這項研究中的一個主要挑戰是,我們對這兩種類型的受感染細胞之間以及與未感染的HIV細胞之間的區別沒有清楚的認識。因此,識別能夠區分這些細胞的標記物是至關重要的。
科學家們可能已經發現了一種新的方法,可以在抗逆轉錄病毒療法(ART)的治療過程中識別和定位隱藏的HIV病毒庫。這些發現今天發表在《Cell Reports》上,可能對改善HIV陽性者的長期護理具有轉化意義。
儘管進行了治療,血液和組織中仍殘留著少量但持久的HIV病毒。病毒的持續性限制了免疫恢復,並與慢性炎症水平相關,因此接受治療的HIV感染者患上多種疾病的風險更高。這種持續感染源於HIV隱藏在罕見的CD4 T細胞群中的能力。尋找新的標記物來識別病毒庫對於實現HIV根除至關重要。
持續感染的細胞可分為兩類:病毒完全沉默且不產生任何RNA的細胞(即沉默的HIV貯存器);病毒產生低水平RNA的細胞(即活性HIV貯存器)。針對和消除這兩種類型的病毒庫是尋求愛滋病毒治療的重點。
這項研究中的一個主要挑戰是,我們對這兩種類型的受感染細胞之間以及與未感染的HIV細胞之間的區別沒有清楚的認識。因此,識別能夠區分這些細胞的標記物是至關重要的。
在他們的研究中,Abdel-Mohsen等人使用了HIV潛伏期的原始細胞模型來描述HIV感染細胞的細胞表面糖類。他們用抗逆轉錄病毒(ART)直接從HIV感染者身上分離出CD4細胞,證實了他們的研究結果。他們發現了一種叫做巖藻糖基化的過程,它是持續感染的T細胞的一個特徵,在這個過程中病毒基因組正在被積極轉錄。巖藻糖基化:巖藻糖的糖分子附著在細胞表面的蛋白質上,它是T細胞活化的關鍵。
這種糖基化模式在HIV感染的細胞中沒有發現,而在HIV感染的細胞中病毒的轉錄不活躍。有趣的是,研究人員還發現愛滋病毒本身促進了這些細胞表面糖代謝的變化。
參考文獻
Sialyl-Lewis-X Glyco-antigen Is Enriched on Cells with Persistent HIV Transcription During Therapy