賀林——上海交通大學——複雜(多基因)疾病遺傳學研究、遺傳病的...
2020-11-23 生物谷導師姓名：賀林 導師類別：博士生導師
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個人簡介
賀林，中國科學院院士，上海交通大學教授，遺傳生物學家。1953年出生於北京。1991年畢業於英國佩士來大學，獲理學博士學位。現任上海交通大學Bio-X中心主任，生命技術學院副院長和中國科學院上海生命科學研究院營養科學研究所室主任。
長期從事人類遺傳學和各類組學的研究，揭開了困擾人類幾乎整整一個世紀的有史以來所記載的第一例孟德爾常染色體顯性遺傳病A-1型短指（趾）症的致病之謎；發現了得到國際公認的第一例以中國人姓氏「賀－趙缺陷」命名的新遺傳病並成功對其致病基因進行了定位；發現了懷孕期營養不良的影響可增加胎兒以後的精神分裂症發病率；在中國人群中發現和證實了多個精神疾病易感基因。在所從事領域做出了具有力度、特色和國際影響的開創性工作。
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解讀基因密碼,防範遺傳疾病 上海啟動培訓遺傳諮詢師
原標題：解讀基因密碼，防範遺傳疾病上海啟動培訓遺傳諮詢師 如今，我國每年約有100萬出生缺陷兒，發生率高達5.6%，出生缺陷已成為我國的重大公共衛生問題。人類醫學遺傳學的深入研究揭示，幾乎所有疾病都包含遺傳因素成分，換言之，基因檢測與遺傳諮詢是降低出生缺陷發生率的有效手段。 -
交大Bio-X研究院賀林院士在2016中國遺傳學會遺傳諮詢分會發表主題...
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Bio-X研究院賀林院士榮獲2019年美洲華人遺傳學會傑出教育獎
在10月18日舉行的美國人類遺傳學會2019年會（ASHG）上，Bio-X研究院賀林院士榮獲2019年美洲華人遺傳學會傑出教育獎，美洲華人遺傳學會黃濤生主席此前特地前往上海交通大學Bio-X研究院為其頒獎。 -
「全基因組測序在出生缺陷及兒童未確診罕見遺傳疾病檢測...
全基因組正式開始臨床服務 未確診先天缺陷兒童罕見病全基因組測序項目啟動 2018年3月10日，由中國醫師協會、中國醫師協會醫學遺傳醫師分會主辦，上海交通大學醫學院附屬新華醫院承辦的「全基因組測序在出生缺陷及兒童未確診罕見遺傳疾病檢測中的臨床合作研究及共識討論 -
賀林院士新醫學合作示範基地落戶河北省第六人民醫院
12月27日，河北省第六人民醫院院長劉波與上海交通大學Bio-X研究院賀林院士團隊秦勝營教授籤訂合作協議書，賀林院士新醫學合作示範基地落戶河北省第六人民醫院。據悉，賀林教授為著名遺傳生物學家，中國科學院院士，發展中國家科學院院士，「長江學者」特聘教授，國家傑青。上海交通大學教授，Bio-X研究院院長，上海交通大學學術委員會副主任；復旦大學教授、生物醫學研究院院長；中國科學院研究員，營養所課題負責人。 -
解碼生命:從多視角看生命|遺傳|人類基因組計劃|解碼生命|基因組|...
染色體病 69134.2.2 單基因疾病 69234.2.3 線粒體疾病 69334.2.4 基因組印記 69334.2.5 複雜遺傳病 69334.3 常見染色體疾病所致出生缺陷的遺傳學研究進展 69434.3.121 三體症候群 69434.3.2 DiGeorge症候群 69634.3.3 -
科學家揭示人類疾病基因特徵
近日，國際著名學術期刊《人類分子遺傳學》在線發表了中科院上海生命科學研究院計算生物學所徐書華和金力研究組的研究成果。 -
...遺傳病基因檢測、民用基因檢測(比如採集點口水看你的祖先是誰...
，比如胎兒遺傳病基因檢測、民用基因檢測（比如採集點口水看你的祖先是誰），可靠度高嗎？ 提交 有1個回答 李雪瑩 2018-11-28 這個要具體問題具體分析，胎兒遺傳病基因檢測有不同的技術 -
賀林院士《解碼生命》新書發布,陳群主委視頻祝賀
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上海交通大學成立科技倫理委員會
2020年6月1日，上海交通大學科技倫理委員會成立大會暨科技倫理委員會2020年度第一次全體會議在閔行校區舉行。會上，黨委常委、副校長毛軍發院士宣讀了《上海交通大學關於組建科技倫理委員會的通知》和《上海交通大學關於印發科技倫理委員會章程（試行）的通知》，並宣布上海交通大學科技倫理委員會成立。 -
基因編輯胚胎「治癒」遺傳病?
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17位院士近200位專家「解碼」生命奧秘 賀林院士新書在滬發布
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我市可孕前診斷單基因遺傳病 孩子告別地中海貧血等遺傳病
原標題：我市可孕前診斷單基因遺傳病 孩子告別地中海貧血等遺傳病本報訊 （記者 石亨）昨天，重慶晨報記者從第十八屆重慶輔助生殖醫學會議上獲悉，就在今年，重慶已經成為西南地區首個在胚胎植入母親子宮前就能進行單基因遺傳病篩查的城市。 -
lavida樂櫻醫院:單基因病遺傳病如何收穫健康寶寶?
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遺傳病幹預不等於基因編輯
遺傳病的基因治療已經起航遺傳性疾病的病因是遺傳物質發生改變，可分為因染色體數目或結構遺傳導致的染色體疾病，以及由基因突變引起的單基因/多基因遺傳病。目前已發現的單基因遺傳病有7000多種，涉及基因3000多個，如脊肌萎縮症、亨廷頓舞蹈病、杜氏肌營養不良等。 -
...遺傳病 1980年 外胚層發育不良症 單基因病-上海頻道-東方網
作為上海億康基因有限公司的共同創始人、首席科學家，他每次來上海，行程都排得很滿。由他開創的單細胞基因檢測方法MALBAC （多重退火循環擴增法），不僅可檢測百餘種單基因病，還在上海實現了產業化，至今已為5000多個遺傳病和不孕不育家庭解決難題。