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《科學》:美國首次完成新一代基因編輯T細胞抗癌臨床研究
編輯後的 T細胞體內存活時間長達9個月，未出現任何嚴重不良事件，CRISPR用於癌症治療安全性過關。 工程化T細胞療法，如CAR-T療法(嵌合抗原受體T細胞療法)，可使血液腫瘤患者獲得長期緩解。但是，這種療法對許多其他類型的癌症不起作用，有些還會產生嚴重的副作用。 研究最開始招募到了6名患者，其中4位患者採集到T細胞並進行體外改造，一位患者因為疾病進展出組，最終只有3人進行T細胞回輸治療。
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基因編輯「催生」優質人類血管細胞
它不僅可以長期自我複製，還具有分化形成人體內各種組織細胞的潛力。 通過控制人胚胎幹細胞的分化，可修復或替換那些受損和「即將退休」的組織細胞，用於治療心肌梗死、糖尿病、骨髓細胞疾病、老年性退化症等多種疾病。 但是，幹細胞治療技術在有效性和安全性方面也存在局限。如果貿然注入體內，很容易遭受來自疾病和衰老等微環境的攻擊。
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世界首例基因編輯人體造血幹細胞成功移植
9月12日，《新英格蘭醫學雜誌》在線發表了我國學者這項「以基因編輯技術之長，補『柏林病人』之短」的探索——北京大學生命科學學院鄧宏魁教授、解放軍總醫院第五醫學中心陳虎教授、首都醫科大學附屬佑安醫院吳昊教授等團隊合作，利用基因編輯手段在人體造血幹細胞中失活CCR5基因，並將編輯後的幹細胞移植到HIV（愛滋病病毒）感染合併急性淋巴細胞白血病患者體內產生效果，這在世界上尚屬首次
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《自然》:如何讓CAR-T細胞長期有效?這個基因來幫忙!
在血液腫瘤的治療中，對於難治和復發的淋巴瘤，CAR-T細胞的治療緩解率可以高達80%～90%。這是之前任何療法都無法企及的，但是隨之而來的一個問題就在於：也會有相當一部分的患者在接受治療後再次復發，這可能和CAR-T細胞是否長期保留在人體有關。
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基因編輯成功「殺死」癌細胞，永久性治療，無副作用
一、一種優雅的化療，沒有副作用該項研究由以色列特拉維夫大學的研究人員推動，科學家利用「顯微剪刀」修改了癌細胞的DNA，成功使得小鼠體內的癌細胞毀滅了，而且絲毫沒有損傷到其他正常的細胞。賀建奎是瘋狂的，但國內關於基因編輯技術的研究，還是有務實的科研人員存在。
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美科學家在人體內進行了基因編輯實驗
美國科學家首次在人體內通過剪切 DNA 鏈修改基因編碼，成功的話將推動患者疾病的治療。隨著現代醫學技術的迅速發展，現有的醫療水平較之前有了很大提高。不過，仍有一些疑難雜症困擾著我們，尤其是遺傳性疾病。為了攻克這些「老大難」的問題，科學家們已在尋求一種新的醫療手段——基因編輯，修改人體的基因編碼。
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《細胞》專刊|機器學習與基因編輯
其實細胞自身就有著一天重複上千次的修復系統。在面臨DNA損傷或是雙鏈斷裂的時候，細胞會使用非同源末端連接（NHEJ）或同源定向修復（HDR）來恢復DNA序列。人們進一步觀察到，由內切酶引發的雙鏈斷裂可以在真核細胞中激活HDR，因此開展了一系列尋找此類可編程的內切酶的研究，包括ZFN，TALEN和CRISPR-Cas系統。
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中國科學家完成首例基因編輯幹細胞治療愛滋病和白血病患者
Stem Cells in a Patient with HIV and Acute Lymphocytic Leukemia）的研究論文，建立了基於CRISPR在人成體造血幹細胞上進行CCR5基因編輯的技術體系，實現了經基因編輯後的成體造血幹細胞在人體內長期穩定的造血系統重建。
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我國科學家基因編輯成體造血幹細胞移植研究取得重要進展
陳愛平 攝新華社北京9月17日電（戴欣）我國科學家在愛滋病合併白血病患者的基因編輯成體造血幹細胞移植研究上取得重要進展：建立了基於CRISPR在人成體造血幹細胞上進行CCR5基因編輯的技術體系，實現了經基因編輯後的成體造血幹細胞在人體內長期穩定的造血系統重建，為後續基因編輯治療的安全性和有效性研究奠定了基礎。近日，相關研究成果在國際頂級醫學期刊《新英格蘭醫學雜誌》發表。
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醫學突破的先鋒--CRISPR介導的HeLa細胞基因編輯
研究人員選擇HeLa細胞作為多學科研究的工具，因為它具有永生的細胞特徵，可適用於多組學資料庫（基因組學，蛋白質組學，和轉錄組學），並且易於利用這些資料庫來設計和改進研究項目。最近的一項研究就是利用HeLa細胞研究SARS-CoV-2病毒在人體中的感染性。研究COVD-19的科學家們使用HeLa細胞以確定病毒用於進入人體細胞的受體。
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華西盧鈾教授:「基因編輯」技術抗癌!中國人在基因編輯上跌了跤...
基因編輯有個別稱叫做「基因魔剪」，形容的正是它具備的神奇魔力。如此重要的技術，全世界的科學家們都在卯足了勁加快研究速度，中國當然也不例外。然而，就在基因編輯技術研發形勢一片大好的時刻，一位來自中國的「瘋狂科學家」擅自將基因編輯技術用於人體胚胎，並誕下兩位「基因編輯」的胎兒。
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基因編輯領域最新研究進展
研究者Kevin Brown表示，在ChyMErA技術的幫助下，我們就能成對地對這兩個基因進行分析來觀察是否其祖先基因的功能對於細胞存活至關重要；如今我們就能研究以前被忽略的一類基因了。當敲除了人類基因組上幾乎存在的所有（大約700對）旁系同源基因後，研究者通過分析證實，其中很多基因對在細胞生存中都發揮著非常相似的作用，而其它基因則擁有不同的功能。
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CRISPR-Cas9基因編輯技術治療癌症、HIV等疾病研究進展
一些研究利用CRISPR-Cas9基因編輯工具進行基因篩選，在癌細胞內找到了一些可以用於開發潛在治療方法的基因弱點。最近，來自加拿大多倫多大學的研究人員在RNF43突變的胰腺導管腺癌（PDAC）細胞中進行了全基因組範圍的CRISPR-Cas9篩選，並找到了可以用於治療該類型癌症的潛在抗體藥物。這種類型的PDAC依賴Wnt信號進行增殖。
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最新研究:基因編輯豬有望成為人的器官來源
在器官的功能、大小以及可及性上，豬都是人類理想的器官供體。 但豬作為供體，面臨著兩個主要問題：一是異種器官移植所造成的免疫排斥；二是豬自身攜帶有病毒，如果將其器官移植到人體，可能會造成危害。據資料顯示，上世紀90年代，醫學研究者曾嘗試用異種器官移植的方式解決人類供體器官短缺問題，由於存在上述原因，世界衛生組織及美國政府均明確表示，在找到解決辦法之前，停止一切異種器官移植的臨床試驗。
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陳根:基因編輯入場癌症治療,可使癌細胞永久失活
在這樣的背景下，CRISPR-Cas9基因編輯由於有可能永久破壞腫瘤存活基因，被寄予克服傳統癌症療法的重複給藥限制，提高治療效果的希望。但同時，利用基因技術進行癌症治療一直受到腫瘤編輯效率低和現有遞送系統潛在毒性的阻礙。
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豬肝移植給猴子已存活16天,未來豬的器官或可移植給人體
日前，多基因編輯豬-恆河猴異種肝、心、腎器官移植在位於陝西西安的空軍軍醫大學西京醫院順利實施。研究團隊使用豬內源性逆轉錄病毒（PERV）敲除的13個基因修飾豬作為供體，將一個供體豬的肝、心、腎分別移植給3隻恆河猴受體。
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醫學突破的先鋒——CRISPR介導的HeLa細胞基因編輯|源井生物
研究人員選擇HeLa細胞作為多學科研究的工具，因為它具有永生的細胞特徵，可適用於多組學資料庫（基因組學，蛋白質組學，和轉錄組學），並且易於利用這些資料庫來設計和改進研究項目。最近的一項研究就是利用HeLa細胞研究SARS-CoV-2病毒在人體中的感染性。研究COVD-19的科學家們使用HeLa細胞以確定病毒用於進入人體細胞的受體。基於對HeLa細胞的研究，新型冠狀病毒的研究取得了前所未有的進展。
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[原創]小科普人體大數據之細胞篇:人體內有多少細胞
對於體重較胖的人，體重增加似乎主要是通過擴大的脂肪細胞體積實現的，細胞總量並不會增加太多。再加上在上述計算中沒有考慮關節及體內細菌等其他非細胞成分，多數科學家認為人體內的細胞總量約在50萬億左右（有幾萬億的上下波動範圍）。這50多萬億的細胞根據形態及功能可分為210多種，多種細胞組合在一起完美地執行著人體的各種代謝功能。
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盤點|CRISPR基因編輯技術研究進展
最近發表在《實驗醫學雜誌》上的一項研究中，努森茨威格和他的同事使用CRISPR-Cas9基因編輯技術對B細胞進行了修飾。B細胞是一種分泌抗體的白細胞。研究人員通過改造小鼠B細胞來製造人類自身的bNAbs。研究人員發現，以這種方式改變的細胞產生的抗體水平足以保護動物免受愛滋病毒感染，這意味著這項技術最終可能被用作免疫工具。
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Nature:新一代CRISPR基因編輯技術誕生,或為人體細胞提供多種功能
2019年10月22日 訊 /生物谷BIOON/ --近日，來自美國布羅德研究所的科學家們通開發了一種新的CRISPR基因組編輯方法，能夠進一步提高基因編輯的效率與準確性。該系統稱為「prime editing」，能夠以精確，高效和高度通用的方式直接編輯人體細胞。