上海2020年12月7日 /美通社/ -- 藥明巨諾（港交所代碼：2126），一家領先的臨床階段的創新型細胞治療公司，在第62屆美國血液學會（ASH）線上年會暨博覽會上，公布了瑞基奧侖賽注射液（「relma-cel」）在新藥研究路徑下的關鍵性臨床研究（RELIANCE試驗）數據。此次ASH線上年會於2020年12月5日至8日舉行。
RELIANCE試驗是首個使用中國製造的CAR-T產品、並用於中國復發/難治性（r/r）大B細胞淋巴瘤（LBCL）患者的臨床研究。相較於在美國和歐盟獲批的其他抗CD19 CAR-T藥物，relma-cel的臨床有效性和藥代動力學參數均與之相似，且在接受既往重度治療且風險較高的r/r LBCL患者中的安全性可能會更好。
藥明巨諾聯合創始人、董事長兼執行長李怡平醫生表示：「關鍵性臨床研究結果進一步凸顯了relma-cel在中國CAR-T市場的顯著競爭優勢，包括其極富競爭力的安全性和療效。我們相信，研究數據將為relma-cel 正在中國進行的新藥上市申請（NDA）提供強有力的支持，並期待早日將創新的CAR-T產品帶給亟需病患。」
參考資料
Relma-cel的關鍵性臨床研究數據摘要
在JWCAR029關鍵性研究（RELIANCE試驗）中，對69例患者進行了篩選，其中59例r/r大B細胞淋巴瘤患者成功入組並接受了relma-cel治療，中位年齡為56.0歲（18 ~ 75）。低劑量組和高劑量組的中位給藥劑量分別為99.7×106（範圍80.1 ~ 101.3）和150.0×106（範圍120.0 ~ 156.4）CAR+ T細胞。
到數據截止日2020年6月17日為止，在58例可評估有效性的患者中，最佳客觀緩解率為75.9%（95% CI，62.8 ~ 86.1），最佳完全緩解率為51.7%（95% CI，38.2 ~ 65.1）。中位隨訪時間8.9個月，未達到中位OS，6個月DOR、PFS和OS分別為60.0%、54.2%和90.8%。
在59例接受治療的患者中，28位患者（47.5%）出現了不同等級的細胞因子釋放症候群（CRS）。分別有2位患者（3.4%）與1位患者（1.7%）出現了3級與4級CRS。CRS的中位發病時間為輸注後的4.5天（範圍1至5），中位持續時間為7.0天（範圍1至18）。12位患者出現了神經毒性，其中僅有3位患者（5.1%）出現嚴重（均為3級）。神經毒性的中位發病時間為輸注後的8.5天，中位持續時間為12.5天（範圍1至49）。除1例患者在CAR-T細胞回輸後第8天死亡（因膿毒症導致的死亡）時4級的CRS仍然未得到緩解，其他所有患者的CRS和神經毒性症狀均得到解決並消失。
RELIANCE試驗是首個使用中國製造的、符合臨床試驗生產標準的CAR-T產品、並用於中國復發/難治性（r/r）大B細胞淋巴瘤（LBCL）患者的臨床研究。與在美國和歐盟獲批的其他特異性CD19 CAR-T藥物相比，relma-cel顯示了類似的初步緩解率，且在接受既往重度治療且風險較高的r/r LBCL患者中的安全性可能會更好。
關於瑞基奧侖賽注射液
藥明巨諾領先的主打產品瑞基奧侖賽注射液（「relma-cel」）是針對復發或難治（「r/r」）B細胞淋巴瘤的三線治療的抗CD19 CAR-T療法。中國國家藥品監督管理局（「NMPA」）已於2020年6月受理審查藥明巨諾將relma-cel 用作瀰漫性大B細胞淋巴瘤（「DLBCL」）三線療法的新藥上市申請，並於2020年9月授予新藥申請優先審查資格。此外，NMPA亦授予relma-cel治療濾泡性淋巴瘤的突破性療法認定。Relma-cel有望成為中國首個獲批的一類生物製品的CAR-T療法。
關於藥明巨諾
藥明巨諾（港交所代碼：2126）是一家中國領先的臨床階段的細胞治療公司，由美國巨諾和藥明康德聯合創建。公司已建立了一個專注為血液及實體瘤開發、製造和商業化的突破性細胞免疫療法的一體化平臺。
藥明巨諾致力於為中國市場開發創新的細胞治療手段，改變中國患者的癌症治療方式。公司已建立了涵蓋血液及實體瘤的全面且差異化的細胞治療產品管線。主打產品瑞基奧侖賽注射液（「relma-cel」）是針對復發或難治（」r/r」）B細胞淋巴瘤的抗CD19 CAR-T療法，有望成為中國首個獲批一類生物製品的CAR-T療法。
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