你了解間質性肺疾病一大家族嗎

2020-11-30 騰訊網

間質性肺疾病(ILD)都是以瀰漫性肺實質、肺泡炎和間質纖維化為病理基本改變，以活動性呼吸困難、X 線胸片示瀰漫陰影、限制性通氣障礙、彌散功能(DLCO)降低和低氧血症為臨床表現的不同類疾病群構成的臨床病理實體的總稱。現已分為間質性肺炎、肺纖維化、膠原血管性疾病等幾類，確定了200多種疾病。

大多數的間質性肺疾病病因未明，分別有特發性肺間質纖維化IPF(又名隱源性致纖維化肺泡炎、特發性間質性肺炎)。普通型間質性肺炎(UIP)、急性間質性肺炎(AIP)、脫屑性間質性肺炎(DIP)。

特發性肺纖維化(IPF)/隱原性間質纖維化性肺泡炎(CFA)非特異性間質性肺炎(NSIP) 非特異性間質性肺炎(NSIP)機化性肺炎(OP) 隱原性機化性肺炎(COP)瀰漫性肺泡損傷(DAD) 呼吸性細支氣管炎(RB)、呼吸性細支氣管炎伴間質性肺疾病(RBILD)淋巴樣間質性肺炎(AIP)。

膠原血管性疾病有系統性紅斑狼瘡(SLE)、類風溼(DIP關節炎(RA)、強直性脊柱炎(AS)、多發性肌炎-皮肌炎、舍格倫症候群即乾燥症候群(SS)、結節病、組織細胞增多症即郎格罕細胞組織細胞增生症(LCH)曾稱為組織細胞增生症。

肺出血-腎炎症候群又稱Goodpasture症候群肺-腎症候群，特發性肺含鐵血黃素沉著症(IPH)、Wegener 肉芽腫即肉芽腫性血管炎(GPA)、慢性嗜酸粒細胞肺炎(CEP)又稱遷延型嗜酸粒細胞增多症、慢性粒細胞性肺炎。

肺泡蛋白沉積症即肺泡性蛋白沉積症(PAP)、遺傳性肺纖維化、結節性硬化症(TSC)又稱Bourneville病、神經纖維瘤、肺血管床間質性肺病、原發性肺動脈高壓、瀰漫性澱粉樣變性、閉塞性細支氣管炎並機化性肺炎(BOOP)。

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  • 第四屆全國間質性肺疾病學術會議紀要
    大會共收到論文154篇，來自全國各地的500多位代表參加了會議，10位在間質病研究方面頗有造詣的專家就各類瀰漫性間質性肺疾病的基礎和臨床研究做了精彩報告。 1.基於臨床-放射-病理診斷，新分類標準將IIPs分為（按發病頻率排序）：IPF、非特異性間質性肺炎（NSIP)、C0P、AIP、呼吸性細支氣管炎相關性間質性肺疾病（RB-ILD)、脫屑性間質性肺炎
  • 間質性肺疾病已成臨床熱點
    間質性肺疾病已成臨床熱點,[622].醫師報,2019-11-21（16-17）」 11 月8~10日，第六屆全國間質性肺疾病學術會議在南京召開。來自國內外呼吸與危重症醫學科、風溼免疫科、影像學科、病理學科和呼吸基礎研究等領域逾1000名專家、學者參加會議，並通過專題報告、話題辯論、論文報告、壁報交流、病例分享和多學科討論等形式，圍繞間質性肺疾病（ILD）的臨床和基礎研究成果、最新進展及熱點問題開展廣泛深入的學術交流。
  • 系統性硬化症相關性間質性肺疾病的診斷評估與治療進展
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  • 空軍總醫院呼吸內科開設間質性肺疾病專病門診
    間質性肺疾病是以瀰漫性肺疾病
  • 間質性肺疾病肺間質解讀
    肺臟中，肺實質是主體，包含了支氣管、肺泡，而肺間質，是肺泡間和支氣管上皮以外的支持性組織、結構等，如肺動靜脈血管、淋巴組織、結締組織、神經纖維等。肺間質結構成分，主要是細胞及細胞外基質，這些成分佔肺間質約75%，其中30%～40%是間葉細胞;其餘是炎細胞及免疫活性細胞。
  • 肺間質性疾病 要早發現早治療
    肺間質性疾病是臨床上比較少見的疾病，它不是一種疾病，而是一組疾病，包括200多種急性和慢性肺部疾病，是胸部影像學表現為雙肺多發陰影的病變的統稱，又稱為瀰漫性實質性肺疾病。由於病因複雜、發病隱匿，往往症狀嚴重時已經錯過了最佳治療時間，其中特發性肺纖維化被普遍認為「活2-3年」。
  • 北京治療間質性肺炎哪個醫院好?
    核心提示：間質性肺炎屬於肺部疾病的一種，肺疾病的危害很大，那麼間質性肺炎的危害也是一樣的，所以那些不小心患了間質性肺病的患者在發現自己患病時，都諮詢各大醫院去治療。北京政和中醫院專家指出，患者發現患病一定要及早的治療，避免危害的發生。下面我們來了解下如何治療間質性肺炎。
  • 全球首個且目前唯一獲批用於治療系統性硬化病相關間質性肺疾病的...
    硬皮病發生在肺部可引起間質性肺疾病，稱為系統性硬化病相關間質性肺疾病（SSc-ILD）[2],[4]，約25%的硬皮病患者在確診後3年內出現顯著的肺部受累。此次獲批為維加特®國內獲批的第二個適應症，其第三個適應症 -- 用於治療具有進行性表型的慢性纖維化性間質性肺疾病（即PF-ILD），已於近日在美國、日本獲批，去年12月中國也全球同步遞交了上市申請。
  • 首個治療硬皮病相關間質性肺疾病藥物獲NMPA批准上市
    硬皮病發生在肺部可引起間質性肺疾病，稱為系統性硬化病相關間質性肺疾病，約25%的硬皮病患者在確診後3年內出現顯著的肺部受累。作為一種進展性的肺部疾病，很多患者早期無症狀，且預後較差，患者生存率低，也是硬皮病患者死亡的關鍵驅動因素。此前系統性硬化病相關間質性肺疾病的患者一直處於無藥可醫的困境。
  • 全球唯一獲批用於治療硬皮病相關間質性肺疾病新藥在中國獲批
    勃林格殷格翰宣布其抗肺纖維化治療藥物維加特（乙磺酸尼達尼布軟膠囊）獲得了中國國家藥品監督管理局上市批准，成為首個也是目前唯一用於系統性硬化病相關間質性肺疾病（SSc-ILD）的藥物。目前維加特已在70多個國家（含中國）和地區獲批用於治療特發性肺纖維化（IPF），及已在15個國家獲批用於治療系統性硬化病相關間質性肺疾病（SSc-ILD），並被證明能夠通過減緩肺功能（用力肺活量）的年下降率，來延緩疾病進展。
  • 別把間質肺(ILD)當絕症!
    事實上，間質肺是一大類疾病，包括200多種，很多類型都是可以緩解甚至治癒的，只有少部分病種無法逆轉。    間質性肺疾病（ILD）是一組主要累及肺間質、肺泡和肺泡周圍組織，以瀰漫性肺實質、肺泡炎症和間質纖維化為病理基本，以漸進勞力性呼吸困難、限制性通氣障礙、彌散功能降低和低氧血症為臨床表現及影像為雙肺瀰漫性陰影特徵的異質性疾病群。
  • 致廣大間質肺患者的一封信!
    間質性肺炎是肺部疾病的一種疾病，是一大類疾病的總稱，大概有100多種，間質性肺炎原因大多由於病毒所致主要權威為腺病毒、呼吸道合胞病毒、流感病毒、副流感病毒、麻疹病毒等。還有部分患者了解間質性肺炎的嚴重性，但是了解到目前的醫學水平對於間質性肺炎晚期是不可以治癒的，只能是控制病情的發展，因此就陷入沮喪甚至是放棄治療，這種對待疾病的態度是非常不正確的，不僅不能幫助治療還有可能會使病情惡化。
  • 了解間質性肺炎相關知識,能更好呵護肺部健康,避免肺部受損!
    導語：肺炎是今年常常會聽見的一種疾病，而間質性肺炎也是肺炎中的一種，並且還是一種疑難肺病。不過，間質性肺炎的發病是比較緩慢的，一般會有四個時期，每個時期的表現也是不同的，只有更好地了解疾病，才能夠做好預防，也更能根據不同的時期進行針對性的治療。
  • 北京治療間質性肺炎去哪家醫院好
    北京治療間質性肺炎去哪家醫院好 時間：2020-09-29 14:57北京崇文門中醫院呼吸科 間質性肺炎其主要症狀表現為進行性的呼吸困難，咳嗽，伴或不伴有咳痰，晚期可出現發紺、肺動脈高壓
  • 哪種方法治療間質性肺炎效果好呢?
    由於很多患者對於間質性肺炎這種疾病並不了解，所以一旦診斷出患病會很茫然，不知道怎麼辦。間質性肺炎是指肺泡間質出現了無菌性改變，它不會造成患者的急促死亡，但是不積極救治的話，引發肺纖維化等病，是會危及到生命的。因此了解此病並且積極的防治，是非常有必要的。那麼，如何治療間質性肺炎？哪種方法治療間質性肺炎效果好呢？北京政和中醫院呼吸科專家為我們講解。
  • 了解間質性肺病相關知識,做好病因防控,出現異常及時就醫診治
    那麼間質性肺病有哪些具體症狀，生活中有哪些因素會導致間質性肺病呢？>間質性肺病是一種危害性比較大的疾病患者，很有可能會出現咳嗽的症狀，這種咳嗽與普通感冒的咳嗽還是有一些區別的。2、呼吸困難間質性肺病初期可能得不到某些患者的重視，因此就會錯過最佳的治療時間，讓病情不斷地惡化和加重，此時就會出現不同程度的呼吸困難的情況。
  • 新型生物標誌物有助於診斷急性間質性腎炎
    約翰斯·霍普金斯大學醫學研究人員領導的一個研究小組表示，他們已經確認尿液中存在兩種蛋白質生物標誌物，這些生物標誌物可能在未來某一天可用於更好地診斷急性間質性腎炎（ acute interstitial nephritis，AIN）。這種疾病是一種可能診斷不出來但能夠治療的腎病。急性間質性腎炎會在短期內損害腎功能。
  • 北京哪個醫院能治療間質性肺炎
    北京哪個醫院能治療間質性肺炎 時間：2020-09-29 11:29北京崇文門中醫院呼吸科 間質性肺炎的出現會打破人們的正常生活，往往給患者的健康帶來極大的威脅。那麼北京哪個醫院能治療間質性肺炎？