其中很多朋友對於「唐篩、無創、B超大排畸」還是有很多不解之處，今天，我們一起再重新學習一下。
01、唐篩檢查21三體高風險，孩子就是唐寶了嗎？
唐篩結果提示高風險，寶寶不一定就是唐寶，需要進行後續的診斷（比如絨毛穿刺、羊水穿刺、臍血穿刺），才能確診胎兒是否患有21三體症候群。
02、請問無創DNA檢測21三體高風險，是不是做羊水穿刺沒有多大意義了？
無創是篩查，雖然準確率較高，但不是100%。只有經過診斷後，才能確認篩查是否準確、是否繼續妊娠。
03、你好，NT無問題，無創都是低風險，大排畸有必要做嗎？
NT檢查預測非整倍體染色體異常和其他的胎兒結構異常，是孕早期的一次排畸檢查。NT檢查，準媽媽不可錯過的第一次排畸
無創檢測可以排除胎兒患有T21、T18、T13的可能，但不能排除其他原因引起的發育異常。
另外，即便做了羊水穿刺沒問題，只能代表孩子基因發育正常，但其他非遺傳物質方面引起的異常，還需要配合其他檢查進行。
因此，排查胎兒外觀發育是否有畸形的大排畸檢查是有必要做的。
04.我做了無創plus，但是大排畸提示胎兒局部腸管回聲增強，怎麼辦？
無創plus是針對檢測範圍內的染色體疾病做的篩查，並非診斷。
胎兒B超提示異常並不一定就是染色體異常，並且染色體異常很多，也不一定都包括在無創篩查的範圍內。
這兩者並非一一對應的關係。若醫生建議羊水穿刺診斷，請遵醫囑。
05.做唐篩的時候，B超結果：雙側脈絡叢囊腫都不超過1、心室強回聲；做大排畸時脈絡叢囊腫都吸收了，現在心室強回聲也沒了；唐篩和無創Plus都是低風險，請問胎兒還有問題嗎？
B超和無創都是篩查，不是診斷。從您的描述來看，未見其他異常提示的話，定期產檢即可，另外也要放鬆心情哦。
06.如果懷孕了，把目前能做的篩查和診斷都做了，能保證寶寶出生後一定是正常的嗎？
不能保證。基於目前的醫療技術手段，對於每一項的檢查，其檢出率都不可能達到100%。
即便我們做了目前能有的所有檢查，顯示胎兒無異常，只能表示我們生育健康寶寶的概率比較大，但無法確保生出的寶寶一定是健康的。
07.既然不能保證生出100%健康的寶寶，那還有必要花費時間和金錢去做產檢嗎？甚至有些產檢做了提示高風險，反而會帶來很大的精神壓力？
如果你有勇氣承擔生出有缺陷的寶寶，不介意TA的到來，可以很佛系的選擇少做或者不做。
如果輸不起的話，建議還是定期產檢。
若檢查出有問題的話，可以做到早發現、早決定，甚至有些也是可以進行早治療的。
快醫提醒：
對於產前檢查，我們要有客觀的認識：產檢是為了儘量減少不健康寶寶的出生，但並不保證出生的寶寶都是健康的。