-
美國禮來一新冠抗體試驗終止:無法助晚期患者恢復
華輿訊 據美國僑報報導 美國生物製藥公司禮來(Eli Lilly&Co.)當地時間26日表示,將結束一項針對新冠住院患者的實驗性抗體療法臨床試驗(ACTIV-3),該實驗不再招募志願者,因為該療法似乎對住院患者沒有幫助。
-
張文宏聯合主持的新冠中和抗體藥已進入Ib/II期臨床研究
張文宏聯合主持的新冠中和抗體藥已進入Ib/II期臨床研究 澎湃新聞記者 李佳蔚 2020-11-06 16:28 來源
-
禮來製藥:單抗療法不能幫助晚期新冠病患康復 將結束試驗
禮來製藥(Eli Lilly&Co.)表示,在由美國政府進行的研究於本月初暫停之後,針對新冠住院患者的實驗抗體療法的臨床試驗也將結束。該公司在一份聲明中表示,數據表明該目前試驗的單抗療法不太可能幫助住院的新冠患者從疾病晚期中恢復過來。
-
美國中止禮來抗體療法臨床試驗:對住院患者效果很小
因此,該抗體療法在住院患者中的臨床試驗中止。據Biospace網站報導,禮來的中和抗體療法LY-CoV 555是一種IgG1單克隆抗體,可以針對新冠病毒的S尖峰蛋白進行攻擊。該公司於九月中旬宣布臨床試驗二期結果,並開展臨床三期試驗。
-
解藥|再生元稱新冠中和抗體試驗結果樂觀 禮來試驗遭叫停
而三天前,美國國家過敏和傳染病研究所卻叫停禮來主導的另一項中和抗體研究。10月28日,再生元(NASDAQ:REGN)公布其研發的中和抗體REGN-COV2的臨床II/III期試驗數據,稱試驗主要和次要終點均達成。而三天前,美國國家過敏和傳染病研究所卻叫停禮來主導的另一項中和抗體研究。REGN-COV2是目前全球臨床進展最快的新冠中和抗體。
-
葛蘭素史克(GSK.US)宣布啟動新冠中和抗體VIR-7831 ACTIV-3臨床試驗
智通財經APP獲悉,12月17日,Vir Biotechnology(VIR.US)和葛蘭素史克(GSK.US)共同宣布,雙方合作開發的新冠中和抗體VIR-7831(又稱GSK4182136)完成在ACTIV-3的一個新的分支試驗中的首位患者給藥。
-
【張文宏聯合主持的新冠中和抗體藥已進入Ib/II期臨床研究】11月6...
2020-11-06 16:31:38來源:FX168 【張文宏聯合主持的新冠中和抗體藥已進入Ib/II期臨床研究】11月6日,第三屆進博會上,展商禮來中國與君實生物、中國科學院微生物研究所、復旦大學附屬華山醫院召開「貫通產學研,抗疫同戰線」研討會。
-
《自然》雜誌刊登君實生物新冠中和抗體階段性研究成果
憑藉特異性和高親和力特點,中和抗體能夠搶先與病毒刺突蛋白(S蛋白)結合,從而阻斷病毒與宿主細胞結合,病毒無法感染正常細胞,就很容易被免疫系統清除。中和抗體被國內外科學界普遍認為具有對抗新冠疫情的潛力。為進一步測試抗體的治療與預防效果潛力,研究人員採用SARS-CoV-2感染恆河猴模型的方法,將9隻恆河猴分為3組(對照組、預防組和治療組),其中對照組注射安慰劑,預防組在病毒感染前一天注射CB6抗體,治療組則在病毒感染後第1天和第3天注射同劑量CB6抗體。
-
單克隆抗體治療重症患者效果不佳
當天,美國製藥公司禮來發布一項聲明,停止一項針對新冠住院病人的名為ACTIV-3的單克隆抗體療法臨床試驗,理由是基於試驗數據,該療法不能幫助試驗患者從新冠的晚期病程中恢復。更早些時候的10月14日,該公司就曾在獨立數據監測機構的建議下暫停過該試驗,而截至該試驗的停止,這一用抗體藥物治療重症新冠病人的嘗試可以說以效果不佳結束。但這也並不意味著對輕症等狀態的感染者也無效。
-
新冠特效藥曙光乍現:禮來中和抗體加速跑,可治療可預防,PK疫苗勝算...
在全球多條新冠特效藥研發賽道中,最有希望、最受熱捧的就是中和抗體。中和抗體是一種有抗病毒活性的單克隆抗體。憑藉特異性和高親和力特點,中和抗體能搶先與新冠病毒表面的刺突蛋白(S蛋白)受體結構域(RBD)結合,從而阻斷病毒與宿主細胞結合,使病毒無法感染細胞,繼而被免疫系統清除。中和抗體可用於預防,也可用於治療新冠肺炎。目前,海外製藥巨頭再生元與禮來處於研發的「第一梯隊」。
-
治療輕度新冠肺炎患者,美國FDA頒發新冠中和抗體緊急使用授權
11月10日,美國FDA對禮來公司(Lilly)的試驗性單克隆抗體療法bamlanivimab(LY-CoV555)頒發了緊急使用授權(EUA),用於治療輕中度COVID-19成人和兒童患者。對於疾病進展高風險患者,接受bamlanivimab治療的患者平均發生住院和急診就診的比例為3%,而接受安慰劑治療的患者為10%。該項試驗結果同時表明bamlanivimab的三種劑量對病毒載量、減少住院以及安全性的影響相似。 單克隆抗體模擬免疫系統抵抗病毒等有害抗原的能力。
-
川普3天「閃電」出院炒熱中和抗體 國內兩大製藥巨頭拼速度搶上市
所謂「抗體雞尾酒療法」是兩種中和抗體聯合療法。目前,中和抗體賽道擁擠,備受資本關注。據 Antibody Therapeutics資料庫統計,截至2020年9月,全球共有98個新冠中和抗體項目。目前,製藥巨頭再生元、禮來和葛蘭素史克處於「第一梯隊」。
-
新冠中和抗體研究也有新突破|病毒|細胞|疫苗|血清_網易訂閱
檢測發現,人體感染新冠病毒後,一周內會產生IgM抗體,但8~12周後會迅速減少;感染後1~2周會產生IgG抗體,屬於中和抗體,在3~4周達到高峰,可持續存在幾個月甚至更長時間。 在阻擊病毒方面,IgG抗體發揮主要作用。提取新冠肺炎康復者血漿治療其他患者就是這個原由。
-
2020進博會禮來攜手產學研講述中國自主研發新冠病毒中和抗體的背後故事
同期,禮來正全速推進在海外的臨床試驗——BLAZE-1是一項隨機、雙盲、安慰劑對照的臨床研究,6月17日已進入II期臨床試驗階段,這項研究旨在評估LY-CoV555和LY-CoV016(JS016)在門診治療有感染症狀的COVID-19患者的有效性和安全性。10月7日,BLAZE-1臨床研究的最新期中分析數據顯示,抗體組合療法減少了病毒載量、減緩了症狀和COVID-19相關的住院率、急診就診。
-
再生元新冠病毒抗體藥物組合獲FDA緊急使用授權
這是川普之前使用過的抗體療法,也是第一個獲批的新冠中和抗體組合療法。再生元稱該藥物REGEN-COV2是首個獲得FDA緊急使用授權的COVID-19抗體雞尾酒療法。這也是川普此前感染新冠後使用的治療藥物之一。除了再生元,禮來手上也有兩個新冠中和抗體藥物,其中一個來自於與君實生物的合作,目前尚未獲得任何批准。
-
加速蛋白生產策略助力新冠中和抗體開發
概述新冠乍現,牽動每位同胞的心,尤其醫藥從業者,肩負重擔。在此背景下,催生了許多新的技術和機遇,生物醫藥行業步入快車道。研究人員從包括小分子抗病毒藥物、康復者血漿治療、疫苗和中和抗體等方面開展相關研究。
-
新冠特效藥接近成功:中和抗體,可治療可預防
中和抗體有點貴!新冠疫苗已獲批緊急使用,特效藥物還會遠嗎?在全球多條新冠特效藥研發賽道中,最有希望、最受熱捧的就是中和抗體。中和抗體是一種有抗病毒活性的單克隆抗體。憑藉特異性和高親和力特點,中和抗體能搶先與新冠病毒表面的刺突蛋白(S蛋白)受體結構域(RBD)結合,從而阻斷病毒與宿主細胞結合,使病毒無法感染細胞,繼而被免疫系統清除。
-
華人公司稱發現4天100%抑制新冠病毒的抗體,解藥還是忽悠?
「新冠中和抗體藥」暗戰對新冠中和抗體藥的研發,已經成為一股熱潮,Sorrento只是其中之一。在中國,3月24日,第四軍醫大學陳志南院士團隊發表論文稱,新冠病毒的入侵「兇器」是其表面的S蛋白,並針對其研發出了美普拉珠單克隆抗體。
-
寵物也成新冠易感群體,義大利新冠高發區的寵物檢測到新冠抗體
近日,Nature 子刊 Nature Communications 發布了一項專門針對寵物感染新冠病毒的研究報告。報告顯示,在被採集的 919 只寵物樣本中,3.3% 的狗和 5.8% 的貓具有可檢測的新冠病毒中和抗體滴度。值得注意的是,新冠確診患者的寵物貓和寵物狗被檢測出抗體陽性的概率更高。