 微流控晶片行業研究|微流控技術|晶片|生物|診斷|化學|-健康界
    1994年,美國橡樹嶺國家實驗室的研究人員Mike Ramsey在Manz與Widmer的原有研究基礎上,改進了晶片毛細管電泳進樣方法,提高了其性能。同年,世界首屆國際微全分析系統學術會議在荷蘭Enschede舉行,微流控晶片全面進入大眾視野。1995年,全球首家專門從事微流控晶片技術的公司—Caliper Life Sciences在美國麻薩諸塞州成立。
  • 微流控晶片五大優點及四大缺點分析
    ,往往需要配套使用的試劑,核心的微流控晶片,晶片驅動平臺,光電檢測模塊,信號處理模塊以及人機互動的軟體系統等等組件。而微流控產品本身就是結合微機電加工、生命科學、化學合成、光學工程及電子工程等許多領域學科的新產品,技術要求高,開發周期較長。這也導致了,像諸如GeneXpert PCR分析儀這樣的具有突破性進展的產品,由於前期高昂的研發費用,到現在也沒能實現真正的盈利。
  • 光纖嵌入式微流控晶片製作過程
    微流控晶片(Microfluidic Chip)是一種將生物、化學、醫學分析過程的樣品製備、反應、分離、檢測和廢液回收等基本操作單元集成到一塊微米尺度的生化晶片上,從而自動完成分析全過程。片上實驗室在微流控晶片的檢測過程中,通常會先將樣品分成一個個液滴,如單細胞分析、數字聚合酶鏈反應(PCR)和酶演化等
  • 第六屆微流控晶片高端論壇在廣州召開
    論壇旨在促成產、學、研、用等多領域人員的充分交流和緊密互動,為微流控晶片研究和產業化提供更充分的信息和資源。會議200餘位微流控晶片領域著名學者、生物醫學領域著名微流控應用專家以及正在形成中的微流控產業界人士參會交流,分享他們的成果和體會。
  • 一文看懂微流控晶片的工作原理
    伴隨著微機電加工系統(MEMS )技術的發展,電子計算機已由當年的「龐然大物「 演變成由一個個微小的電路集成晶片組成的便攜系統,甚至是一部微型的智慧型手機。   微流控晶片的工作原理   微流控晶片採用類似半導體的微機電加工技術在晶片上構建微流路系統,將實驗與分析過程轉載到由彼此聯繫的路徑和液相小室組成的晶片結構上
  • 微流控晶片與基因診斷關係的研究進展
    微流控晶片簡介微流控晶片主要是指在幾微米至幾百微米的通道內將系統化、規範化、程序化的操作單元集成到一塊晶片上,且對微小體積的液體樣品進行系統化、規範化、處理或操作的一門系統科學和技術。微流控晶片製備方法實驗室製備微流控晶片需要採用電子計算機輔助軟體設計出簡易型或者複雜型的微流控晶片圖紙,應用雷射雕刻技術在由聚二甲基矽氧烷、聚吡咯烷酮、線性聚丙烯醯胺、聚二甲基丙烯醯胺、羥乙基纖維素、聚甲基丙烯酸甲酯、聚碳酯等混合材料製備的雙面黏性薄膜上切割出微米級、納米級的微流控晶片流體通道,
  • 亮點|張永來:雷射畫龍點睛——微流控晶片上的表面增強拉曼散射技術
    微流控晶片實驗室是把生物和化學實驗所涉及的反應、篩選、檢測等基本功能單元集成到晶片上的微反應系統。相較於傳統的宏觀大體積系統, 微流控晶片系統具有高通量分析、高效檢測、低消耗、安全和便攜等優點,被Nature雜誌稱為「創世紀的前沿技術」。
  • 體外診斷行業專題報告:微流控晶片,高精度+自動化的新藍海
    微流控晶片是微流控技術的下遊 應用單元,是當前微全分析系統領域發展的重點。通過微型電子機械系統(MEMS)技術,微流控晶片能 夠在固體晶片表面構建微型生物化學分析系統,快速、準確地實現對蛋白質、核酸以及其他特定目標對象 的處理和檢測,被業界譽為「晶片實驗室」。設計和加工微流控晶片是研究的基礎所在。