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Nature子刊:張如剛團隊發現ARID1A突變的卵巢癌治療新策略
Nature子刊:張如剛團隊發現ARID1A突變的卵巢癌治療新策略 2021-01-12 18:03 來源:澎湃新聞·澎湃號·湃客
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治療卵巢癌新方法:有無BRCA基因突變均可使用的靶向療法
點擊查看 香港唯安醫療2019年11月29日訊 | 卵巢癌是女性常見癌症之一,香港臨床腫瘤科專科李醫生表示,早期卵巢癌病徵不明顯,不少患者發現時已經是晚期,治療後有機會於半年內甚至數月內復發。
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Nat Genet:新研究揭示癌症基因突變規律
2020年10月7日訊/生物谷BIOON/---德克薩斯大學MD安德森癌症中心研究人員的一項新研究發現,癌症中發現的突變並非隨機積累,而是以不同的模式發現。其中基因組的三維結構是導致突變的潛在因素。研究發現,由外部因素(例如紫外線或菸草煙霧)引起的突變以及內部因素(例如DNA損傷修復或校對機制的缺陷)引起的突變實際上位於基因組的不同區域。
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暗藏的癌症「定時炸彈」——RET基因突變
罕見的RET基因融合突變,卻是多種癌症的「元兇」 隨著全球基因檢測技術的不斷發展,大家對於疾病的「特性」有了新的認知。不同基因點變異,使同種癌症有了「不同性」的特徵。上文提到的RET基因突變,就是甲狀腺髓樣癌的主要致病驅動基因之一,也會出現在少部分非小細胞肺癌患者中。
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Cancer discovery:一基因突變可增強癌細胞對藥物敏感性
2015年6月15日訊 /生物谷BIOON/ --近日,來自美國德克薩斯MD安德森癌症中心的研究人員在國際學術期刊cancer discovery發表了一項最新研究進展,他們發現在許多種癌症中出現的
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八分之一的癌症患者或有遺傳突變,基因檢測可幫助親人預防癌症
遺傳因素在多種癌症的患病風險中起著關鍵作用。識別種系易感性對治療決策、降低風險幹預、癌症篩查和受影響患者及其近親的種系檢測具有重要意義。基因檢測可以發現遺傳的遺傳突變,並可以個性化癌症治療,提高生存率,在親人中控制癌症並突破精密醫學的界限。
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基因檢測技術,對治療癌症幫助有多大?
基因決定人的生老病死,可以看做是生命的操縱者和調控者,因此,哪裡有生命,哪裡就有基因,一切生命的存在與衰亡的形式都是由基因決定的。基因檢測是一種對組織、細胞、血液等進行 DNA 檢測的技術,是採集被檢測者的待檢樣品,擴增其基因信息後,通過特定設備對被檢測者細胞中的 DNA 分子信息作檢測,判斷這部分基因是否存在突變或存在敏感基因型,預知身體患疾病的風險。
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Cell:科學家發現新型基因突變 為癌症診斷和治療提供思路
2017年2月27日訊 /生物谷BIOON/ --威爾康奈爾醫學院和紐約基因組中心的一項最新研究在癌細胞內發現了一種新的基因突變類型,或為了解癌症起源提供線索,同時也為開發新的治療方法提供靶點。藉助下一代基因測序技術,科學家們已經知道癌症的根源在於破壞蛋白質序列的突變。突變會導致細胞合成異常活躍或發生功能紊亂的蛋白,也會導致細胞無法合成一些蛋白,最終導致癌症的發生。在最近發表在Cell上的這項研究中,研究人員介紹了一種可能導致癌症發生的新型突變:在基因組的非編碼區域發生微小DNA序列(1到50個鹼基)的插入或缺失,也叫做「indels」。
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重大發現:治療攜帶 KRAS 基因突變肺癌的新方法—抗癌管家
抗癌管家提示:眾所周知,對於有攜帶KRAS 基因突變肺癌患者來說,醫治是比較困難,而且目前還沒有通過臨床驗證的有效治療手段。以往的觀點認為 KRAS 基因突變的肺癌患者會對 EGFR TKIs 產生耐藥是因為 KRAS 處於酪氨酸激酶信號通路的下遊, 抗癌管家,我們一起抗癌,治癒癌症不是夢。
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華大基因單細胞測序新方法為癌症研究開闢新路
據悉,此新方法解決了此前在用組織樣本測序時無法解決的腫瘤高異質性難題,為從單核苷酸水平深入研究癌症發生、發展機制及其診斷、治療提供了新的研究思路並開闢了新的研究方向。此外,這一新方法還可被廣泛用於其他重要的生物研究領域,如組織器官內細胞基因組的異質性研究、幹細胞的異質性研究、生殖細胞的遺傳重組研究、胚胎的植入前遺傳學診斷研究等。
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最新直腸癌靶向治療基因突變檢測在華上市
原標題:最新直腸癌靶向治療基因突變檢測在華上市 新華網北京11月22日電(記者齊中熙)羅氏診斷產品(上海)有限公司日前宣布,其KRAS基因突變檢測已獲中國食品藥品監督管理總局批准上市,通過對KRAS基因突變狀態的識別,幫助醫生選擇適合患者基因特質的治療方案,為轉移性結直腸癌的靶向治療提供依據,推進個體化醫療。
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Genome Medicine: 提高癌症治療效果的新方法
2020年4月1日訊/生物谷BIOON/---通過挖掘大量的遺傳數據,維吉尼亞大學醫學院的研究人員有望促進醫生治療癌症,預測患者預後並確定哪種治療方法最適合某類患者的能力。研究人員已經確定了我們基因的遺傳變異,這些變異影響患者在診斷後和治療過程中的表現。有了這些信息,醫生將能夠檢查患者的基因組成,從而提供真正個性化的藥物。
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《癌症發現》:胃腸癌體細胞突變產生新抗原
成功的免疫監視和T淋巴細胞清除腫瘤通常是由於識別腫瘤特異性體細胞突變產生的新抗原。此外,該數據識別了可以增強gilteritinib對於FLT3-突變AML患者功效的潛在組合方法。最近的臨床試驗證明了ATP競爭性FGFR激酶抑制劑的功效,包括BGJ398和Debio1347;然而,FGFR2二次突變介導的獲得性耐藥阻止了持續的臨床反應。 Goyal及其同事評估了4例FGFR2融合陽性ICC患者TAS-120(一種不可逆FGFR抑制劑)的療效,患者起初對治療有反應,然後在用BGJ398或Debio1347治療後發生進展。
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揭秘基因突變與多種癌症發生之間的神秘關聯!
新研究揭示最常見的SF3B1基因突變如何導致癌症doi:10.1038/s41586-019-1646-9在一項新的研究中,來自美國弗雷德哈金森癌症研究中心和紀念斯隆凱特琳癌症中心等研究機構的研究人員確定了SF3B1(splicing factor 3b subunit 1, 剪接因子3b亞基1)基因突變如何促進很多癌症形成,其中SF3B1
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新研究揭示最常見的SF3B1基因突變如何導致癌症
2019年10月17日訊/生物谷BIOON/---在一項新的研究中,來自美國弗雷德哈金森癌症研究中心和紀念斯隆凱特琳癌症中心等研究機構的研究人員確定了SF3B1(splicing factor 3b subunit 1, 剪接因子3b亞基1)基因突變如何促進很多癌症形成,其中SF3B1是最為頻繁發生突變的剪接因子編碼基因。
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10225例癌症患者的TP53突變揭示了基因功能新亮點
該基因能感知細胞的應激或損傷,並在響應中阻止細胞分裂或引發細胞死亡,從而防止受損細胞的繁殖。TP53突變消除了一個關鍵的細胞安全機制,使其成為癌症的導火索。 7月30日發表在《Cell Reports》上一項研究中,來自美國貝勒醫學院的研究人員對TP53突變進行了最全面的研究,以更好地理解導致這一重要基因失活的過程。
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NEJM綜述告訴你,如何在癌症治療中應用基因組測序
然而,隨著技術進步,測序成本迅速降低,對整個基因組30億對鹼基進行測序已經成為可能。這樣就可以識別出整個基因組中所有類型的突變,再通過對成千上萬癌症患者的基因組進行深入研究,引發了對腫瘤發生、發展規律的全新理解,也促進了腫瘤醫學臨床實踐的進步,包括改進癌症診斷和預後、尋找新的治療方法和靶點、對治療方案的決策支持,以及在疾病監測中的應用。
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如果剪掉突變基因,再植入健康基因,是否就能治癒癌症?
,患了癌症也多是因某一基因突變了。如果有一種技術能剪掉突變的基因 ,再植入健康的基因是否就能治癒癌症?如果用CRISPR/Cas9技術將機體裡發生突變的基因剪切掉,植入健康的基因,人的癌症就會從根本上治癒。
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ARID1A決定雌激素受體陽性乳腺癌的管腔身份和治療反應
ARID1A決定雌激素受體陽性乳腺癌的管腔身份和治療反應 作者:小柯機器人 發布時間:2020/1/16 9:43:13 美國紀念斯隆-凱特琳癌症中心Eneda Toska、José Baselga、Christina S.
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個性化醫療有多遠?看美國人奧爾森尋找治療癌症的基因數據歷程
但是,波特蘭俄勒岡健康與科學大學醫學中心的醫生在聽到奧爾森的請求後表示,這沒有意義,尤其是當基因測序之後,市場上卻沒有治療基因突變的藥物。 目前儘管有少數與患者基因相匹配的靶向癌症治療方法,但沒有一種治療前列腺癌的方法得到美國食品和藥物管理局的批准。奧爾森逐漸認識到這個事實。