【腫瘤免疫學院IO秒懂系列18】如何使KIR原形畢露?

2021-02-14 醫脈通腫瘤科

參考文獻：

[1] Bashirova, A.A., Martin, M.P., McVicar, D.W., and Carrington, M. 2006. The killer immunoglobulin-like receptor gene cluster: tuning the genome for defense. Genomics and Human Genetics 7: 277-300.

[2] Rajalingam, R. 2012. Overview of the killer cell immunoglobulin-like receptor system. Immunogenetics: Methods and Applications in Clinical Practice 882: 391-414.

[3] Radaev, S., and Sun, P.D. 2003. Structure and function of natural killer cell surface receptors. Annual Review of Biophysics and Biomolecular Structure 32: 93-114.

[4] Parham, P. 2005. Immunogenetics of killer cell immunoglobulin-like receptors. Molecular Immunology 42: 459-462.

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  • 轉化醫學系列|人源化模式小鼠在腫瘤免疫藥物研究中的應用
    是當前腫瘤治療領域中最具前景的研究方向之一，已發展成為繼手術、化療和放療之後的第四種腫瘤治療模式。腫瘤免疫學治療的方法種類繁多，目前各大醫藥研發企業的關注焦點主要包括：免疫檢查點抗體藥物，CAR-T療法，溶瘤病毒等等，但新型的免疫療法如何進行可靠有效的臨床前效果評估，是推進腫瘤免疫療法的一關鍵節點。
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    該研究發現，腫瘤微環境（TME）中產生的IL-18BP可作為「分泌型免疫檢查點」，限制IL-18免疫治療的療效。因此，作者設計了一種不會被 IL-18BP 抑制的 IL-18（decoy-resistant IL-18，DR-18），抗腫瘤效果顯著。
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    2020年4月15日訊/生物谷BIOON/---活躍的免疫系統通過識別腫瘤細胞並將其作為靶標進行破壞，因此在阻止腫瘤惡化方面發揮著重要作用。免疫系統的正常活動出現任何偏差，都可能導致腫瘤加速生長。近日，Moffitt癌症中心的研究人員揭示了一種叫做髓系細胞（Myeloid cell）的免疫細胞是如何促進癌症惡化的，相關結果發表在《Immunity》雜誌上。
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    腫瘤免疫治療的興起，為人類攻克癌症帶來了曙光。其中，PD-1藥物免疫療法是通過阻斷PD-1信號通路，利用人體自身的免疫系統殺死癌細胞。PD-1藥物免疫療法在肺癌治療領域，已經成為繼手術、放化療之後新興的有效治療方法。
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    本文來自微信公眾號：X-MOLNews自2013年Science 雜誌將腫瘤免疫治療評定為年度重大科研突破以來，腫瘤免疫療法發展迅速。2018年諾貝爾生理醫學獎頒給了PD-1抗體對腫瘤的免疫治療這一工作，更是將腫瘤的免疫治療推向了新的高峰。腫瘤免疫臨床試驗和治療目前正在前世界範圍內大規模的開展，並取得了重大進展。
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    ）獲美國FDA批准治療黑色素瘤，標誌著癌症免疫治療革命的開端，並在近年來逐漸改變了癌症護理的臨床模式。位於美國紐約的癌症研究所（Cancer Research Institute，CRI）成立於1953年，是一家全球領先的癌症免疫學研究機構，致力於癌症免疫研究已有超過65年的歷史。2017年12月，CRI在國際經典腫瘤學臨床期刊《腫瘤學年鑑》（Annals of Oncology）上發表綜述文章，介紹了全球免疫腫瘤學（IO）領域的新藥研發進展。
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  • 熱點解讀|Claudin 18.2-下一個腫瘤免疫治療 / 伴隨診斷新熱點
    因此，開發新靶點，並圍繞新靶點的藥物和診斷的開發是突破靶向治療、腫瘤免疫治療瓶頸的關鍵環節。研究顯示Claudin 18.2 在多個癌組織中的表達呈高度選擇性，以及在特定癌種如胃癌、胰腺癌等患者中呈高陽性率，使得圍繞 Claudin 18.2 開發的靶向治療、腫瘤免疫治療具有較廣的潛在獲益人群和較低的毒性，因而該靶點引起了諸多國內外藥企的關注。