2018年9月19日 訊 /生物谷BIOON/ --近日,一項刊登在國際雜誌Cancer Research上的研究報告中,來自盧森堡大學等機構的科學家們通過研究闡明了一種負責癌細胞擴散以及結腸癌患者癌症轉移發生的分子機制,相關研究或能幫助研究人員開發有效抑制腫瘤生長的新型療法。
圖片來源: Dr. Cecil Fox, National Cancer Institute
結直腸癌(CRC)是全球最流行的一種癌症,每年大約有130萬新發病例,而且幾乎有70萬人會因這種癌症而死亡,結直腸癌相關的大部分死亡都歸因於癌症的擴散,因此了解癌症的進展和轉移背後的生物學機制對於臨床治療患者具有非常重要的臨床意義。這項研究中,研究人員來自相同患者機體中原發性腫瘤細胞和轉移性腫瘤細胞之間的差異,結果發現了一種名為miR-371~373的分子簇,該分子簇主要負責結腸癌患者癌症轉移的調節。
隨後研究人員以跨學科的方式將實驗性分析與計算機分析相結合進行研究,結果表明,在特殊的惡性快速增殖的癌細胞中,miR-371~373分子簇處於失活狀態,當研究人員在一系列複雜的實驗中失活該分子簇時,轉移性癌細胞的生長明顯減緩了。研究者Pit Ullmann博士表示,癌症是一種非常複雜的疾病,由於我們的研究結果只是揭開冰山一角的一部分,而清楚地理解腫瘤開啟和轉移的分子機制,對於後期開發新型癌症策略至關重要。
如今研究人員對大量患者的樣本進行實驗證實了上述結果,研究人員還希望能夠通過深入研究來評估本文研究結果對於後期治療結直腸癌患者的重要性和價值。最後研究者Serge Haan教授表示,很多癌症研究在很大程度上依賴於先進的技術和高質量的患者樣本,後期我們還需要通過與其它研究機構的研究人員通力合作來理解誘髮結腸癌發生和轉移的分子機制,同時也希望能夠開發治療這種癌症的新型個體化策略。(生物谷Bioon.com)
原始出處:
Pit Ullmann, Fabien Rodriguez, Martine Schmitz, et al. The miR-371∼373 Cluster Represses Colon Cancer Initiation and Metastatic Colonization by Inhibiting the TGFBR2/ID1 Signaling Axis, Cancer Research (2018). DOI: 10.1158/0008-5472.CAN-17-3003