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普境安消毒劑對降低偽狂犬病毒、禽痘病毒活性效果評估
評價方法:將 「普境安」消毒劑設置梯度使用劑量(2/1 推薦劑量、推薦劑量、 2 倍推薦劑量)在不同溫度(4 ℃、16 ℃、37 ℃)、不同時間(5 min、15 min、30 min、45 min)、不同環境和偽狂犬病毒(PRV)、禽痘病毒(FPV)分別作用後測病毒 TCID50,抽提核酸後用螢光定量 PCR 方法檢測病毒核酸含量
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研究病毒有多危險,一不留神會出大問題?帶你走進病毒一探究竟
病毒是屬於生物學範疇,由於其本身沒有代謝功能,因此只能依靠感染宿主細胞生存繁衍,由於對人危害極大,因此對病毒的研究也必須小心防護,以避免感染病毒或者是造成病毒外洩。那麼你知道生物防護水平有幾個等級嗎?各個等級又有著什麼樣的要求?在西瓜視頻創作人【捕月說】的作品【最高級病毒實驗室,危險程度堪比研究核武器!!】
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中國醫療團隊發現狂犬病毒關鍵基因,或成為攻克病毒的「鑰匙」
據國際權威學術期刊《基因組生物學》發布消息稱,日前科學家團隊取得了重大突破並發現了狂犬病毒潛伏期內攜帶病毒的動物只要咬傷人類就有較高概率感染,且在患病體徵(一般是恐水、呼吸困難等)出現前全球最先進醫學手段都無法檢測出是否已經感染。等到若干個月症狀出現後病毒已經進入神經和擴散,通常都已經回天無力了。
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70%酒精滅活狂犬病毒無效?(答網友)
近來,有多位網友在我的博客和微信公眾號中提出疑問:70%酒精滅活狂犬病毒是否無效?酒精是可以立即滅活狂犬病毒的,我想你們做專業研究的應該有過這方面的實驗吧,酒精可以對狂犬病毒進行消毒對吧?(譯文) 60%–80%濃度的酒精,是一種強力殺病毒劑,能滅活所有的親脂性病毒(如皰疹病毒、痘苗病毒和流感病毒,)(註:包括狂犬病毒)和許多親水性病毒(如腺病毒、腸道病毒,鼻病毒和輪狀病毒,但不包括肝炎病毒HAV58或脊髓灰質炎病毒)。
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登革病毒核酸檢測試劑註冊審評概述
早在2009年,WHO就將病毒分離、NS1抗原檢測和核酸檢測三種方法列為的登革病毒感染的早期檢測手段。在2017年,更是將登革病毒核酸檢測,列為對疑似急性感染期患者血清樣本檢測的首要推薦方法。我國《登革熱診療指南》中,明確:患者急性發熱期可應用登革病毒核酸檢測進行早期診斷。疑似或臨床診斷病例,急性期血清檢測出病毒核酸,可作為確診依據。
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麻疹病毒與牛瘟病毒在公元前六世紀「分道揚鑣」
德國羅伯特·科赫研究所Sébastien Calvignac-Spencer小組的最新研究揭示,公元前六世紀,麻疹病毒和牛瘟病毒開始出現差異
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狂犬病毒的G蛋白與免疫保護作用
一、狂犬病毒的分類地位、病毒結構和進化來源 狂犬病毒屬於彈狀病毒科狂犬病毒屬,含有單股非節段性負鏈RNA。病毒的形狀像子彈,長度為200nm,寬度為75nm。病毒含有以下五種結構蛋白:轉錄酶(L)、糖蛋白(C)、核蛋白(N)、磷蛋白(P)和基質蛋白(M)。
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科學家找到抑制狂犬病毒關鍵開關真的嗎?抑制狂犬病毒關鍵開關是什麼
據國內媒體報導,最近,華中農業大學狂犬病研究團隊在國際學術期刊《基因組生物學》在線發表論文稱,他們在揭示狂犬病致病新機制的研究方面取得新突破,找到了抑制狂犬病毒的關鍵「開關」。論文通訊作者趙凌教授表示,這次研究找到了一個抑制狂犬病毒的關鍵開關,並找到了控制這個開關的關鍵位點,未來可以研發出既能對抗病毒又能抗腫瘤的藥物。趙凌說,狂犬病的致病機制目前尚不清楚,給治療帶來很大的難度。此外,被犬咬傷後接種疫苗需要打4到5針,有的患者會中途放棄,導致免疫失敗。「這項研究,我們持續進行了5年。
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科普:病毒大搜捕——新冠病毒與核酸檢測
下面紫色的大腸桿菌是最常見細菌,它比大多數病毒的體型都要大。狂犬病毒長度在170納米左右,渾身長滿了毛。其實除了狗身上,像狐狸、蝙蝠、浣熊等動物都有可能攜帶狂犬病毒。伊波拉病毒從70年代到現在導致了3000人左右的死亡,這個數字可能會低於很多人的想像,這是因為它是靠體液接觸來傳播的,傳播能力沒有那麼強。
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烈性病毒中的新冠肺炎病毒:
烈性病毒中的新冠肺炎病毒:烈性傳染病:天花,流感,肺結核,痢疾,鼠疫,麻疹,霍亂等等傳染病病毒的分類:從遺傳物質分類:DNA病毒、RNA病毒、蛋白質病毒(如:朊病毒)從病毒結構分類:真病毒(Euvirus,簡稱病毒)和亞病毒(Subvirus,包括類病毒、擬病毒、朊病毒)從寄主類型分類:噬菌體(細菌病毒)、植物病毒(如菸草花葉病毒)、動物病毒(如禽流感病毒、天花病毒、HⅣ等)從性質來分:溫和病毒(HⅣ)、烈性病毒(狂犬病毒
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變異病毒會否影響新冠疫苗、檢測試劑效率?試劑可下結論,疫苗尚需觀察
得到消息後,相關疫苗和檢測試劑企業緊急研討變異病毒會不會對在研的疫苗和在使用的檢測試劑產生影響。引發各國高度緊張的新冠病變種病毒株被命名為「B.1.1.7」。當前大部分新冠疫苗是以S蛋白或S蛋白受體結構域(RBD)作為靶標進行設計研發的,市場上的絕大部分新冠檢測試劑也是針對新冠病毒S蛋白進行研製的。不僅公眾擔憂變異影響疫苗和檢測試劑的效率,政府、學界和相關企業也同樣關心。當地時間12月21日,世衛組織舉行例行發布會。
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臺灣學者在東亞家蝠中發現新型狂犬病毒:臺灣蝙蝠麗沙病毒(TWBLV)
>)的狂犬病毒。麗沙病毒(Lyssavirus)也譯為狂犬病毒,可用於表示麗沙病毒屬中所有基因型的狂犬病毒,但在某些場合也用於表示麗沙病毒屬中除傳統的最廣泛流行的狂犬病毒(rabies virus)以外的十多種不同基因型的狂犬病毒
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HPV、B肝和新冠病毒……感染這些病毒真的「無藥可治」嗎?
病毒本身不是生物,它必須寄生在細胞內才能生存和繁殖。正是因為病毒實在太「苟」,挾細胞以令人類,導致任何殺死病毒的藥物必然殺死感染細胞、損壞正常細胞,這就是為什麼滅殺病毒始終是個懸而未決的難題。病毒感染真的「無藥可治」了嗎?針對病毒我們雖然沒有如抗生素之於細菌擁有生殺予奪權,但也有行之有效的禦敵方法,比如疫苗、部分「抗病毒藥物」(非直接殺死)。
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臺灣從蝙蝠中檢出新型狂犬病毒:對中國大陸地區的啟示
,也譯為麗沙病毒屬)所包括的狂犬病毒中,目前有下列14種不同基因型的狂犬病毒已得到國際病毒分類委員會的確認:狂犬病毒(RABV),拉各斯狂犬病毒(LBV),Mokola狂犬病毒(MOKV),Duvenhage狂犬病毒(DUVV),歐洲蝙蝠狂犬病毒1型(EBLV-1),歐洲蝙蝠狂犬病毒2型(EBLV-2),澳大利亞蝙蝠麗沙病毒(ABLV),Aravan狂犬病毒(ARAV),Khujand狂犬病毒(KHUV),伊爾庫特狂犬病毒(IRKV),Shimoni蝙蝠狂犬病毒(SHIBV)),Bokeloh 蝙蝠麗沙病毒(BBLV),西高加索蝙蝠狂犬病毒(WCBV)和Ikoma狂犬病毒(IKOV
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偽狂犬病毒基因編輯有平臺
中國農業科學院哈爾濱獸醫研究所動物病原監測與流行病學團隊新近成功建立高效的偽狂犬病毒基因編輯平臺,相關論文近日在國際知名期刊《美國實驗生物學學會聯合會雜誌》上在線發表。專家評價指出,此項研究建立的高效基因編輯平臺,為早日研發出能夠降伏新發偽狂犬病毒變異毒株的疫苗奠定了基礎。
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國家藥監局首次批准新冠病毒抗原檢測試劑 萬孚生物與金沃夫生物旗...
作者:中白11月3日,國家藥品監督管理局應急審批通過廣州萬孚生物技術股份有限公司新型冠狀病毒(2019-nCoV)抗原檢測試劑盒(膠體金法)和北京金沃夫生物工程科技有限公司新型冠狀病毒(2019-nCoV)抗原檢測試劑盒(乳膠法)。
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慢病毒系統工作原理
核酸轉染只能獲得瞬時的轉基因表達,而基於逆轉錄病毒和慢病毒的系統卻可以獲得外源基因穩定的整合,外源基因於是被遺傳下去隨重複的細胞分裂持續表達。慢病毒和逆轉錄病毒載體的一個重要特徵是他們產生的是複製有缺陷的,即自身無活性的病毒顆粒。這使得目標序列得以轉運,而在目標細胞中不存在連續的病毒複製。更重要的是,因為它們中的一些是人源病毒,這免去了使用活的病原體所伴隨而來的危險。
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蝙蝠竟然會傳播狂犬病毒?科學家給出答案,讓人感到害怕
有很多朋友都打過狂犬疫苗,特別是在被一些小動物咬到之後。因為這種病毒被叫做狂犬病毒,所以很多朋友都會誤以為只有在犬類的體內才會攜帶,其實,在很多野生動物的身上都有攜帶這種病毒,它屬於人畜共患的一種傳染病,最早在1884年被發現,此後由法國科學家巴斯德,在多次試驗之下最終研發出了狂犬疫苗。
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中國、美國及WHO新冠病毒核酸檢測試劑審評要求簡要對比
美國FDA指南提供了靈活的加速新冠檢測的方式,對於經CLIA認證可開展高複雜性檢測的實驗室,使用該實驗室開發的試劑,在完成產品驗證後、申請EUA之前(一般不超過申請之前15個工作日),允許開展新冠病毒的臨床樣本檢測。對於州/地區授權的轄區內經CLIA認證可開展高複雜性檢測的實驗室,使用該實驗室開發的試劑檢測樣本,在州/地區政府為檢測結果負責的前提下,可無需向FDA提交EUA的申請。
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核酸檢測試劑盒好不好、準不準?上海研製的「新冠病毒體外轉錄RNA...
核酸檢測試劑盒好不好、準不準? 病毒核酸檢測是確診和排除是否感染新冠病毒的依據,新冠病毒核酸檢測試劑盒好不好、準不準該如何評價?