如何挑選細胞崽崽的必備口糧——血清篇

2021-01-15 賽業生物cyagen

在培養細胞的過程中,你是否遇到:

本應貼壁的細胞,某次傳代後出現不貼壁了?

細胞養不起來,生長速度緩慢,或突然停滯生長?

細胞狀態不好,視野中總是存在較多死細胞?

想要知道如何才能把細胞養好,我們需要先明確培養細胞的3個關鍵要素:良好的細胞來源,嚴謹的實驗操作,正確的培養體系。關於操作,其中存在許多人為不可控因素,我們後期會另闢專題討論,今天重點聊下如何正確選擇合適的培養體系。

細胞的培養體系一般指用於培養細胞的完全培養基,它在培養細胞過程中主要發揮4大功能:提供營養物質、維持細胞穩態、提供物質傳遞的介質和指示細胞環境,同時也要保證培養基對所培養的細胞不會造成毒害或汙染。通常情況下,細胞完全培養基是由基礎培養基、細胞因子和血清所組成。

01 基礎培養基

目前市面上可選擇的基礎培養基種類很多,如常用的DMEM(高糖/低糖)、培養腫瘤細胞的RPMI 1640等。這些基礎培養基可滿足大部分細胞培養的需求,但在培養某些較為特殊的細胞如幹細胞時,培養的效果經常不盡人意,這便需要對培養基的成分進行個性化調整。

OriCell會通過平行試驗,針對不同的細胞嘗試多種基礎培養基,分析並增減各培養基的成分,甚至將不同種類培養基按不同比例進行調和等多種方式,甄選出最適合細胞培養的基礎培養基。

02 細胞因子

細胞因子則主要為白細胞介素類、生長因子類、腫瘤壞死因子等,發揮促進增殖分化、調節免疫等作用。

03 胎牛血清

在細胞培養體系中,血清是唯一不屬於人工合成的成分,同時也讓血清成分成為細胞培養體系中最大的不確定因素,因此,如何選擇合適的血清是細胞培養得好壞的決定性因素之一。根據採血時機的不同,牛血清可分為胎牛血清(Fetal Bovine Serum,FBS)、新生牛血清和小牛血清,我們細胞培養中一般使用的是胎牛血清,也是最為「乾淨」、營養最為豐富的血清。

胎牛血清是在母牛懷孕3-8個月時,通過胎牛心臟穿刺採血獲得新鮮的胎牛全血,經自然層析、離心後收集得到去除血細胞、纖維蛋白等成分的淡黃色透明上清液體,並在生產過程使用多級高置流膜過濾技術和三級0.1m終端微濾方法處理而獲取的血清。相比於新生牛和小牛血清,胎牛血清中所含的抗體、補體等對細胞有傷害的成分最少,因此對於一些較「脆弱」的細胞如幹細胞、原代細胞,一定要使用優質的胎牛血清進行培養。

04 胎牛血清的功能

血清的成分十分複雜,既有協助物質運輸的蛋白、營養物質,還有促進細胞生長的激素和因子等,正因為血清這種天然成分的複雜性,使得血清在細胞培養過程中發揮了多種功能:

提供維持細胞生長的激素,促進所培養細胞的生長;

彌補基礎培養基中沒有或含量很少的營養物質;

提供結合蛋白,促進細胞識別和利用維生素、脂類和其他激素等;

某些情況下結合蛋白質能與有毒金屬和熱原質結合,起到解毒作用;

促進細胞貼壁,提供可促進細胞鋪展在塑料培養基質的因子;

起酸鹼度緩衝液作用;

提供蛋白酶抑制劑,使細胞消化時殘留的胰蛋白酶失活,保護細胞不受傷害。

05 胎牛血清的使用

在細胞培養過程中,胎牛血清的使用濃度一般在5%-10%,有特殊要求的濃度在20%。

血清對溫度比較敏感,不使用時必須保存在-20℃。解凍血清時要預防沉澱發生,不能直接將冷凍的血清放入37℃水浴或者溫箱中,因為血清在融化時,蛋白先融而冰塊後融,局部蛋白濃度過高易發生沉澱,影響血清質量。

若發現血清有許多懸浮物,則可將血清加入培養基內一起過濾,勿直接過濾血清,一般情況下不過濾也不會對效果造成影響。血清在解凍後,如果一次無法用完一瓶,可按 40~50mL分裝於無菌處理瓶中,再放入-20℃保存,避免反覆凍融。

06 胎牛血清使用不當的風險

近年來全球疫情頻發,很多都是動物來源的病毒傳播,我國對於動物源製品的進口一直有很嚴格的規定,而對於疫區來源的胎牛血清,同樣存在較大的生物學汙染風險,比如病毒、支原體、噬菌體汙染等。這對於使用血清進行科研的實驗操作人員造成了重大的潛在隱患,因此,國內官方對此也有明確的公告:未經檢疫的胎牛血清可能攜帶傳染性物質,一旦流入境內,將會對人民群眾的生命健康造成重大威脅,如可能帶有狂牛症病毒、牛病毒性腹瀉病毒、牛細小病毒、狂犬病毒或其他傳染性物質,具有極高的檢疫風險。

此外,不合格的血清對實驗的重複性、穩定性和真實性也會造成嚴重影響。

1)無合格質檢的胎牛血清存在支原體、病毒等汙染,這對涉及細胞培養的實驗結果會造成不良影響;

2)採血工藝不規範導致溶血,溶血較嚴重的血清含有許多胞內產物,對細胞有刺激作用,影響實驗的穩定性和數據的真實性;

3)血清批次不穩定,實驗結果難以重複。

07 如何選擇合適的胎牛血清

由於胎牛血清來源的特殊性,這使得選擇血清也成為了一門技術活。那麼如何來甄別和選擇血清呢?

看產地受供體飼養環境、生產工藝等因素的影響,原產澳洲、紐西蘭的血清是目前品質較高的血清來源。雖然北美洲的血清質量也較高,但受疫情及國家進口政策的限制,目前尚無正規渠道購買北美的血清產品。

看外觀1)顏色:根據血紅蛋白含量的不同,胎牛血清可表現出黃色或紅色,實際上,血紅蛋白含量的高低對血清質量並無直接影響,這個指標的意義在於能體現出採血過程的嚴謹規範程度。胎牛血清或多或少總有點溶血,因為真正的胎牛血清凝血功能差,紅細胞容易破裂。

2)澄清度:高質量的胎牛血清由於蛋白和脂類等物質含量低,表現為稀薄、清淡,而新生牛血清,相對而言更加粘稠,顏色略深。

3)血清沉澱:血清有沉澱,是質量問題?血清中的沉澱是由纖維蛋白的凝聚產生,對血清質量沒有任何影響,沉澱的產生原因很多,跟加工生產方式、是否反覆凍融密切相關。雖然沉澱並不直接影響血清的質量,但對細胞的顯微觀察有一定的阻礙。

看批間差異採購血清要關注血清的批間差異。經驗豐富的供應商會制定嚴謹的質檢標準,確保血清篩選標準的一致性,儘可能降低血清的批間差異,儘可能消除因採血、生產、貯藏工藝不同而造成的批間差異。

最後,適合自己細胞生長的才是最好的。

08 胎牛血清有哪些重要的技術性指標?

1)內毒素:標準為不高於10EU/mL。內毒素是細菌破碎後細胞壁的成分,因此內毒素含量的高低可表現出採血到生產一系列過程中的無菌操作情況。

2)總蛋白含量:胎牛血清總蛋白含量一般範圍是30-50mg/mL,數值偏高,說明採血的牛齡偏大,不是胎牛,數值偏低,表明血清可能摻水了。

3)血紅蛋白:標準為不高於30mg/dl,顏色越紅,數值越高。

4)pH:7.0~8.0。

5)微生物:包括細菌、黴菌、支原體、噬菌體、各類病原性病毒等。

6)免疫球蛋白(IgG):免疫球蛋白的數值能完全體現出採血時的牛齡情況,新生牛的血清中容易產生IgM,IgG的含量也偏高,進口胎牛血清不含IgM,另外IgG的含量也較低。

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    養細胞好比養娃,需要你全面愛護她,呵護她,否則一個不小心就死給你看。為了讓自己的細胞長得漂漂亮亮的,免不了要費心研究細胞的「衣食住行」。培養基作為細胞的必備口糧,一旦選擇不當,會直接對細胞崽崽的健康造成影響。面對市面上琳琅滿目的培養基,你是否知道哪一種最適合你的細胞生長?
  • 胎牛血清給細胞帶來的益處
    胎牛血清是細胞培養中常用必備的添加培養基。它營養豐富,大約含有三四百種不同成分,具有基礎培養基所不具備的營養因子。已知清蛋白(albumin)即具有上述功能,並對細胞代謝、生物合成、增殖和存活具有潛在的影響。 又如胎牛血清中富含胎球蛋白(Fetuin),具有多個鈣離子結合位點,因而能調節和維持血清中的鈣離子濃度。 3>天然含有粘附蛋白等細胞外基質成分,促進細胞的附著、鋪展。
  • 短期培養外周血細胞,可用豬血清
    豬血清(Porcine Serum)也可作為細胞培養添加劑,雖然和胎牛血清、新生牛血清比起來,它並不常用。但豬血清的價格更低,對於實驗室來說,所需花費的經費更少,因此,對於同樣培養效果的實驗來說,使用價格更低的豬血清,顯然更為實惠。
  • 雜交瘤細胞無血清培養基的應用
    無血清培養基是化學成分明確、使用中不需添加血清的培養基,用於雜交瘤細胞的培養,以獲取特定的單克隆抗體。使用雜交瘤細胞無血清培養基可簡化後期蛋白純化的環節,獲得高表達量的單克隆抗體。 無血清培養基和試劑被廣泛的應用於培養哺乳動物和無脊椎動物細胞以製備單克隆抗體,病毒抗原和重組蛋白等。
  • 細胞培養,血清VS無血清!
    傳統培養基中一般會添加動物血清如牛血清等。胎牛血清應取自剖腹產的胎牛;新牛血清取自出生24小時之內的新生牛;小牛血清取自出生10-30天的小牛。其中胎牛血清是品質最高的,因為胎牛還未接觸外界,血清中所含的抗體、補體等對細胞有害的成分最少。
  • 應選擇較低內毒素的血清中來培養細胞
    胎牛血清和新生牛血清是常用的細胞培養基添加成分。又有人發現,在幹細胞體外培養實驗中,由於幹細胞的乾性,它對內毒素非常敏感,所以,當血清內毒素偏高時,細胞很容易死亡。 因此,血清中內毒素含量越低,對細胞毒性越小,越利於細胞的生長和傳代;反之,內毒素含量過高,會直接導致細胞狀態不良,提前老化,甚至死亡。
  • 好的細胞治療專用胎牛血清,應具有哪些特點
    細胞治療是一個正在蓬勃發展的領域,它具有多方面的臨床應用。其中所採用的治療用細胞以幹細胞和免疫細胞為主。我國先後發布過多個與細胞治療相關的規範指南,如《細胞製品研究與評價技術指導原則 (徵求意見稿)》、《幹細胞抗衰老技術規範化指南》等。
  • 認清現狀選擇正確的胎牛血清
    牛血清是目前細胞培養實驗用量最大的培養基,它內含細胞生長所必須的營養成分不可替代。由於用量大,市面上的胎牛血清也品牌眾多。在這魚龍混雜的市場狀態下,應如何進行選擇呢?我們以市面一款口碑不錯的Ausbian牛血清為例。
  • 如何挑選合適的胎牛血清?
    賽業生物雲課堂針對冠狀病毒、人源化小鼠及細胞培養和神經科學等主題開展了一系列課程,錯過直播的老師可以通過以下方式進行回看: 1. 搜索【賽業生物】進入賽業官網點擊【賽業大講堂】—【賽業公開課】,即可觀看往期課程。2. 關注「賽業生物訂閱號」,點擊菜單賽業課堂—公開課,即可觀看往期課程。3.
  • 細胞克隆率可反映胎牛血清的促細胞生長能力
    胎牛血清主要用於細胞生長和增殖,維持細胞正常生理狀態。其中,促生長試驗是評價胎牛血清的質量指標之一。好的胎牛血清,既不能添加一些額外的生長因子,又不能缺乏天然的必要的營養。 對於天然採集的胎牛血清,促細胞生長能力是一個總的評價指標。
  • 優質血清對細胞培養的意義
    培養珍貴的幹細胞必須要用優質的血清,幹細胞相對而言較為脆弱操作不當或培養過程中任何一個環節都有可能造成細胞凋零,為了更好的完成實驗在培養源頭就要把控確保細胞可以生長。 提供細胞生長所需的天然激素或天然的生長因子。
  • 反覆對血清凍融對細胞培養有害
    實驗室一次用不完的血清會採取繼續冷凍的方式保存,凍融血清會對蛋白的活性有影響,如果是反覆凍融的確會影響到細胞正常生長。最重要的是一篇西北民族學院的文章,《反覆凍融新生牛血清對促細胞生長效應的影響》,作者針對SP2/0細胞,用MEM培養基和三批新生牛血清進行培養。血清分別凍融4次至28次不等。然後繪製細胞生長曲線,根據公式t =T/A , A=log2Y/X計算細胞倍增時間(t為細胞倍增時間,Y為細胞峰值前1 d的細胞數,X為接種細胞數,T為細胞生長時間)。
  • T細胞內細胞因子、血清細胞因子、調節T細胞、淋巴細胞亞群傻傻分不清楚
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  • 胎牛血清應該怎麼選?
    對於細胞培養而言,胎牛血清(Fetal Bovine Serum, FBS)的重要性不言而喻。儘管近年來無血清培養基和非動物來源的培養基越來越受到關注,但目前大部分細胞還無法適用這些培養基,並且存在費用較高和細胞生長較緩慢的缺點,因此,含有FBS的完全培養基仍然是目前主流的細胞培養體系。把細胞養好的三個關鍵要素是:良好的細胞來源,正確的實驗操作,以及合適的培養體系。
  • 細胞培養用到的血清注意事項
    胎牛血清參與細胞培養實驗為細胞生長提供必要的營養成分,如此重要的胎牛血清當然價格也不會很低,怎麼才能讓它發揮最大作用呢?在使用的過程中都需要注意哪些呢? 1、注意避免沉澱加入培養液 添加胎牛血清的時候要注意避免把沉澱加入培養液
  • 輻照後的血清對細胞培養的影響
    血清為細胞正常生長提供必要的營養成分,而血清也是很容易受到外界因素影響的,所以有些會對血清採取鈷60γ射線照射也就是我們所謂的輻照血清。那麼血清被輻照後會對本身產品品質影響嗎?早在2004年之前,西北民族大學生命科學與工程學院的研究人員就用已知大腸桿菌噬菌體為陽性的同批新生牛血清進行過測試
  • 培養細胞,血清替代物能完全替代胎牛血清嗎?
    關於添加胎牛血清(FBS)用於生產細胞衍生藥物產品的安全問題引發了人們對替代胎牛血清的呼籲。在此,有人對FBS的四個新上市替代品進行了比較:一種為Cell-Ess,一種是以GroPro出售的人血小板裂解物,以及兩種含有不同比例的新生牛血清生長因子的成體牛血清,稱為Liporo和FetalGro。
  • 細胞培養:內毒素低的胎牛血清對細胞生長的優勢
    做細胞培養實驗會用到胎牛血清,怎麼才能有效正確的選擇胎牛血清也有對應的方法,今天締一生為您分析細胞培養:內毒素低的胎牛血清對細胞生長的優勢。珍貴的細胞如果遇到含內毒素過高的血清非但不能促進細胞生長反而會造成細胞死亡。例如:幹細胞體外培養實驗,由於幹細胞的原始性,它們對內毒素非常敏感,所以,當血清內毒素偏高時,細胞很容易死亡,需要在試用前提早參看該批次《檢測報告》,以決定是否入圍進行試用。
  • 胎牛血清的指標都有哪些?
    當細菌死亡自溶或粘附在其它細胞時,才表現其毒性。內毒素直接參與細胞凋亡,血清中內毒素含量越低,對細胞毒性越小,越利於細胞的生長和傳代;內毒素含量過高,會直接導致細胞提前老化。,如果血清中內毒素≥3EU/ml時,幹細胞很容易死亡。
  • 胎牛血清,給細胞最需要的「關愛」
    培養基——細胞之「家」培養細胞的重要環節有很多,其中很重要的一步就是為細胞選擇適合的生長環境,建立一個細胞滿意的「家」——成分適合又營養豐富的細胞培養基。細胞培養基是供給細胞營養、維持細胞生長和增殖的多種營養物質的混合物,種類一般包括經典/基礎培養基、無血清培養基以及化學成分確定的培養基等。