什麼是產前篩查
即傳統血清學產前篩查，俗稱「唐氏篩查」 。通過抽取孕婦外周血，檢測血清中甲胎蛋白、絨毛促性腺激素和游離雌三醇的濃度水平，並結合孕婦的孕周、年齡、體重等指標，綜合計算得出胎兒患21三體症候群、18三體症候群和神經管畸形的風險。篩查的最佳孕周為15—20+6周。
即「無創DNA產前基因檢測」。是應用高通量基因測序等分子遺傳技術檢測孕期母體外周血中胎兒游離DNA片段，以評估胎兒患21三體症候群、18三體症候群和13三體症候群的風險，檢出率分別95%、85%、70%，是準確性更高的產前篩查。
無創DNA檢測時間
12周以上便可接受檢測，適宜孕周為12—22+6周。
壽光市婦幼保健院是我市指定唯一一家免費無創產前DNA檢測的單位。
無創DNA檢測適用人群
1.血清學篩查顯示胎兒常見染色體非整倍體風險值介於高風險切割值1/1000之間（即 1/1000≤唐氏症候群風險值<1/270， 1/1000≤18 三體症候群風險值<1/350）的孕婦。
2.有介入性產前診斷禁忌證者（如先兆流產、發熱、出血傾向、慢性病原體感染活動期、孕婦Rh陰性血型等）。
3.就診時，孕20+6周以上，錯過血清學篩查最佳時間，但要求評估21三體症候群、18三體症候群及13三體症候群風險者。
什麼是孕婦外周血胎兒游離DNA產前檢測無創DNA檢測慎用人群
有下列情形的孕婦進行檢測時，準確性有一定程度下降，檢出效果尚不明確，或按有關規定應建議其進行產前診斷的情形，請謹慎使用。
1.早、中孕期產前篩查高風險。
2.預產期年齡≥35歲。
3.重度肥胖（體重指數>40）。
4.通過體外受精—胚胎移植方式受孕。
5.有染色體異常胎兒分娩史，但夫婦染色體異常的情形除外。
6.雙胎及多胎妊娠。
特別提醒：具有以下情況的孕婦不建議使用
1. 曾經生育異常患兒，患兒診斷不明；超聲顯示胎兒明顯畸形（不含軟指標）；多次流產；孕期X線暴露。
（本檢測對21，18，13-三體有很高準確性，如想排除以上染色體異常可以使用；但對其他染色體結構異常檢出能力有限，請謹慎使用）
2.夫婦一方有明確染色體異常。
3.有基因遺傳病家族史或提示胎兒罹患基因病高風險的孕婦。
4.多胎孕婦。
5.近期接受過異體輸血、移植手術、細胞治療等。
6.孕婦本人為惡性腫瘤患者。
溫 馨 提 示
採血後大約15個工作日後可自行在手機上查詢結果
特別聲明：以上內容(如有圖片或視頻亦包括在內)為自媒體平臺「網易號」用戶上傳並發布，本平臺僅提供信息存儲服務。
Notice: The content above (including the pictures and videos if any) is uploaded and posted by a user of NetEase Hao, which is a social media platform and only provides information storage services.