在醫學上，將女性的生育年齡進行了劃分，超過35周歲就稱之為高齡產婦。
執筆：王筱銘
編輯：王之風
定稿：蘇子後
女性懷孕後，產檢是必不可少的，可有時候會遇上些難題，不知道應該如何進行選擇，尤其是在唐氏篩查、無創DNA、羊水穿刺這三個檢查項目中。
唐氏篩查、無創DNA、羊水穿刺檢查什麼？
其實，這三項檢查都是主要檢查染色體，來判斷胎兒是否患有唐氏綜合症症候群綜合症、神經管缺陷的風險，如果其他染色體出現異常，也可能是一種妊娠期併發症的提示。
唐氏篩查一般是在孕14～20周進行檢測，通過抽取孕媽的血液，從中提取出血清中含有的絨毛膜促性腺激素（HCG）、甲胎蛋白（AFP）、游離雌三醇（E）的濃度，再結合孕婦的年齡、孕周來分析胎兒可能出現缺陷的機率，準確率在70%左右。
無創DNA一般在孕16～24周進行檢測，通過抽取母親的血液，來提取出其中的胎兒游離的DNA，一次來判斷胎兒是否存在染色體方面的問題，準確率在95%左右。
羊水穿刺一般在16～20周進行檢測，通過超音波的引導下，醫生將一枚穿刺針刺刺人孕媽的腹部，抽取少量的羊水，提取其中含有的胎兒DNA或是細胞培養的方式，來對胎兒的染色體進行檢測，以此分析出胎寶寶是否可能存在先天性缺陷，準確率達99%。
唐氏篩查、無創DNA、羊水穿刺，該如何進行選擇？
1、看年齡
在醫學上，將女性的生育年齡進行了劃分，超過35周歲就稱之為高齡產婦，不僅自身的素質降低，懷上胎兒出現缺陷的機率也會隨之增高。
因此，如果你的年齡在23～34周歲，可以做唐氏篩查，來判斷胎兒是否發育正常；而年齡到了35周歲及以上，就建議做無創DNA或羊水穿刺。
如果你是高齡產婦，在早期做了唐氏篩查，顯示高風險，就需要再做羊水穿刺來確定準確率。
2、家族遺傳史
如果你的家族裡面沒有唐氏綜合症遺傳史，那麼做好早期和中期的唐氏篩查就可以了；
如果家族裡面有這樣的遺傳史，就建議做無創DNA，看看結果怎麼樣，再考慮要不要做羊水穿刺；
如果在一胎時檢測出異常，或是準爸爸、準媽媽其中一人的染色體不正，都建議做羊水穿刺。
3、經濟條件
如果家裡經濟條件一般，可以選擇做唐氏篩查，雖然出來的結果比較慢，但價格便宜，準確率也不是很低，但是如果檢測的結果提示風險比較高，那就最好做無創DNA或羊水穿刺，千萬不要在這個時候心疼錢。
除此外，必不可少的幾個重要產檢
1、四維彩超（孕20～26周）
它是一種採用醫學彩色超聲成像技術，來清楚地看清胎兒各方面的生長發育，如軀幹、身體器官、神經系統、面部等，以此來判斷胎兒是否存在缺陷，準確率達90%左右，這跟醫生的經驗、技術有一定的關係。
2、糖耐檢查（24～28周）
它通過抽取孕媽的血液，來提取其中的血糖，以此來判斷孕媽患有妊娠期糖尿病的機率，避免對胎兒產生的不利影響，能夠及時做好相對應的措施。
3、胎心監護（36周~分娩）
通過胎心監測儀的方式，檢測的出胎兒的胎心率及宮縮率，以此來判斷胎兒是否缺氧。
正常情況下，胎心率為120～160次／分，在胎兒活動時會出現上漲趨勢，安靜時會下跌，但次數會維持在12小時30次左右，但如果不超過10次，就需要及時進行採取措施。
另外，孕媽在宮縮出現時，胎心率下的一條線會呈現上升趨勢，消失後恢復到200mmHg左右。