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除了合成蛋白質 核糖體還有哪些重要功能?
【2】Nat Commun：抑制核糖體再生是治療多階段癌症的新方法doi：10.1038/s41467-019-10100-8近90%的癌症患者的死亡是由於轉移。烏普薩拉大學(Uppsala University)的一項研究表明，新核糖體的合成有助於癌細胞轉移。核糖體是產生蛋白質的細胞成分。
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Nat Commun:激活蛋白CD11b可抑制腫瘤生長
骨髓細胞是一種白細胞，可殺死細菌和癌症等入侵者。Gupta說，「在癌症中，骨髓細胞促進腫瘤生長並抑制T細胞的活性。」Rush醫學院內科學系教授和研究與創新副主席Vineet Gupta博士說。癌症招募有害的骨髓細胞，同時抑制有益的骨髓細胞總體而言，Gupta的研究著重關注整合素，即一類調節多種生物過程的細胞受體。
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Nat Commun:新型WNT抑制劑有望清除癌症幹細胞用於結直腸癌治療
2016年8月29日訊 /生物谷BIOON/ --近日，包括日本國家癌症中心在內的多家科研機構聯合發表文章，宣布開發出一種叫做NCB-0846的小分子Wnt抑制劑。Wnt信號途徑是癌症幹細胞發育的一條關鍵途徑，這種抑制劑的出現或為藥物難治性結直腸癌病人提供新的治療選擇。
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Nat Commun:揭示蛋白AKAP8抑制乳腺癌轉移機制
這些發現表明AKAP8通過幹擾促進癌細胞轉移的蛋白產生來抑制乳腺癌轉移，這有助於人們在未來開發出治療轉移性癌症的新策略。近期，人們已發現這個過程也與癌症有關。在之前的一項將選擇性剪接引入癌症研究領域的創新性研究中，Cheng及其同事們已發現在通過選擇性剪接產生的兩種不同形式的CD44蛋白--- CD44s和CD44v---中，僅CD44s促進癌細胞存活。這些發現也已在有關乳腺癌和其他類型的癌症的其他報導中得到證實。
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Nat Commun:科學家揭示分子伴侶如何保護核糖體蛋白
2017年2月7日訊 /生物谷BIOON/ --在核糖體這個複雜的蛋白質合成機器上每個組成核糖體的蛋白都有自己的分子伴侶將其指引到正確位置，在一項新研究中，研究人員了解到了更多關於核糖體分子伴侶如何發揮作用的信息，發現每個分子伴侶都會以獨特的方式與被保護的蛋白結合。研究人員藉助X射線晶體成像技術解析了結合分子伴侶的核糖體蛋白的原子結構。「組裝核糖體的過程有點像做麵包。每一種成分都會有特別適合它們尺寸和形狀的包裝，一直到組裝的時候才會拆開包裹彎曲成需要的形狀。
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Nat Commun:打孔蛋白可以抑制癌症
圖片來源：Nature Communications近日來自託馬斯傑斐遜大學（Thomas Jefferson University，TJU）Sidney Kimmel 癌症研究中心分子生物學和生物化學教授
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ONCOGENE: 抗癌衛士-核糖體蛋白的新角色
2014年3月21日電 /生物谷BIOON/ -- 腫瘤抑制基因p53是迄今發現的與人類癌症相關性最高的基因：p53基因在約50%的腫瘤組織中是突變的；而在另50%的腫瘤中，p53活性被其他癌基因（如，MDM2）所抑制。在腫瘤細胞受到外界壓力情況下，如化學或者放射治療，野生型p53基因的活性會被激發，進而達到抑制腫瘤生長的目的。
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重磅級文章聚焦癌症轉移研究新成果!
本文中，小編整理了多篇重要研究成果，共同解讀科學家們在癌症轉移研究領域取得的新成果，分享給大家！一種新型抗體分子有望明顯抑制癌症轉移doi：10.15252/emmm.201911164排列在血管內部的細胞層表面的受體或能刺激腫瘤中新血管的形成並加速癌症轉移，近日，一項刊登在國際雜誌EMBO Molecular Medicine上的研究報告中，來自德國癌症研究中心等機構的科學家們通過研究利用一種特殊抗體成功阻斷了該受體的功能，從而就能有效抑制乳腺癌或肺癌小鼠機體中癌症的轉移性生長
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關於日本癌症治療方法介紹
提到癌症的治療方法，大致分為「局部療法」和「全身療法」。局部療法：針對癌症本身的治療。僅限病灶使用。・切除病灶的手術療法・照射放射線攻擊癌症的放射線療法・雷射治療，一種光線力學療法全身療法：在確認多個病灶，或者全身被癌細胞侵蝕的情況下使用。
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Nat Commun:一種新型的分子策略有望抑制機體腫瘤的形成
FASN是否能作為一種開發新型癌症療法的潛在靶點。FASN和癌症發生之間的關聯，研究結果表明，抑制FASN的療法能夠有效用於癌症早期階段來阻斷小鼠和細胞培養液中腫瘤的形成；FASN在癌症發生過程中的重要性與其產生脂肪酸的能力並無關聯，研究者認為，腫瘤細胞能過量表達FASN來產生能量，構建細胞膜等；然而這項研究中，研究者卻發現，癌細胞能夠持續捕捉來自循環血液中的脂肪酸，FASN合成脂肪酸的功能或許對於癌細胞而言並不必要。
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Nat Commun:靶向轉錄因子修飾為白血病治療找到新希望!
2016年3月31日訊 /生物谷BIOON/ --最近，來自新加坡國立大學癌症科學研究所的研究人員進行了一項最新研究，他們發現了對抗急性髓系白血病（ΑΜL）的一個新線索，這項研究或為更加有效地治療AML開啟新的方向。AML通常起源於骨髓，該疾病的一個重要特徵就是過度產生存在損傷的白血病細胞。
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《自然》子刊:癌細胞竟能「轉性」 核糖體首次進入視野!
我們知道，癌細胞的不斷轉移是絕大多數癌症患者的主要死因。但是，烏普薩拉大學Scott Blanchard教授所率領的研究團隊帶來的最新成果，居然做到了讓狡猾的癌細胞不再轉移，其中關鍵居然在於核糖體！這項研究於2019年5月8日，發表在頂級學術期刊Nature Communications上。
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治療ARID1A基因突變癌症有新方法
治療ARID1A基因突變癌症有新方法日本國立癌症研究中心與日本慈惠大學發現了一種針對ARID1A基因突變癌症患者的新型治療方法。ARID1A基因會產生蛋白質，這些蛋白質的作用是促進各種基因表達的SWI/SNF染色質重塑複合物。
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Nat Cell Biol:治療三陰性乳腺癌的新方法
2020年4月14日訊/生物谷BIOON/---如今免疫療法已經徹底改變了各種癌症患者的治療方法。但是當對三陰性乳腺癌（TNBC）這種特別具有侵襲性的乳腺癌患者進行治療時，只有不到20%的反應率。 "該領域的一個大問題是，為什麼其餘的患者沒有反應？"賓夕法尼亞大學獸醫學院助理教授Rumela Chakrabarti說。
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Nat Commun:揭示有望幫助開發新型血液癌症療法的新型信號通路
2020年3月6日 訊 /生物谷BIOON/ --近日，一項刊登在國際雜誌Nature Communications上的研究報告中，來自Hackensack Meridian健康中心的科學家們通過研究發現，逆轉骨髓中失控的炎症或有望幫助開發治療某些血液癌症的新型療法。文章中，研究者揭示了血管內皮細胞如何調節骨髓微環境中的炎性壓力。
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Leukemia:核糖體缺失或會誘發惡性白血病發生
，而且相比核糖體完好無損的患者而言，這些缺失核糖體的患者往往預後較差，但同時其對當前存在的治療性藥物反應較好，來自魯汶大學的研究人員在國際雜誌Leukemia上發表了這項最新的研究結果。多發性骨髓瘤也被稱之為卡勒氏病，其是一種血液癌症，即骨髓中的漿細胞開始發生惡性增殖，目前該病沒有有效的治療手段，而且在老年人群中經常發生，目前多種療法僅能暫時抑制患者的病情，但研究者最大的挑戰就是確定患者對哪種療法反應最好。文章中研究人員發現在多發性骨髓瘤患者機體中會缺失核糖體，核糖體是細胞的蛋白工廠，20%至40%的患者僅會產生一部分核糖體，當然這依賴於癌症的惡性程度。
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對青蛙卵研究有助於開發新的癌症治療方法
1月23日，據外媒報導，研究發現，對青蛙卵的研究有助於開發新的癌症治療方法。研究人員希望新的研究成果能夠長期用於開發更有效的癌症治療方法。DNA會不斷修復受損的組織。但是，科學家目前還沒有掌握確切的DNA修復機制。但是，哥本哈根大學的研究人員現在已經發現了一些細胞用來修復DNA損傷的途徑。有害的DNA損傷可能以多種方式發生，可能是內外因素共同作用的結果。研究人員研究的這種損傷類型稱為DNA-蛋白質交聯。這是一種很難研究的損害。
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重磅級文章解讀近期癌症轉移研究新進展!
近日，來自馬裡蘭大學醫學院等單位的研究人員開發了一種治療性納米顆粒治療平臺，該方法可以平衡細胞表面受體特異性結合親和力，同時保持與血液和腫瘤組織成分(稱為"DART"納米顆粒)的最小相互作用，從而改善血液循環時間、生物分布和腫瘤細胞特異性攝取。
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Nat Commun:新研究發現一個治療KRAS突變腫瘤的潛在靶點
大約25%的肺癌病人和90%的胰腺癌病人存在KRAS基因的突變，KRAS是癌症中最常見的突變癌基因，目前還沒有非常有效的治療方法能夠治療這些病人。在這項研究中，研究人員利用一種生物信息學方法分析了不同癌症類型的病人樣本，發現了8個受KRAS癌基因調控的基因。
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Nat Commun:研究發現PTEN突變前列腺癌的潛在治療靶點
這些發現由喬治華盛頓大學（GW）癌症中心的研究人員在《Nature Communications》上發表。這一發現為攜帶常見PTEN突變的前列腺癌提供了一個潛在的治療靶點。圖片來源：Nature Communications"由於突變或缺失而導致的腫瘤抑制因子PTEN的丟失不僅在人類前列腺癌中很常見，在其他癌症中也扮演著重要的角色。