深圳RHD血型研究填補國際相關領域多項空白

　　新華網深圳10月28日電（廣東頻道記者 李南玲） 深圳市血液中心和輸血研究所的部級科研課題《中國人Ｒｈ血型分子背景研究和ＨＤ基因分子方法的建立》日前通過專家認證。該課題在ＲＨＤ血型的研究上取得了重要的突破，多項成果填補了國際的空白，對於臨床血型鑑定準確性，提高輸血安全有著重要意義。

　　Ｒｈ血型是人類最複雜的血型系統，也是輸血醫學最重要的血型系統之一。Ｒｈ血型Ｄ抗原是引起新生兒溶血病的主要血型抗原，也是臨床溶血性輸血反應的重要抗原物質。深圳市血液中心和輸血醫學研究所的科研人員從１９９９年開始，用了三年多的時間，先後篩選了８萬多名深圳市無償獻血者，採用國際先進的分子生物學的方法分析ＲＨＤ基因，取得了重要的進展。 

　　首先，科研人員在國際上首次分析研究了中國漢族人群ＲｈＤ抗原的基因型分布頻率。結果發現，在真實Ｒｈ陰性者中，ＲＨＤ基因完全缺失者佔８４％；ＲＨＤ與ＲＨＤＥ融合等位基因攜帶者佔１１％；攜帶不同ＲＨＤ變異基因的非表達型佔５％。由此證明，中國漢族Ｒｈ陰性人群具有與高加索人種和非洲黑人不同的ＲｈＤ分子遺傳學背景。該項成果闡明了中國漢族人群ＲＨＤ基因遺傳特點及其機制，為制定適合中國人群Ｒｈ血型鑑定的基因分型技術奠定了基礎。 

　　其次，科研人員在對中國漢族人群ＲＨＤ基因變異多樣性的群體調查中，在世界上首次發現了７個新的基因變異類型，包括：１個Ｄ放散型等位基因、３個非表達ＲＨＤ等位基因、１個部分Ｄ表型融合等位基因、１個非表達型融合等位基因以及１個ＲＨＤ第七內含子鹼基突變。這些研究成果為豐富人類ＲＨＤ基因多樣性及地域特徵的群體遺傳學資料作出了貢獻，填補了相關領域的空白。 

　　該課題中，科研人員一項引人注目的突破就是在國際上率先建立了一套針對中國漢族人群的ＲＨＤ基因分型技術。其中，流式細胞術鑑定胎兒ＲｈＤ血型的方法和ＲＨＤ基因全長編碼區序列分析方法等，可以在母親懷孕的時候通過外周血的ＤＮＡ檢測就能預測出胎兒的Ｒｈ血型，預測出Ｒｈ新生兒溶血發生的可能性，為及時地採取措施提供了科學的依據。