誰帶想要吃到新鮮的蔬菜等農產品，但卻又擔心農藥汙染？其實不用害怕了，早就有多國科研人員 研發的植物育種技術，將世界上許多農作物在不使用化學噴霧劑的情況下抵禦病毒。
該技術的關鍵是通過操縱植物現有的基因來引入病毒抗性和其他特性，如耐乾旱性和耐鹽性。該技術旨在防止農作物病毒危害數百萬人的糧食供應，並保證全球依賴農業發展經濟的社會穩定下來，使之全球人類都不再為自身溫飽發愁。
客觀簡單地說，抗毒基因就是把外用農藥、抗生素改換成內嵌活性農藥、抗生素。一顆毒基因種子有多大？但其發育成一棵植株後，整個植株，包括其果實都可以抗病抗蟲，其毒性增加了多少倍我們不知道，但我們有權知道的是外用農藥殘留化解與人體吸收度和基因毒抗體的殘留化解及人體吸收度差別大不大？相差多少？或者我們換一個思維，基因毒抗農產品對人身體健康有無不利？是否有可能藉此改變人類的基因？
截至目前，我國農業部尚未批准轉基因糧食作物商業化種植，還說中國的轉基因管理很嚴格。既如此，那充斥市場的抗蟲抗病農作物種子其實並不是轉基因種子？！不是轉基因種子的話肯定就是非轉基因種子了，可是非轉基因種子是需要買的嗎？農民自己不留嗎？我只知道我們家用的幾乎所有種子每年都是從種子站新買來的。而且自己留種還不行。所以說事實上現在的農產品極大多數都是轉基因了。
我們來看看基因育種的過程：操作步驟
（1）酶：限制性核酸內切酶、連接酶（2）載體：質粒載體、噬菌體載體、Ti質粒、人工染色體提取目的基因。
基因工程獲取目的基因是實施基因工程的第一步。如植物的抗病（抗病毒 抗細菌）基因，種子的貯藏蛋白的基因，以及人的胰島素基因幹擾素基因等，都是目的基因。
要從浩瀚的「基因海洋」中獲得特定的目的基因，是十分不易的。科學家們經過不懈地探索，想出了許多辦法，其中主要有兩條途徑：一條是從供體細胞的DNA中直接分離基因；另一條是人工合成基因。
直接分離基因最常用的方法是「鳥槍法」，又叫「散彈射擊法」。鳥槍法的具體做法是：用限制酶將供體細胞中的DNA切成許多片段，將這些片段分別載入運載體，然後通過運載體分別轉入不同的受體細胞，讓供體細胞提供的DNA（即外源DNA）的所有片段分別在各個受體細胞中大量複製（在遺傳學中叫做擴增），從中找出含有目的基因的細胞，再用一定的方法把帶有目的基因的DNA片段分離出來。如許多抗蟲抗病毒的基因都可以用上述方法獲得。
用鳥槍法獲得目的基因的優點是操作簡便，缺點是工作量大，具有一定的盲目性。又由於真核細胞的基因含有不表達的DNA片段，一般使用人工合成的方法。
人工合成基因的方法主要有兩條。一條途徑是以目的基因轉錄成的信使RNA為模版，反轉錄成互補的單鏈DNA，然後在酶的作用下合成雙鏈DNA，從而獲得所需要的基因。另一條途徑是根據已知的蛋白質的胺基酸序列，推測出相應的信使RNA序列，然後按照鹼基互補配對的原則，推測出它的基因的核苷酸序列，再通過化學方法，以單核苷酸為原料合成目的基因。如人的血紅蛋白基因胰島素基因等就可以通過人工合成基因的方法獲得。
目的基因與運載體結合
基因表達載體的構建（即目的基因與運載體結合）是實施基因工程的第二步，也是基因工程的核心。
將目的基因與運載體結合的過程，實際上是不同來源的DNA重新組合的過程。如果以質粒作為運載體，首先要用一定的限制酶切割質粒，使質粒出現一個缺口，露出黏性末端。然後用同一種限制酶切斷目的基因，使其產生相同的黏性末端（部分限制性內切酶可切割出平末端，擁有相同效果）。將切下的目的基因的片段插入質粒的切口處，首先鹼基互補配對結合，兩個黏性末端吻合在一起，鹼基之間形成氫鍵，再加入適量DNA連接酶，催化兩條DNA鏈之間形成磷酸二酯鍵，從而將相鄰的脫氧核糖核酸連接起來，形成一個重組DNA分子。如人的胰島素基因就是通過這種方法與大腸桿菌中的質粒DNA分子結合，形成重組DNA分子（也叫重組質粒）的。
將目的基因導入受體細胞
將目的基因導入受體細胞是實施基因工程的第三步。目的基因的片段與運載體在生物體外連接形成重組DNA分子後，下一步是將重組DNA分子引入受體細胞中進行擴增。
基因工程中常用的受體細胞有大腸桿菌，枯草桿菌，土壤農桿菌，酵母菌和動植物細胞等。
用人工方法使體外重組的DNA分子轉移到受體細胞，主要是借鑑細菌或病毒侵染細胞的途徑。例如，如果運載體是質粒，受體細胞是細菌，一般是將細菌用氯化鈣處理，以增大細菌細胞壁的通透性，使含有目的基因的重組質粒進入受體細胞。目的基因導入受體細胞後，就可以隨著受體細胞的繁殖而複製，由於細菌的繁殖速度非常快，在很短的時間內就能夠獲得大量的目的基因。
目的基因的檢測和表達
目的基因導入受體細胞後，是否可以穩定維持和表達其遺傳特性，只有通過檢測與鑑定才能知道。這是基因工程的第四步工作。
以上步驟完成後，在全部的受體細胞中，真正能夠攝入重組DNA分子的受體細胞是很少的。因此，必須通過一定的手段對受體細胞中是否導入了目的基因進行檢測。檢測的方法有很多種，例如，大腸桿菌的某種質粒具有青黴素抗性基因，當這種質粒與外源DNA組合在一起形成重組質粒，並被轉入受體細胞後，就可以根據受體細胞是否具有青黴素抗性來判斷受體細胞是否獲得了目的基因。重組DNA分子進入受體細胞後，受體細胞必須表現出特定的性狀，才能說明目的基因完成了表達過程。
綜上所述，個人認為，除了自帶抗病體的農產品，其它是相對安全的，與轉基因非轉基因無太大關係，事實上非基因基本上絕種了，不必在轉基因與非轉上糾結。內在的基因毒性肯定比外在施的農藥危險，這只是個人觀點，你有何高見？歡迎留言交流。