...與密西根大學達成協議獲得基於PROTACS技術的MDM2蛋白降解劑...

2020-12-01 中國財經信息網

[HK]亞盛醫藥-B:自願性公告 - 與密西根大學達成協議獲得基於PROTACS技術的MDM2蛋白降解劑的獨家許可

 時間：2020年11月30日 08:25:42&nbsp中財網

原標題:亞盛醫藥-B:自願性公告 - 與密西根大學達成協議獲得基於PROTACs技術的MDM2蛋白降解劑的獨家許可

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ASCENTAGE PHARMA GROUP INTERNATIONAL

亞盛醫藥集團

（在開曼群島註冊成立的有限公司）

（股份代號：6855）

自願性公告

與密西根大學達成協議獲得基於PROTACs技術的

MDM2蛋白降解劑的獨家許可

亞盛醫藥集團（「本公司」或「亞盛醫藥」）欣然宣佈，本公司與密西根大學達

成協議，將獲得一項基於蛋白降解靶向嵌合體(Proteolysis-Targeting Chimeras,

PROTACs)技術開發的MDM2蛋白降解劑的全球獨家權益。該臨床候選物已進

入IND申報試驗階段。

MDM2是腫瘤抑制因子p53的關鍵負調節因子，是迄今為止發現的最強的凋亡

抑制因子之一，在腫瘤中高表達，對腫瘤的發生和發展起到重要的作用1。

PROTACs技術是通過泛素 — 蛋白酶體系統(UPS)誘導靶向蛋白降解的一種全新

技術。此技術自問世以來受到來自學術界和業界的廣泛關注。區別於傳統的佔

據驅動(occupancy-driven)的藥理學原理，事件驅動(event-driven)的PROTACs技術

具有諸多優勢，比如具有高活性、高選擇性，催化降解作用模式，靶向不可成

藥靶點等2。

亞盛醫藥共同創始人兼首席科學顧問、密西根大學Warner-Lambert/Parke-Davis

醫學教授、內科教授、藥理學教授和藥物化學專業教授、密西根醫療創新中

心主任王少萌博士是這一研發領域的領軍人物。王少萌教授課題組通過運用

PROTACs技術，對他們之前開發的MDM2抑制劑進行系統的構效關係研究，獲

得了能夠有效誘導MDM2快速降解的高效MDM2降解劑。MDM2降解劑可以在

小鼠異種移植的腫瘤模型中完全並持久地抑制腫瘤的生長3。

香港聯合交易所有限公司證券上市規則第18A.05條規定的警示聲明：我們無法

保證MDM2蛋白降解劑能夠成功獲得進一步批准或最終成功地營銷MDM2蛋白

降解劑。

承董事會命

亞盛醫藥集團

主席兼執行董事

楊大俊博士

中華人民共和國蘇州，2020年11月30日

於本公告日期，本公司董事會包括主席兼執行董事楊大俊博士；非執行董事王少萌博士、

田源博士、趙群先生、呂大忠博士及劉騫先生；及獨立非執行董事葉長青先生、尹正博士及

任為先生。

參考資料：

1. Zhao, Y.; Aguilar, A.; Bernard, D.; Wang, S.Small-molecule inhibitors of the MDM2-p53 protein-

protein interaction (MDM2 inhibitors) in clinical trials for cancer treatment. J. Med. Chem. 2015, 58,

1038–1052.

2. Lai, A.C.; Crews, C.M.Induced protein degradation: an emerging drug discovery paradigm. Nat Rev.

Drug Discov. 2017, 16, 101-114.

3. Ryan P.Wurz and Victor J.Cee.Targeted Degradation of MDM2 as a New Approach to Improve the

Efficacy of MDM2-p53 Inhibitors. J. Med. Chem. 2019, 62, 445–447.

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