外交部:中國政府始終把新冠疫苗的安全性和有效性放在第一位

2021-01-14 騰訊網

國際在線消息(記者 時冉):外交部發言人華春瑩4日在北京表示,中國政府始終把新冠疫苗的安全性和有效性放在第一位。她強調,中方願繼續同各方一道,推動全球疫苗公平分配,攜手助力全球團結抗擊疫情。

據報導,3日,印尼宣布將於當日起向全國34個省份分發中國科興公司研發的疫苗。埃及衛生部長稱,已與中國國藥集團籤署採購協議,並獲埃藥品管理局緊急授權許可。

對於中國目前開展疫苗國際合作的進展,華春瑩表示,中方始終對疫苗國際合作持開放態度,積極支持中國企業同外國同行開展疫苗研發、生產等合作。目前,中國已有多支疫苗正在境外開展Ⅲ期臨床試驗,進展順利。中方還積極參與「新冠肺炎疫苗實施計劃」等國際合作倡議。阿聯、巴林等國已經批准中國國藥集團滅活疫苗的註冊。「中方將堅定履行自身承諾,在新冠疫苗研發完成並投入使用後,作為全球公共產品,為實現疫苗在發展中國家的可及性和可負擔性作出中國貢獻。」

關於疫苗安全性、有效性問題,華春瑩強調,中國政府始終把新冠疫苗的安全性和有效性放在第一位。中國疫苗研發企業也始終嚴格依據科學規律和監管要求,依法合規推進疫苗研發。「去年12月30日,中國國家藥監局正式附條件批准了中國國藥集團中國生物生產的新冠滅活疫苗上市申請,這也充分印證了中國疫苗的安全性和有效性。中方願繼續同各方一道,推動全球疫苗公平分配,攜手助力全球團結抗擊疫情,保護世界各國人民的生命安全和身體健康。「

—— 分享新聞,還能獲得積分兌換好禮哦 ——

相關焦點

  • 安全性和有效性得到科學認證 多國採購中國新冠疫苗
    印尼向全國34個省份分發中國疫苗 印度尼西亞衛生部負責疫苗的發言人西提·納迪婭·塔爾米齊3日表示,中國北京科興中維生物技術有限公司研發的新冠疫苗在土耳其和巴西的臨床試驗取得了「相當好的」效果,與正在進行的印尼臨床試驗第三階段結果相同。當天,印尼製藥企業生物製藥公司表示,該機構於3日開始向印尼全國34個省份和地區的衛生機構分發來自中國科興的新冠疫苗。
  • 智飛生物新冠疫苗III期臨床正式啟動 中國的比歐美的差嗎?
    湖南省疾控系統消息,11月18日,智飛生物新冠疫苗國際多中心III期臨床試驗在湘潭正式啟動。在今天例行的記者會上,外交部發言人趙立堅表示,中國新冠疫苗研發進展可以用兩個「五」來概括。第二個「五」是指中國已有5支新冠疫苗正在阿聯、巴西、巴基斯坦、秘魯等多國開展III期臨床試驗,其中包括智飛生物的重組新冠疫苗。
  • 中國說到做到!事關疫苗,1月4日華春瑩作出重要表態,斬釘截鐵
    據外交部網站1月4日消息稱,在當天舉行的外交部例行記者會上,針對日前中國開展疫苗國際合作進展等相關問題,發言人華春瑩再次表態稱,中方始終對疫苗國際合作持開放態度,積極支持中國企業同外國同行開展疫苗研發、生產等合作。
  • 中國新冠疫苗種類有多少?有不良反應嗎?有效性多久
    新華社北京12月21日電題:疫苗安全性與有效性如何?哪些人群不適宜接種?--權威專家解讀新冠疫苗研發與接種有關問題21日在國務院聯防聯控機制新聞發布會上,國家衛生健康委新聞發言人米鋒介紹,近期,我國開始對部分從事進口冷鏈、口岸檢疫、生鮮市場、交通運輸、醫療疾控等工作的重點人群開展新冠疫苗接種工作。我國新冠疫苗研發水平如何?新冠疫苗安全性和有效性如何?
  • 紮實有序做好新冠疫苗接種工作
    1月1日至2日,全市共接種新冠疫苗73537劑,未發生嚴重不良反應。(相關報導見04版)新年伊始,我國首批新冠疫苗開始在北京、山東等地對重點人群進行接種,預計2月中旬完成接種。新冠肺炎疫情是百年不遇的傳染病大流行,我國疫苗研發工作始終處於全球第一方陣,在疫苗研發生產過程中,我們始終把疫苗的安全性、有效性放在第一位。
  • 目前新冠疫苗有哪幾種?有效性安全性如何?一文解答新冠疫苗的常見...
    目前國內進行緊急接種的疫苗是新冠滅活疫苗,並無其他選擇,且目前沒有證據證明何種工藝疫苗更好。考慮到現有防疫需要,只要是出於防病的目的,任何工藝的疫苗對於非禁忌症人群來說都是可以接受的。 二、目前在接種的COVID-19疫苗在不到1年的時間內研發成功,其有效性與安全性如何?
  • 安全性和有效性得到科學認證!世界多國排隊採購中國疫苗
    印尼的疫苗接種計劃將持續15個月左右,優先給該國130萬醫務工作者接種。日前,國藥集團中國生物新冠滅活疫苗已獲得國家藥監局批准附條件上市。在新冠疫情在世界範圍內依然嚴峻之際,中國疫苗上市為全球戰勝疫情注入信心,也為疫苗成為全球公共產品提供有力支撐。巴基斯坦、烏克蘭、埃及等眾多國家正排隊向中國訂購。
  • 中國新冠疫苗上市,揭秘央企研發新冠滅活疫苗歷程
    已有數據顯示,保護率為79.34%,實現安全性、有效性、可及性、可負擔性的統一,達到世界衛生組織及國家藥監局相關標準要求。後續,疫苗免疫的持久性和保護效果還需持續觀察。這一成果來之不易,中國疫苗上市為全球戰勝疫情注入信心,也為疫苗成為全球公共產品提供有力支撐。
  • 巴西地方肯定中國科興新冠疫苗有效性
    據埃菲社巴西聖保羅12月23日報導,巴西聖保羅州政府23日宣布,位於聖保羅的巴西著名生物學研究中心布坦坦研究所與中國科興公司合作研發的CoronaVac新冠疫苗達到了其使用所需的有效性和安全性門檻,但並未提供具體數字。
  • 國產新冠疫苗有效性如何?何時能打上?一文講清楚……
    圖片來源於包圖網  國產新冠疫苗研究有效性如何?  「目前還沒有疫苗的三期臨床試驗結束,但是最近輝瑞和莫德納稱他們的疫苗非常有效。請相信我,我想要告訴大家中國的疫苗也是非常有效。」  武漢大學醫學部病毒所教授楊佔秋對中新經緯記者指出,應該客觀看待疫苗的有效性。他表示,就新冠疫苗而言,有效性和安全性是兩個完全不同的概念。
  • 國務院聯防聯控機制舉行新冠疫苗有關情況發布會
    歡迎參加國務院應對新冠肺炎疫情聯防聯控工作機制新聞發布會。今天的發布會將圍繞我國新冠疫苗研發進展、安全性、有效性以及國際交流與合作等主題開展。我們邀請到了外交部、科技部、國家衛生健康委、國家藥監局、國藥集團、北京科興中維生物技術有限公司的負責人和專家,共同回答大家關心的問題。
  • ...中國疫苗已被證實在安全性和有效性等方面表現良好,已有阿聯...
    文 / 夏洛特2021-01-16 05:42:34來源:FX168 【已有20多個國家訂購中國新冠疫苗】目前,中國疫苗已被證實在安全性和有效性等方面表現良好,已有阿聯、巴林、摩洛哥、巴基斯坦、土耳其、阿根廷、埃及、巴西、泰國、墨西哥、
  • 中國新冠病毒疫苗獲批上市!費用、安全性、後續接種……你關心的都...
    科學技術部、國家衛生健康委員會、國家藥品監督管理局、外交部、工業和信息化部有關負責人,疫苗研發專班專家,國藥集團負責人介紹新冠病毒疫苗有關情況並答記者問。發布會上介紹,國藥集團中國生物新冠滅活疫苗已獲得國家藥監局批准附條件上市。已有數據顯示,保護率為79.34%,實現安全性、有效性、可及性、可負擔性的統一,達到世界衛生組織及國家藥監局相關標準要求。
  • 英國批准新冠疫苗上市,全球疫苗研發都咋樣了?中國5支疫苗進三期試驗
    當地時間12月2日,在英國政府正式宣布由美國輝瑞公司Pfizer和德國BioNTech合作研發的新冠疫苗獲得緊急授權後,英國首相詹森如此評價。據美聯社報導,英國藥品和健康產品管理局(MHRA)表示,這款疫苗已經被證明是安全的,可以在英國大規模接種,英國由此成為了西方第一個批准新冠疫苗上市的國家。
  • 有效性94.5%!新冠疫苗接連釋放積極信號,讓我們對疫情有何預期
    接種第二劑疫苗後兩周,在積累的95名新冠感染者中,安慰劑組觀察到90例新冠患者,接種了疫苗的實驗組觀察到5例,計算出疫苗有效性為94.5%。國內一位權威的疫苗學家秦遠(化名)分析,從莫德納的統計方法來看,這個初期數據應當是一個合適的結果。「已經有顯著性差異了。」
  • 有效性超90%?科學界謹慎看待輝瑞新冠疫苗
    目前,輝瑞公司發布的信息中,並沒有回答該疫苗以及其他類似疫苗能否預防重症新冠病例或平息新冠疫情。有效性達90%?美國食品藥品監督管理局(FDA)規定緊急情況下批准的冠狀病毒疫苗使用門檻是有效性達到50%。不過,輝瑞公司的上述數據並非最終結果,尚未得到外部專家的同行評議,也未在醫學雜誌上發表。「疫苗效果如何,要等Ⅲ期臨床試驗完成,有充分數據分析才行。」中國微生物學會病毒學專業委員會的陳剛(化名)對《中國科學報》說。
  • Moderna新冠疫苗三期臨床試驗有效性高達94.5%
    本周一,美國疫苗平臺公司Moderna宣布,其研發的新冠疫苗mRNA-1273三期試驗初步試驗數據有效性達94.5%(p <0.0001)這份首次中期分析評估了3萬人的COVE研究中的95例確診的新冠肺炎患者,95例新冠病例包括15名老年人(65歲以上)和20名參與者,這些參與者來自不同的社區
  • 新冠疫苗有效性創新高
    相對於輝瑞/BioNTech和俄羅斯Sputnik V疫苗的聲明,此次公布的結果透露了更多細節。Moderna發布的數據顯示,該疫苗可能預防嚴重的新冠肺炎感染,這一點在其他開發者的聲明中並不明確。「我們需要看到經過同行評審的數據,但無論如何,這看起來都是非常好的消息。」英國倫敦帝國理工學院免疫學家Daniel Altmann說。
  • 中國新冠疫苗有望年底投入市場
    預計到今年年底,中國新冠疫苗的年產能能達到6.1億劑。從已經接種的出國人群的效果來看,沒有出現感染案例,有望今年年底投入市場。5條疫苗研發技術路線在新冠疫苗研發上,中國扮演著重要的角色。當前新冠滅活疫苗正在全力衝刺階段,是「萬裡長徵的最後一公裡」,在Ⅲ期臨床試驗取得安全性和保護力數據以後,疫苗經審評獲批就可以上市。優先向發展中國家提供為儘早控制新冠疫情,中國從疫苗研發之初就一直積極推動有關新冠疫苗的國際合作。
  • 三個新冠肺炎疫苗應急獲批進入臨床試驗能否保障安全性?王軍志院士...
    【環球網報導】4月14日15時,國務院聯防聯控機制召開新聞發布會,介紹新冠肺炎藥物研發、疫苗研製等科研攻關進展情況。會上有記者提問:目前有三個新冠肺炎疫苗通過應急審批進入臨床實驗,應急審批速度如此之快,疫苗的安全性能否得到保障?