先請大家看一下這段視頻：
視頻上這位艾躍進將軍說，有確切的證據表明，非典是美國中情局炮製的病毒，專門針對中國人。
諸位看官看完這個視頻，可能是一笑了之，再吐槽一句。但是我發現了細節中的魔鬼，特地整理出來與大家分享。
本文不討論沒有證據的陰謀論，對艾躍進視頻的立場不作評價。然而，SARS病毒人造論，並非他個人發明。體制內的學者，有專門的大篇幅研究，至少能支撐他的部分觀點：非典人造論。
作為世界和平的探索者，我特地研究了相關論文，拜讀了第四軍醫大學的徐德忠教授的一本30多萬字的著作，屬於國內非典研究的權威。本文是將徐德忠教授的著作摘錄要點，以淺顯的方式顯現給大家。
徐德忠，無錫人，先後於北京醫科大學本科和第四軍醫大學流行病學專業研究生（1968年）畢業；現任第四軍醫大學軍事預防醫學學院軍隊流行病學教研室教授和INCLEN CEU主任、博士生導師，享受政府特殊津貼，在職專業技術二級。為全國著名流行病學專家，全軍學術帶頭人，曾任衛生部非典疫情分析專家組組長、中華臨床流行病學會副主任委員，全軍流行病學專業委員會主任委員與顧問等學術職務。主要從事病毒性肝炎、新發傳染病、食管癌、冠心病與遙感流行病學研究。負責國家、軍隊、省級課題24項：其中國家自然科學基金重點題1項、863軍隊專題1項。獲全軍育才獎金獎，吳階平醫學研究二等獎，省部級科技進步獎一等獎2項、二等獎7項。培養研究生100餘名,其中博士後3名，博士生50多名。被評為全國非典防治工作先進個人、全國防治非典型肺炎優秀科技工作者、總後優秀黨員。在國內外發表科研論文320餘篇，共主編或參編專著30部，主編8部。
這是他的著作：《非典非自然起源和人制人新種病毒基因武器》。
下面介紹一下該書的主要觀點。
非典（SARS）的全稱，是世界衛生組織（WHO）命名的「Severe Acute Respiratory Syndrome」（重症急性呼吸綜合症）。語義上，SARS是一種病症。而導致這種病症的病毒，是SARS-CoV，即SARS冠狀病毒。
非典為什麼叫「非典」？它的流行過程和其他傳染病完全反常。它不同於人類以往傳染病的共同發展規律。
自然界新出現的病毒，雖可和其它常見冠狀病毒在流行病學、臨床和分子病毒學有差異，甚至顯著差異，但不能迥然不同，更不能完全反常。而非典之流行病學表現，不僅和人類其它冠狀病毒病反常，也和人類病毒病反常，甚至和有史以來至今的人類傳染病反常：
人類以往沒有記錄過來勢洶洶，卻在流行一年後即無影無蹤、再無病例和感染出現。迄今尚無任一種人類傳染病未見直接祖先、未見宿主。
所以，徐德忠教授認為，SARS病毒，必然為非自然進化起源。
SARS的影響如此之大，不能不引起各國科研機構的重視。國內外學者均認為，Bt-SLCoV是人類SARS-CoV的隔代祖先。
它的變異序列依次為：
祖宗：Bt-SLCoV
爺爺：UE-SLCoV1
爸爸：UE-SLCoV2
本代：SARS-CoV株 （流行於2003年初）
後代：SARS-CoV株 （流行於2004年初）
但是Bt-SLCoV又是哪裡來的？10多年過去了，全球相關學者花費無數精力，找遍幾大洲，都沒有在自然界中發現Bt-SLCoV的來源。
果子狸是背黑鍋的。果子狸所攜帶的是UE-SLCoV2，它是被感染者，而非病毒的原始宿主。
2013年，有學者在權威雜誌上發表論文，認為中華菊頭蝠是SAR-CoV的宿主，並從中華菊頭蝠中分離出2株病毒。但是，這個觀點也不一定成立。SARS-CoV的最大特徵基因「29-nt」與毒力、傳播力密切相關，而中華菊頭蝠所攜帶的病素的「29-nt」與SARS-CoV完全不同。
前面已經說到，SARS一直處於進化與變異中。並且這種變異不可逆。
祖宗：Bt-SLCoV
爺爺：UE-SLCoV1
爸爸：UE-SLCoV2
本代：SARS-CoV （流行於2003年初）
後代：SARS-CoV （流行於2004年）
在廣東省人類中瘋狂流行的，是2003年初那一代SARS-CoV。
2003年入夏天后，SARS基本消失。人們說這是因為SARS病毒怕熱，恐怕這並非實際原因。馬來西亞與新加坡地處熱帶，SARS死亡率卻不低；而韓國與俄羅斯的感染人數是個位數，死亡率為零。
徐德忠教授認為，SARS消失的主要原因是，SARS-CoV病毒在傳播過程中，有個「逆向進化」的變異過程，每變異一代，SARS-CoV病毒的毒性與傳染性降低，一代不如一代，並且這種變異不可逆。
流行於2003年初的SARS-CoV，毒性明顯強於它的後代。這種非自然進代產生病毒，在人類身上明顯呈現了不適應性，它的後代越來越沒有攻擊性。
有一個案例能佐證這個觀點。就是2004年的非典病例。
2003年夏天，非典已經基本消失，但是到了2004年，又出現了個別病例。
病例主要有兩類，可供對比：
病毒實驗室的宋某系2004年在讀研究生，3月25日患者感到全身酸痛，發熱，身體不適，先在北京某醫院就診，4月2日與陪護她的母親返回安徽某院繼續治療。其母親4月8日因發熱伴乾咳入院，在同一病房治療，並於4月19日病故。宋某在京住院期間，感染護理她的李某，後者4月5日開始寒戰、發熱、咳嗽等，7日住院。李某密切接觸者中有5名確診為SARS病例，其中3名為直系親屬，2名為同病室患者或陪護者。
2004年的這兩起SARS小範圍二次爆發，是互相獨立的。而實驗室的感染嚴重程度遠遠超過廣州。
這並非偶然，暴露了SARS-CoV在流行過程中經歷的曲折進化過程：由於其非自然起源，來勢兇猛，但因不適應於人群，僅能以「逆向進化」應對，「後代SARS-CoV 」的毒力和傳播力迅即下降，故2003年12月至2004年1月廣州爆發時已無續發病例。
然而，此種「逆向進化」只發生在人群中流行的SARS-CoV。但貯存於實驗室的病毒樣本，是2003年上半年的「本代SARS-CoV」流行株，仍維持著原有的毒力和傳播力，故實驗室感染雖發生於廣州爆發之後的2004年3～4月，但仍呈現2002—2003年流行之猛烈狀態。由此，有力地佐證或反證了 SARS-CoV之「逆向進化」和非自然起源。
（正文完）
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