天聖製藥一抗生素產品獲批 「摘星」後正在謀劃資產重組

2020-12-06 新京報

新京報訊(記者 張秀蘭)9月26日,天聖製藥(股票簡稱ST天聖)發布公告,全資子公司湖南天聖藥業有限公司(以下簡稱湖南天聖)收到國家藥監局核准籤發的注射用鹽酸頭孢吡肟《藥品註冊證書》,這也是該公司今年7月13日被撤銷退市風險警示「摘星」後首次有產品獲批。

撤銷退市風險警示後首次產品獲批

鹽酸頭孢吡肟是第四代半合成的廣譜頭孢菌素,由百時美施貴寶公司研製開發, 1995年在日本上市,1996年在美國、法國等國家和地區上市。鹽酸頭孢吡肟通過抑制細菌細胞壁的生物合成而達到殺菌作用,其對革蘭氏陽性菌和陰性菌均具有抗菌活性,具有活性高、抗菌譜廣及高度耐受多數β-內醯胺酶的特點。臨床上,該藥可用於治療成人和2月齡至16歲兒童上述敏感細菌引起的中重度感染,包括下呼吸道感染(肺炎和支氣管炎)、單純性下尿路感染和複雜性尿路感染(包括腎盂腎炎)、婦產科感染及中性粒細胞減少伴發熱等,也可用於兒童細菌性腦脊髓膜炎。

天聖製藥主要從事醫藥製造與醫藥流通業務,產品包括小兒肺咳顆粒、紅黴素腸溶膠囊、銀參通絡膠囊、延參健胃膠囊、氯化鈉注射液、葡萄糖注射液、血塞通注射液等。

2018年,天聖製藥年報被出具無法表示意見的審計報告,公司股票交易2019年4月29日起被實行退市風險警示,證券簡稱由「天聖製藥」變更為「*ST天聖」。今年7月13日,天聖製藥被撤銷退市風險警示,證券簡稱變更為「ST天聖」。公告顯示,上一次產品獲批的時間為今年4月30日,天聖製藥收到國家藥監局核准籤發的地貞顆粒《藥品補充申請批件》。

控股股東資金佔用致業績連續下降

天聖製藥2017年5月登陸資本市場,次年4月,公司高級管理人員相繼被有關部門留置或刑拘的消息爆出。重慶市一中院出具的《刑事判決書》顯示,公司控股股東及實控人劉群利用擔任公司董事長職務上的便利,在2016年5月至2018年3月期間,以虛增款項及費用等方式將公司資金9182.49萬元非法佔為己有;在2017年7月至2018年2月期間,以繳納保證金、虛增款項等方式挪用公司資金3325萬元借貸給他人。截至今年6月16日,劉群佔用資金本金已償還完畢,公司財務部初步測算其佔用資金利息為1551.27萬元,後劉群提起上訴。

控股股東資金佔用等行為,直接「拖累」公司業績。2017年,剛剛登陸資本市場的天聖製藥淨利潤達到頂峰2.47億元後開始下降,2018年僅有886.05萬元,同比下降96.42%。2019年,天聖製藥虧損2.23億元,同比下降2615.11%。今年上半年,公司再次虧損6849.10萬元。

財務數據連續下跌後,天聖製藥也在謀劃轉型。今年2月,公司與重慶醫藥籤訂《股權轉讓意向協議》,擬將其直接或間接持有的部分醫藥商業公司的部分股權轉讓給重慶醫藥,轉讓涉及重慶長聖醫藥等10家公司。9月15日,天聖製藥發布的最新進展公告顯示,本次重組涉及的審計報告及評估報告已形成,獨立財務顧問和法律顧問正積極推進相關報告的編制。

校對 劉軍

相關焦點

  • 渝股天聖製藥重大重組 未來聚焦醫藥製造業
    原標題:渝股天聖製藥重大重組 未來聚焦醫藥製造業   11月25日晚間,天聖製藥(ST天聖
  • *ST天聖(002872.SZ)子公司獲得藥品註冊批件
    格隆匯12月3日丨*ST天聖(002872.SZ)公布,公司之全資子公司湖南天聖藥業有限公司(「湖南天聖」)於近日收到國家藥品監督管理局核准籤發的注射用頭孢唑肟鈉(0.5g、1.0g)、注射用頭孢美唑鈉(1.0g)《藥品註冊批件》。
  • 科倫、石藥集團等產品獲批上市;恆瑞、君實等產品獲批臨床
    這是該公司第二款向NMPA遞交臨床試驗的產品,其中首款產品PD-1抗體已於2018年11月獲批臨床。 目前,全球已有兩款CD38抗體獲批上市,其中強生(Johnson&Johnson)旗下楊森製藥(Janssen)的達雷妥尤單抗已於去年在中國獲批,由賽諾菲(Sanofi)開發的isatuximab也於近日在華獲批臨床。
  • 年均數億元投入研發 仍無產品獲批上市 神州細胞IPO「錢途」未卜
    報告期各期末,該公司的資產負債率分別為80.94%、65.53%、104.42%和58.21%。債務水平較高。從短期償債能力來看,公司的流動比率在2016年至2018年處於較低水平,分別為1.1、1.59和0.36,償債壓力較大。暫無獲批上市產品財務數據表現不佳的根本原因就在於神州細胞目前尚無已經獲批上市的生物藥或化藥產品。
  • 華北製藥重組迷霧:6.6億元購買關聯方商標
    華北製藥的原主要業務屬於人用藥,而此次收購的兩家公司處於獸藥行業。愛諾公司主要從事農獸藥原料藥、農藥製劑產品的開發、生產和銷售,產品主要分為農獸藥原藥、農藥製劑和新型肥料三大類。動保公司主營業務為開發、生產和銷售獸藥製劑及飼料添加劑。  數據顯示,愛諾公司2020年1~8月實現營收3.13億元,淨利潤1731.03萬元。
  • 湖南爾康製藥股份有限公司首次公開發行股票並在創業板上市招股...
    同時,公司控股子公司湘藥製藥是國內最早獲批生產磺苄西林鈉原料藥和注射用磺苄西林鈉的企業,並且是國內唯一一家擁有注射用磺苄西林鈉全部3個規格產品批准文號的企業,其中磺苄西林鈉(4g)為全國獨家產品。本次公開發行股票募集資金到位後,公司淨資產將大幅增加,但是投資項目需要一定的建設期,募集資金新建項目難以在短期內對公司盈利產生顯著貢獻,公司存在發行當年淨資產收益率下降的風險。  湖南爾康製藥股份有限公司招股意向書1-1-26第四節發行人基本情況一、發行人改制重組情況(一)發行人的設立方式本公司前身為湖南爾康製藥有限公司,成立於2003年10月22日。
  • 東沛製藥治療神經營養性角膜炎新藥在中國獲批
    東沛製藥治療神經營養性角膜炎新藥在中國獲批 2020-08-21 18:28 來源:澎湃新聞·澎湃號·媒體
  • 羅氏、強生等產品獲批上市;恆瑞、復星等產品獲批臨床
    該公司將儘快開展該產品在美國的臨床試驗入組。另外,該產品在中國的臨床試驗申請亦於近日獲得NMPA受理。 該在研藥物是三生國健自主研發的一款人源化抗IL-4Ra單克隆抗體,具有全新的胺基酸序列。IL-4Ra是白介素4(IL-4)及白介素13(IL-13)的信號傳導複合體的一部分,在特應性皮炎的發病機制中起關鍵性作用。
  • 應對多重耐藥菌,輝瑞突破性抗生素思福妥在中國獲批
    文 | 廣 何輝瑞公司今日宣布,新型抗生素思福妥 ZAVICEFTA(注射用頭孢他啶阿維巴坦鈉2.5g),已於2019年5月21日獲得國家藥品監督管理局(NMPA)批准,用於治療複雜性腹腔內感染輝瑞生物製藥集團中國區總經理吳琨表示:細菌耐藥問題已經構成了全球的重大公共健康威脅,在我國,社區環境和醫院環境中由耐藥革蘭陰性菌引起的感染在近幾年持續增多,特別是對於治療選擇有限的「超級細菌」,包括碳青黴烯類耐藥腸桿菌科細菌(CRE)在內的耐藥菌引起的感染發生率不斷升高,臨床迫切需要新的治療選擇。
  • 消毒水搖身一變成「神藥」 抗生素巨頭華北製藥受牽連
    中國商報/中國商網(記者 頡宇星)一款消毒水變成「神藥」需要幾步?益掌通草本抑菌液或許知道答案。近日,中國商報記者在某短視頻平臺上發現,很多用戶在宣傳一款名為「益掌通草本抑菌液」的產品。在一個視頻裡,一位男青年臥床多年,用了該產品居然站起來了。
  • 重組煥發活力 海南海藥漸入佳境
    「常為康」自1991年獲批上市以來,廣泛應用於臨床,目前已被《慢性胃炎診療指南》等權威臨床指南推薦為首選中成藥,併入選「中國家庭常備腸胃藥(中成藥)」上榜品牌。今年3月,新興際華醫藥入主,國資控股後的海南海藥重點關注傳統中醫藥的創新發展,不斷挖掘老藥的潛能與價值。
  • ...重組新冠疫苗背後的康希諾生物:已研發15種疫苗產品 正在衝擊A+H
    來源:東方財富網原標題:全國首款重組新冠疫苗背後的康希諾生物:已研發15種疫苗產品,正在衝擊A+H 在多家藥企搶跑新冠疫苗研發賽道之際,港股上市公司康希諾生物(06185.HK)率先傳出了好消息。3月18日早間,康希諾生物正式在港交所官宣公司重組新冠疫苗進入臨床試驗。
  • 新型廣譜抗生素cUTI三期試驗失敗
    6月1日,臨床階段製藥公司Iterum Therapeutics宣布其在研新型青黴烯抗生素sulopenem在複雜尿路感染(cUTI)3期試驗(SURE 2)中沒有達到主要終點。當天,該公司的股價下跌了57%。
  • 齊魯製藥兩個新產品、一個一致性評價產品獲批
    近日,齊魯製藥兩個新產品、一個一致性評價產品同時獲得國家藥品監督管理局批准。其中,抗腫瘤新產品「曲氟尿苷替匹嘧啶片」國內首家、帕金森新產品「鹽酸普拉克索片」國內第三家獲得批准並通過一致性評價,腦血管用藥「鹽酸法舒地爾注射液」國內首家過評。截至目前,齊魯製藥共計49個產品通過一致性評價。
  • 重組人生長激素注射液諾澤Noonan症候群適應症獲批
    美國國家生長協作研究資料表明,重組人生長激素可顯著改善Noonan症候群兒童成年後身高[7]。關於諾和諾德諾和諾德公司成立於1923年,是一家全球領先的生物製藥公司,總部位於丹麥。我們的目標是推動改變,以戰勝糖尿病,和肥胖症、罕見血液疾病、內分泌紊亂等其他嚴重慢性疾病。為達成這一目標,我們引領科研突破,擴大公司藥物可及性,並致力於預防及最終治癒疾病。
  • 這51 個新藥,獲批臨床了
    藥品名稱:達拉非尼膠囊企業名稱:諾華製藥、諾華(中國)生物醫學研究有限公司達拉非尼是一款 BRAF 抑制劑藥物,2013 年 5 月獲得美國 FDA 批准用於治療轉移性黑色素瘤和不能進行手術治療的黑色素瘤患者,成為繼維羅非尼、易普利單抗後第三款獲得批准治療轉移性黑色素瘤的藥物。
  • 科興製藥:重組蛋白龍頭圓夢科創板
    手握四大核心產品科興製藥近年來業績之所以穩步提升,主要是公司已形成了相對豐富的產品結構。科興製藥招股書顯示,目前公司主力產品共有四款,包括重組人促紅素、重組人幹擾素α1b、重組人粒細胞刺激因子以及酪酸梭菌二聯活菌。
  • 15款吸入劑新藥亮相 首個吸入抗生素將誕生!
    米內網數據顯示,目前有93個吸入劑(以藥品名+申報企業名計)以新分類報產,9個已獲批生產並視同過評;17個吸入劑品種暫未有仿製藥獲批,正大天晴、四川普銳特、長風藥業分別有3個、3個、2個品種獨家報產;首個國產1類新藥誕生,15款吸入劑新藥在研(4個為1類新藥),國內首款吸入抗生素如箭在弦。
  • 東沛製藥治療神經營養性角膜炎新藥歐適維(R)中國獲批
    歐適維有望在8周一個療程內治癒NK這一罕見的進展性眼病;在臨床試驗當中,約有72%的患者在經過8周使用歐適維治療後,能實現完全形膜癒合,而且這些患者中,約有82%在一年後仍可保持穩定的治癒狀態。   歐適維於2017年取得歐洲藥品管理局(EMA)批准,2018年取得美國FDA批准。
  • 華北製藥輔料級重組人血白蛋白即將與疫苗組合開展臨床試驗
    大智慧阿思達克通訊社3月30日訊,華北製藥(