有些患者認為癌症檢查中有些檢查是在重複進行的,比如影像檢查的CT或者核磁MRI、分子病理檢查的免疫組化和基因檢查。很多人看到圖像或者指標覺得這些都是相似的!甚至還有一些患者覺得免疫組化與基因檢測是能夠相互替代的,認為只做兩者中的一項檢查就可以了。其實免疫組化與基因檢測的區別還是有不少的。
壹
什麼是免疫組化?
免疫組化,是應用免疫學基本原理—抗原抗體反應,即抗原與抗體特異性結合的原理,通過化學反應使標記抗體的顯色劑(螢光素、酶、金屬離子、同位素)顯色來確定組織細胞內抗原(多肽和蛋白質),對其進行定位、定性及相對定量的研究,是蛋白水平的檢測。
貳
什麼是基因檢測?
基因檢測是指通過血液、其他體液、或細胞對被檢測者細胞中的DNA分子信息作檢測。
通過與基因庫的對比,分析它所含有的各種基因情況,從而使人們能了解自己的基因信息,可以預知身體患疾病的風險。
通過改善自己的生活環境和行為習慣,避免或延緩疾病的發生,或在已經發生惡性疾病的情況下,確定有無特定藥物靶點,使治療方式的選取更加精準。
叄
免疫組化和基因檢測的區別
1
材質不一定相同
免疫組化一般通過取得患者的組織,通常會使用穿刺、手術等方式獲取,然後進行冰凍、切片、染色、分析等最終確定,由病理科負責檢驗。
基因檢測大部分是採用外周血或者體液就可以進行,個別一些也需要病理組織做檢驗,目前大部分在基因檢驗公司進行,比較少的醫院內部做基因檢測。
2
對癌症治療的幫助不同
免疫組化是可以幫助醫生判斷腫瘤的原發位置,腫瘤惡性程度及預後效果,對於藥物的使用也有指導。
基因檢測目前則主要偏向於藥物的使用,在少部分基因缺陷的群體中有一定的預測關係;目前比較常見的包括微衛星不穩定MSI或基因錯配修復缺失dMMR,還有BRCA1/2缺失的患者。
這裡需要說明:微衛星不穩定與基因錯配修復有一定的關係,存在基因錯配修復缺失的患者屬於微衛星不穩定;但是反之並不一定。
微衛星不穩定和基因錯配修復的檢測可以通過免疫組化或者PCR基因檢測方法進行,目前新確認二代基因測序方法也是可以的。
3
面對的病症並不相同
1、免疫組化主要是需要確定腫瘤的分子分型,大部分是在影像檢測之後;基因檢測面對的群體比較廣泛,健康群體也是可以的,包括腫瘤在內的其它疾病患者都可進行。
2、免疫組化和基因檢測在腫瘤中的作用也是不相同的。比如在肺癌EGFR或ALK突變中,EGFR突變的位點集中在18-21號外顯子上。免疫組化檢查一般是EGFR「+」陽性,而基因檢測會指明其中的L858r,C797s,或者T790m等具體位置,對於靶向藥物使用的指導意義更為明確。
在ALK檢查中,並不需要做更精準的突變位點檢查;只要利用免疫組織檢查的方式檢測判斷為陽性就可以使用靶向藥物。
類似的例子還有乳腺癌的HER2突變,在免疫組化檢查中如果表明為三個或以上「+」,就可以直接使用靶向藥物了;如果只有兩個「+」,則需要補充FISH基因檢查,如果屬於陽性才可以使用靶向藥物,否則不需要使用。
3、免疫組化和基因檢測在現代醫療中的使用都比較常見,由於其中部分檢查項目是重合的,讓很多認真的患者認為是在重複檢查,但是從實際使用中兩者還是有很多細節上的區別。
比如Ki-67這個指標,就在免疫組化檢查中很常見,而基因檢測並沒有。所以患者在治療前要遵從安排做好各項檢查,尤其是精準醫療時代,只有對疾病把握的更全面充分,治療才能更精準和有效。
End
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