基因圖譜分析提供了許多癌症治療方案

2021-01-16 中國生物技術網

  根據一項由美國臨床腫瘤學會認可,由桑福德醫療系統(Sanford Health)開展的研究,腫瘤的基因圖譜分析為疾病治療提供了新的途徑。

  2014年,Sanford開展了成人惡性腫瘤的分子基礎基因探索項目(簡稱GEMMA),目的是了解遺傳信息評估能否幫助在第一個療程後腫瘤繼續發展,或者對於標準治療方案來說腫瘤過於罕見的成人患者定製治療方案。患者的DNA從腫瘤樣本中提取出來,並且接受檢測。

  Steven Powell醫生,是一位腫瘤學家。他和他的團隊成員使用了新一代基因測序技術去分析超過100名患者的腫瘤樣本。超過90%的患者擁有可以影響治療的基因突變。比如,一些患者符合臨床試驗的條件,或者可以從個性化藥物治療中收益。近40%的患者可以進行他們檢測結果的個性化治療。許多患者接受了帶有之前不可能存在的新藥物臨床試驗。


  「許多基因圖譜分析項目,比如GEMMA,往往沒有這種程度的成功。」 Powell說,「16%的患者可以進行個性化治療的臨床試驗,許多科研中心同一時間只能夠做到5%。我們的數據表明,在中西部社區發展分子圖譜分析項目不僅是可行的,而且在使患者獲得最新的治療方法方面是有效的」。

  報名結束於2015年底,GEMMA的結果以摘要形式發表在上個月在芝加哥舉行的今年美國臨床腫瘤協會年會的出版物上。已發表的摘要也可在ASCO網站上看到。

  今年晚些時候,Sanford將開始第二版的GEMMA,它將分子圖譜分析整合進入標準癌症治療。這項研究被稱為Sanford分子圖譜分析的社區腫瘤學應用,簡稱COMPASS。Sanford專家將根據分子圖譜分析治療計劃,確定結果是否改善。作為GEMMA 和COMPASS的一部分,Sanford團隊在過去兩年的中通過臨床試驗為患者帶來了超過60種不同的個性化治療選擇。

  關於Sanford Health

  Sanford Health是總部設在Dakotas的綜合性健康系統。它是全國最大的健康系統之一,在九個州和四個國家擁有43家醫院和近250個診所。Sanford Health的27000名員工(其中包括1400名內科醫生)讓它成為了Dakotas當地最大的僱主。慈善家Denny Sanford所捐贈的近10億美元作為很多項目的啟動資金,包括全球兒童診所,基因組醫學和專門的I型糖尿病,乳腺癌和其他疾病的治療研究中心。


本公眾號由中國科學院微生物研究所信息中心承辦

回復關鍵詞熱點」可閱讀熱點專題文章,包括「施一公」、「腸道菌群」、「腫瘤」、「免疫」和「健康」

熱文TOP10(統計周期:2016.5.1-2016.7.10)



相關焦點

  • AI助力癌症診斷 提供精準腫瘤治療方案
    華生基因與百洋智能科技就IBM Watson腫瘤解決方案進行籤約。主辦方供圖    百洋智能科技首席營銷官王必全介紹,目前國內癌症治療有兩個主要問題:第一是發現得晚,超過50%的病人診斷出癌症時就已經處於病情的晚期階段;第二是治療不規範,尤其在一些沒有腫瘤科的綜合性醫院,即便診斷出病情,病人也沒有得到規範的治療。
  • 5年針對6000多名癌症患者數據採集分析揭示新型腫瘤基因檢測
    在主篩查方案中,採用下一代測序(NGS)集中分析了腫瘤活檢標本。通過靶向治療解決了腫瘤分子改變的患者,在該腫瘤類型上缺乏確定的療效,將其分配給平行單臂II期亞方案的30種治療中的1種。:美國國家癌症研究所治療選擇的分子分析(NCI-MATCH)。
  • 個性化癌症治療:綜合的基因組分析方法及其在臨床的應用
    背景  近期,隨著癌症基礎研究的不斷進步,癌症診斷技術的日新月異,以及更多針對性治療手段的增加,個性化治療突飛猛進,為治癒癌症提供了最好的保障。  方法  我們通過綜合的基因組數據分析,來精確預測每個腫瘤的複雜性,從而開發出適合臨床環境的個性化癌症治療(PCT)手段。
  • Cell觀點文章|癌症登月計劃之人類腫瘤圖譜網絡的建立
    而歐巴馬提出的癌症登月計劃,希望能夠推動科學研究向前發展,攻克癌症治療的難關。作為癌症登月計劃的一部分,人類腫瘤圖譜網絡產生的數據將為我們對癌症生物學的理解產生深遠的影響,並有可能提高癌症的檢測、預防和治療發現,為癌症患者和那些有癌症風險的人提供更好的精確藥物治療。
  • 科學網— 為腫瘤診斷和治療提供中國方案
    為腫瘤診斷和治療提供中國方案   顧殷敏觀察試驗數據。 ■本報記者 沈春蕾 早期診斷生物標誌物和潛在的治療靶點的鑑定是癌症臨床領域亟須解決的科學問題。 尋找腫瘤功能性的lncRNA 顧殷敏介紹道,DNA甲基化修飾是表觀遺傳的重要調控方式,其複雜而精準地調控基因表達,lncRNA在多個水平上也能調控基因的表達,二者均參與調節腫瘤多種生物學過程。 在目前的腫瘤研究中,DNA甲基化異常調控編碼基因譜已被廣泛研究,並證實其驅動腫瘤的發生與發展。
  • NEJM綜述告訴你,如何在癌症治療中應用基因組測序
    對導致癌症的基因突變的鑑定,有利於治療中的方案選擇。例如,BRCA1或BRCA2基因突變一方面可能導致乳腺癌、卵巢癌,另一方面它們導致同源重組功能缺陷使得癌細胞依賴其他DNA修復途徑,因此選擇PARP抑制劑類藥物,就可能對這種癌症具有更好的治療效果(詳見《罕見!
  • 為腫瘤診斷和治療提供中國方案—新聞—科學網
    早期診斷生物標誌物和潛在的治療靶點的鑑定是癌症臨床領域亟需解決的科學問題。
  • 美癌症基因組圖譜計劃完成
    原標題:美癌症基因組圖譜計劃完成   未來或從基因組測序向功能分析轉移 作為在2006年開始的一個斥資1億美元的試點項目,癌症基因組圖譜(TCGA)如今是國際癌症基因組聯盟中最大的組成部分,該聯盟由來自16個國家的科學家組成,已經發現了近1000萬個與癌症相關的基因突變。   現在的問題是下一步該怎麼做。一些研究人員希望能夠繼續專注於測序;其他人則希望擴充他們的工作,從而探索已經被查明的基因突變如何對癌症的形成與發展產生影響。
  • 繪製最大規模的中國人群乳腺癌基因突變圖譜!上海專家多項成果攻堅...
    這些差異提示我們需要探索更適合國人乳腺癌的精準方案」。 基因突變圖譜是乳腺癌精準治療最基礎 「參考索引」。邵志敏教授團隊提出設想,能否從基因層面分析,揭示國人乳腺癌的獨有特徵,為探索適合國人的乳腺癌精準診療方案提供參考?既往我國乳腺癌治療所參考的圖譜均為西方國家數據,國人大人群乳腺癌基因突變圖譜尚處於「空白」。
  • ...Nature重磅發布迄今最全面的癌症全基因組圖譜,涉及38種癌症類型
    當地時間2020年2月5日,迄今為止最全面的癌症基因組圖譜研究-全基因組泛癌分析研究項目(Pan-Cancer Analysis of Whole Genomes Project,Pan-Cancer Project, PCAWG )在線發表了21篇研究成果論文。
  • Cell:科學家發現新型基因突變 為癌症診斷和治療提供思路
    2017年2月27日訊 /生物谷BIOON/ --威爾康奈爾醫學院和紐約基因組中心的一項最新研究在癌細胞內發現了一種新的基因突變類型,或為了解癌症起源提供線索,同時也為開發新的治療方法提供靶點。「這些非編碼區域也有重要作用,因為它們包含了一些能夠影響基因調控的序列。我們已經知道這些區域有非常重要的生物學意義,問題在於這些區域如何影響癌症發育。」文章作者Dr. Marcin Imielinski教授這樣說道。在這項研究中,研究人員對幾個公共資料庫中腫瘤樣本的基因序列信息進行了分析,著重研究基因組中佔98%的非蛋白編碼區域。
  • 首次揭示lncRNA在20種癌症中的DNA甲基化改變圖譜
    近日,匹茲堡大學楊達課題組在Cancer Cell雜誌上發表了最新研究論文,系統地揭示了20種癌症中長非編碼RNA(lncRNA)的DNA甲基化改變圖譜。長鏈非編碼RNA(lncRNA)是一類長度超過200個核苷酸的RNA分子,來自於基因組的非編碼區域, 絕大部分的lncRNA基因功能和作用機制尚不明確。近年來多項研究表明,lncRNA在許多生物學過程中起重要作用。在正常細胞中,LncRNA表達和組織特異性的主要表觀遺傳機制(包括DNA甲基化)調控。與此同時,DNA甲基化改變已被確定為腫瘤發生的重要標誌。
  • Cancer Cell首次揭示lncRNA在20種癌症中的DNA甲基化改變圖譜
    近日,匹茲堡大學楊達課題組在Cancer Cell雜誌上發表了最新研究論文,系統地揭示了20種癌症中長非編碼RNA(lncRNA)的DNA甲基化改變圖譜。然而,人們對lncRNA基因在癌症中的DNA甲基化改變及其在癌症中作用仍然知之甚少。
  • ...性癌症染色質可接近性圖譜揭示DNA-蛋白結合與癌症發生存在著關聯
    通過轉錄因子(transcription factor, TF)作用於分散在非編碼基因組中的發揮著長程影響的DNA調節元件,基因在適當的細胞類型和細胞狀態中打開和關閉。癌症基因組圖譜(The Cancer Genome Atlas, TCGA)是一個全球聯盟,旨在加速對癌症分子基礎的理解。TCGA系統性地收集了來自原發性人類癌症組織的DNA突變、甲基化、RNA表達和其他的綜合數據集。
  • 繪製肝臟單細胞圖譜開啟肝臟疾病的精準治療-解讀Nature最新研究
    對人肝細胞進行scRNA-seq的研究方案。從肝切除標本消化,製備單細胞懸浮液,流式細胞儀分選,然後進行sc-RNA測序分析。(Nature. 2019, 572(7768):199-204.)這張肝臟單胞圖譜繪製了所有重要的肝細胞類型:包括肝細胞、膽管上皮細胞、肝上皮祖細胞、血管內皮細胞、肝內巨噬細胞以及其他免疫細胞類型等。
  • 基因圖譜可為MDS患者進行幹細胞移植
    在新英格蘭醫學雜誌出版的一項研究中,研究者報告當考慮到患者年齡和其他因素時,患者血細胞的基因圖譜能預測患者對幹細胞移植的反應,並且幫助醫生選擇最有效的移植前聯合療法。研究結果基於1514名MDS患者的血液樣本分析,其中患者年齡分布從6個月齡到70歲以上不等,該項研究是與血液骨髓移植研究中心的研究者合作進行研究的。
  • 被基因圖譜改變的生活
    另一個便是2001年2月12日,這一天,美國《自然》雜誌上赫然出現了一張類似化學元素周期表的人類基因組草圖——由美、英、法、德、日和中國6國科學家共同完成的國際人類基因組,正式公布了人類基因組圖譜以及初步分析結果。
  • 基因檢測技術,對治療癌症幫助有多大?
    癌症是目前世界性的醫學難題,目前的醫療技術攻克癌症尚需時日。癌症的靶向治療由於針對性強、副作用小而受到臨床追捧,但靶向治療前對於患者癌症分子變異類型的診斷非常重要。隨著靶向藥物治療的逐漸普及,近幾年癌症基因檢測技術在國內也逐漸廣泛應用起來。基因診斷能夠幫助腫瘤醫生針對不同分子變異類型的病人選擇適合他們的治療方案,從而實行靶向藥物治療。
  • Nature重磅發布迄今最全面的癌症全基因組圖譜,涉及38種...
    當地時間2020年2月5日,迄今為止最全面的癌症基因組圖譜研究-全基因組泛癌分析研究項目(Pan-Cancer Analysis of Whole Genomes Project,Pan-Cancer Project, PCAWG )在線發表了21篇研究成果論文。
  • Nature子刊:「跳躍基因」或助長癌症
    Ting Wang和他的同事們發現,許多癌症都會過度增長並促進腫瘤生長,在這些癌症中「跳躍基因」就像是一種隱形的開關,這些神秘的開關可以迫使基因一直處於開啟狀態,即使它應該關閉。研究人員表示:「如果你進行典型的基因組測序,尋找導致癌症的基因突變,你不會發現跳躍基因。