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...在中國開發基於二代測序(NGS)技術的NTRK融合基因檢測的伴隨...
快訊 | 詳情 拜耳和至本醫療達成合作,在中國開發基於二代測序(NGS)技術的NTRK融合基因檢測的伴隨診斷-體外診斷試劑(CDx-IVD)產品 2020年4月30日,拜耳公司與至本醫療科技(上海)有限公司(簡稱「至本醫療」)宣布達成合作,在中國市場開發基於二代測序
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拜耳和至本醫療將合作開發NTRK融合基因檢測的伴隨診斷-體外診斷試劑
拜耳公司與至本醫療科技(上海)有限公司宣布達成合作,在中國市場開發基於二代測序技術的用於NTRK融合基因檢測的伴隨診斷-體外診斷試劑產品。據悉,該合作將專注於開發larotrectinib在中國市場的伴隨診斷產品。
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拜耳和Foundation醫學建立全球合作 開發腫瘤領域基於二代測序的...
拜耳股份公司與Foundation醫學公司近日宣布達成一項就開發和商業化基於二代測序的伴隨診斷的全球合作。此合作協議涉及拜耳開發的多種腫瘤候選化合物和獲批藥物,以及Foundation醫學全部檢測組合,包括FoundationOne伴隨診斷的合作。
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至本醫療與百奧賽圖達成戰略合作,共同推進新靶點抗腫瘤藥物的開發
上海2020年12月14日 /美通社/ -- 至本醫療科技(上海)有限公司(簡稱「至本醫療」)和北京百奧賽圖基因生物技術有限公司(簡稱「百奧賽圖」)達成戰略合作,在腫瘤創新生物藥的研發領域發揮各自優勢,從靶點發現到臨床研究等多個方面開展合作,共同推進腫瘤創新藥尤其是全新靶點藥物的開發。
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至本醫療搶佔腫瘤精準檢測和數據賦能藥物研發「藍海」
據悉,武田在今年進博會上鄭重承諾加大對於中國市場的投入,產品管線更加聚焦腫瘤、罕見病及血液、消化和神經科學等核心領域,計劃未來5年上市15款以上創新藥物,並通過將中國納入藥物的早期開發階段,實現所有新藥都能在中國與全球同步開發。因此,武田需要攜手更多的合作夥伴實踐這個戰略規劃,而精準醫療行業的領軍者至本醫療無疑是武田最佳的合作夥伴之一。
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拜耳與Arvinas達成蛋白降解療法研發合作
今日,拜耳(Bayer)公司與專注打造蛋白降解療法的Arvinas宣布達成合作協議。拜耳公司將利用Arvinas的PROTAC蛋白降解技術,打造全新的人類療法,用於心血管疾病、腫瘤疾病、以及婦科疾病的治療。此外,拜耳也計劃將這項技術用於農業領域。目前,這項合作的先期付款超過了1.1億美元。
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金域醫學與Illumina達成合作 整合一款NGS系統
2018年1月4日,全球基因測序巨頭Illumina(納斯達克:ILMN)與中國第三醫學檢驗行業領先者金域醫學(上交所:603882)共同宣布,雙方將利用Illumina的下一代測序(NGS)技術共同為中國患者開發腫瘤及遺傳病檢測系統,專門用於分子腫瘤及遺傳性腫瘤檢測。
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測序原理-------一代測序、二代測序、三代測序
第一代測序平臺也是基於Sanger法發展起來的,不過更加智能,功能更加多樣化。下圖為第一代測序儀ABI 3730,基於雙脫氧核苷酸終止法),雖然相比二代測序,一代測序通量較低,但是其準確度是非常高的,許多文獻將Sanger測序結果當做黃金標準。
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艾德生物與強生達成合作 NGS會成為腫瘤伴隨診斷主流嗎?
每經記者:趙李南 每經編輯:魏官紅圖片來源:攝圖網3月24日,艾德生物(300685,SZ)發布《關於與強生達成靶向藥物臨床研究合作的公告》(以下簡稱《合作公告》)稱,艾德生物與強生(中國)投資有限公司(以下簡稱強生)籤署了合作協議。
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艾德生物:伴隨診斷進入二代測序(NGS)時代
2018年11月20日,中國藥品監督管理局(NMPA)通過創新醫療器械特別審批程序,正式批准艾德生物人類10基因突變聯合檢測試劑盒(維惠健?)
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FDA批准首個基於二代測序(NGS)的伴隨診斷試劑盒
2016年12月19日,美國食品和藥物管理局(FDA)批准了Foundation Medicine公司的FoundationFocus CDxBRCA產品,成為市場上第一個基於二代測序的伴隨診斷試劑盒。
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燃石醫學與基石藥業達成戰略合作,推動國內RET基因檢測標準化
2020年6月29日,燃石醫學(納斯達克代碼:BNR)宣布與中國蘇州-基石藥業(蘇州)有限公司(以下簡稱"基石藥業",香港聯交所代碼:2616)達成伴隨診斷(CDx)戰略合作,雙方將攜手開發和商業化由基石藥業合作夥伴Blueprint Medicines開發的在研藥物pralsetinib在中國地區的CDx試劑, 用於檢測腫瘤患者的RET基因變異。
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基因測序行業專題報告——NGS引領測序行業黃金十年,納米孔突破...
而納米孔測序技術實現的全長轉錄組測序可克服傳統二代轉錄組 Unigene 拼接較短、轉錄本結構不完整的缺陷,可直接獲得單個 RNA 分子從 5』 端到 3』 端的高質量全部轉錄組信息。公司是第三代基因測序技術領域的代表,專注於單分子實時測序技術。產品 Sequel II 和 IIe 系統具有高讀長(10kb 到數百 kb),99.999% 的準確度,無 GC 含量偏差,無需 PCR 擴增便可在測序過程中直接檢測鹼基修飾等優勢。在基因組結構變異,全長 mRNA 可變剪接體檢測,表觀甲基化直接檢測等二代測序難以涉獵的應用領域,有廣闊的發展空間。
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下一代測序(NGS),中國市場對新技術具有極大包容性——訪安捷倫副...
我們正在邁進一個人類健康科技蓬勃發展的大好時代,新技術的誕生掀起了精準醫療的革命。下一代測序(NGS)技術使科學家能夠快速、低成本地對整個基因組進行「測序」,使醫生能夠更早、更有效且以更低的成本發現和治療疾病。
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賽默飛與桐樹生物達成戰略合作,推動腫瘤基因檢測在中國市場的應用
雙方將基於賽默飛ABI&Ion Torrent平臺在腫瘤體外診斷領域展開深入合作,致力於腫瘤伴隨診斷產品的研究和開發,加快腫瘤基因檢測服務在中國臨床腫瘤市場的落地執行,從而更好地惠及全中國的腫瘤患者。 作為腫瘤精準醫療分子診斷領域技術研發、生產、銷售一體化企業,桐樹生物與賽默飛的攜手是無疑是一次強強聯合。
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微陣列與二代測序技術
微陣列與二代測序技術:先進的遺傳學診斷工具在婦產科中的應用
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腫瘤二代測序都能幹什麼?
基因測序技術是基因檢測的一種。基因測序目前主要有一代測序(Sanger測序)、二代測序(illumina/Life Tech)、三代測序(單分子測序)等。PCR、FISH和晶片技術,主要是通過已知序列去調查特定確定的片段序列或位點的有或無,重點在「檢」,而基因測序技術是把基因序列上的核苷酸一個一個的測出來,重點在「測」。目前應用最廣的是二代測序,即NGS。
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為什麼要用DNA+RNA的NGS檢測NTRK融合突變?FISH/IHC/PCR不是夠用了嗎?
NGS技術中,DNA+RNA的「雙重測序」可以最大程度地提高融合基因的檢出率。元溯S是中國首款為融合定製的包含DNA+RNA檢測的NGS產品。2018年11月和2019年9月,Larotrectinib(拉羅替尼)分別獲美國和歐盟批准,用於治療攜帶NTRK基因融合(fusion)的局部晚期或轉移性實體瘤的成人和兒童患者。
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572期-3:【企業】Illumina與諾禾致源將開發NGS生殖健康與癌症診斷平臺
今日,Illumina與諾禾致源在美國聖地牙哥和中國北京和同時宣布,雙方已於2015年9月開始合作開發先進的基於二代測序(NGS)技術的臨床診斷平臺,主要應用於生殖健康和癌症檢測領域。該合作表明,基因組學技術對提高中國的醫療水平越來越重要。近幾年來,NGS技術發展迅速,已被視為實現精準醫療的必備要素。Illumina與諾禾致源的合作致力於為臨床檢測市場提供最先進的整體測序方案,雙方此次合作開發的診斷平臺易於操作使用,可應用於中國產前DNA及癌症檢測市場。此次合作使Illumina先進的測序技術與諾禾致源領先的臨床應用研發體系實現了高效整合。
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國家發改委:我國第二代基因測序技術處於全球第一方陣—新聞—科學網
黨的十八大以來高技術領域發展成就之六