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近日,吉利德(Gilead)公布了公司2019年度財報收入,根據財報信息,該公司2019年全年總收入為224億美元,相比2018年增長1.5%。
具體到產品領域,吉利德通過收購Kite獲得的CAR-T療法Yescarta在2019年全年取得了4.56億美元的銷售業績,相較於2018年全年2.64億美元的銷售業績,實現了72.7%的增長幅度,這也是吉利德該年度除愛滋病藥物Biktarvy之外,業績增速最高的產品之一。
對於Yescarta取得的顯著增長業績,吉利德方面表示,這主要來源於接受該治療的患者數量增加,以及歐洲市場的持續擴張。
Yescarta於2017年獲得美國FDA批准上市,主要用於治療曾至少接受過2種或以上其他治療方案後無效或復發的特定類型大B細胞淋巴瘤成人患者,這是美國FDA批准的首款針對特定非霍奇金淋巴瘤的CAR-T療法,也是繼諾華Kymriah (tisagenlecleucel-T,CTL019)之後獲批上市的第二款CAR-T療法,2018年8月,Yescarta獲歐洲藥品管理局(EMA)批准於歐洲上市。
截止目前,Yescarta和Kymriah尚未在中國獲批上市,不過,負責Yescarta在中國產業化的復星凱特公司(由復星醫藥和Kite Pharma於2017年共建的合營公司,位於張江科學城)於2018年9月宣布收到國家藥品監督管理局關於同意Yescarta用於復發難治性大B細胞淋巴瘤治療的臨床試驗的批准。值得一提的是,2019年12月,復星凱特首個CAR-T產業化生產基地在張江正式啟用,這也將助推Yescarta的中國產業化進程。
2019年10月,諾華也宣布Kymriah的在華申請適應症為復發性或難治性侵襲性B-細胞非霍奇金淋巴瘤獲得臨床試驗默示許可。
文 | 醫谷
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