默克的基礎性CRISPR-Cas9技術獲得美國專利

2020-11-28 美通社

- 相關技術為與難以治療的疾病進行鬥爭，提供更多的工具

- 默克生命科學事業部為治療和其它用途，積極開展CRISPR-Cas9技術的特許授權活動

- 承諾以合乎道德的方式，對基因組編輯技術加以利用

德國達姆施塔特2020年5月11日 /美通社/ -- 領先的科技公司默克(Merck)今天宣布，該公司的兩項CRISPR-Cas9輔助性基因組編輯專利申請，已經在美國獲得了批准。獲得這兩項專利，讓默克有機會支持美國科學家和研究人員開展推進和保護基因療法開發項目的工作。默克正在積極討論為治療和其它用途，對其基礎性技術進行特許授權，並且尋求研究和產品開發方面的合作夥伴。

作為領先的CRISPR基因組編輯技術創新者，默克將會為這種技術開展特許授權活動，確保以負責任和合乎道德的方式，充分發揮CRISPR基因組編輯工具的潛力

默克執行委員會成員、生命科學事業部執行長吳博達(Udit Batra)表示：「對研究人員來說，這是一個重要消息，基於CRISPR（成簇的規律間隔的短回文重複序列）的DNA切割和整合，是許多基因組編輯應用的基礎，能夠被用來開發個性化療法。作為領先的CRISPR技術創新者，我們將會為CRISPR技術開展特許授權活動，確保以負責任和合乎道德的方式，在整個科學界中，充分發揮CRISPR這種強大工具的潛力。我們希望繼續與學術和產業合作夥伴一起充分利用我們的集體創新，以便與最難啃的疾病進行鬥爭，幫助提升人類健康水平。」

此次獲得的最新專利覆蓋默克的CRISPR-Cas9切割和整合技術，這項技術讓研究人員能夠用有益/發揮正常功能的序列，來取代與疾病有關的突變，或是刪除此類突變 -- 這通常被稱為「基因敲入」和「基因敲除」，是創造疾病模型和開發基因療法方面的重要方法。

此次申請獲得批准，標誌著默克在全球範圍內獲得第25項和第26項CRISPR專利，並在美國獲得第3項和第4項CRISPR專利。默克已經在澳大利亞、加拿大、中國、歐洲、以色列、新加坡和韓國獲得了CRISPR專利，並且在巴西、印度和日本提交了相關專利申請。

CRISPR技術是默克的核心能力，默克在從發現到生產等基因組編輯方面擁有16年的經驗。該公司開發能夠被用於各種基因組編輯應用的技術，包括基因敲除、基因整合，以及用於基因篩選的CRISPR庫。2019年2月，默克為其proxy-CRISPR技術獲得第一項美國專利，而這項技術能夠讓基因組編輯更富有效率、靈活性和特異性。

默克認為，現在是讓重要CRISPR智慧財產權利益相關方一起通過專利池協議，為開展基於CRISPR的研究的企業簡化技術獲取方式的時候。默克和博德研究所(The Broad Institute)在2019年7月宣布就CRISPR專利特許授權達成合作協議。

默克認為，基因組編輯技術已經幫助生物研究和醫學領域取得了重大進展。同時，基因組編輯技術的發展潛力也引起了科學界、法律界和社會的擔憂。默克支持在尊重道德和法律標準的情況下開展基因組編輯研究。默克專門成立了一個獨立的外部生物倫理顧問小組，旨在為其業務所涉及的研究提供指導，包括基因編輯的研究或使用，默克還制定、確定和公開發布了清晰的基因組編輯技術原則，在充分考量科學和社會問題的同時，不會妨礙任何有前景的治療方法的研究和應用。

默克的所有新聞稿會在發布於默克網站的同時通過電子郵件發送。敬請訪問www.merckgroup.com/subscribe，以便在線註冊、更改選項或停止此項服務。

相關焦點

  • 默克公司在美國獲得第二項CRISPR基因編輯技術專利許可
    德國達姆施塔特020年4月7日 /美通社/ -- 領先科技公司默克公司(Merck)今天宣布，公司已獲得美國專利商標局頒發的有關其CRISPR-chrom技術的專利許可。默克也因此成為唯一擁有染色質調節肽與CRISPR蛋白融合相關專利的提供商，該專利技術有助於清除染色質，改進基因組的獲得性。
  • 【重磅消息】MIT和哈佛共建CRISPR-Cas9全球專利技術共享平臺丨醫...
    MPEG LA要求CRISPR / Cas9專利持有人提交材料，以加入與該技術相關的全球聯合許可平臺。　　Broad此次做出回應並提交了22項專利，其中包括 13項美國專利和10項歐洲專利，涉及10個專利家族。Broad表示，這一提交也代表了哈佛大學、麻省理工學院和洛克菲勒大學的聯合專利所有者的意見。
  • CRISPR/Cas9專利紛爭不斷,如何避免被殃及池魚
    美國專利之爭博德研究所獲得CRISPR技術在真核生物中的使用權持續多年的CRISPR專利爭奪主要在博德研究所的張鋒團隊與加州大學伯克利分校的杜德納團隊之間展開。雖然加州大學伯克利分校率先提交了CRISPR專利的申請，但是博德研究所搶先一步得到了真核細胞CRISPR/Cas9基因編輯技術的專利授權，而這正是該技術最有利可圖的應用領域。
  • 默克首個CRISPR專利獲澳大利亞專利局批准
    默克首個CRISPR專利獲得澳大利亞專利局批准。該專利涉及染色體整合，或切割真核細胞染色體序列並採用CRISPR將外部或捐贈者DNA序列植入真核細胞。該專利是基因組編輯領導者默克在CRISPR技術方面獲得的首個專利。
  • 意想不到的突變,CRISPR-Cas9的應用仍然是任重道遠
    CRISPR和DNA片段據美國「物理學組織」網站報導，當地時間美國「物理學組織」網站報導，來自哥倫比亞大學弗朗西斯克裡克研究所和美國俄勒岡健康與科學大學的三個獨立研究團隊發現，CRISPR-Cas9基因編輯系統可能導致基因組的意外突變。
  • CRISPR-Cas9基因編輯技術:熱度背後的冷思考
    CRISPR/Cas9專利之爭仍存爭議，商業化應用存在較大隱患對於CRISPR/Cas9技術，還有一個值得關注的是其專利使用問題，CRISPR/Cas9專利是基於多家機構的研究成果，產權不明晰，一直存在所有權之爭。
  • CRISPR-Cas9應用依舊任重道遠
    CRISPR和DNA片段當地時間6月29日，美國「物理學組織」網站報導，來自英國弗朗西斯克裡克研究所、美國哥倫比亞大學和美國俄勒岡健康與科學大學的三個獨立研究團隊在測試利用CRISPR-Cas9基因編輯系統改變人類胚胎遺傳缺陷的可能性時發現，
  • 2019國自然熱門寵兒——CRISPR/Cas9技術
    早在2018年末，學霸姐姐就已經小小的預測過2019國自然新風向，其中包括腸道菌群、外泌體、單細胞測序等大熱的方向，另外還有一個就是——CRISPR/Cas9技術，學霸姐姐一直是非常看好的，4月29日，國自然基金的初審結果已經公布了，
  • Gene KO Mediated by CRISPR-Cas9 System (Cas9-2hitKO)
    更為重要的是，Ryan願意無償分享cas9系統的全套載體，還可以抽空指導大家實驗。小白們快加入實驗小白微信群和Ryan學習技術吧!What is the CRISPR-Cas9 system?To achieve higher knockout efficiency, vector carrying one cas9 protein and two guide RNA expressing cassettes is generated.
  • 【綜述】治療性CRISPR/cas9技術研究進展
    最近的幾項研究，成功地應用 Crispr/cas9 糾正動物模型，體細胞和體外誘導的多能幹細胞中引起疾病的突變基因，這也對基因組編輯技術應用於臨床燃起了希望。我們對近期應用 Crispr/cas9 技術用於基因治療研究做一綜述。
  • 什麼是CRISPR cas9基因編輯技術?
    參考---什麼是CRISPR cas9基因編輯技術？
  • 華人科學家張鋒:贏了專利,輸了諾獎
    2012年5月，詹妮弗和艾曼紐在她們的論文發表之前，提交了 CRISPR-Cas 9 技術的第一個專利申請[10]。2012年12月，張鋒所在的MIT博德研究所（Broad Institute）通過快速通道向美國專利商標局（USPTO）提交了關於 CRISPR-Cas 9 技術的專利申請，以及一系列該技術在真核細胞（如植物和人）中應用的專利申請[10]。
  • 華人科學家張鋒：贏了專利，輸了諾獎
    2012年12月，張鋒所在的MIT博德研究所（Broad Institute）通過快速通道向美國專利商標局（USPTO）提交了關於 CRISPR-Cas 9 技術的專利申請，以及一系列該技術在真核細胞（如植物和人）中應用的專利申請[10]。
  • 科普:基因編輯技術和CRISPR
    你知道基因編輯技術嗎？你知道CRISPR技術嗎？你知道20年前的基因編輯核心技術都被掌握在同一家公司手裡嗎？好在，美國科學家託馬斯 亨特 摩爾根用果蠅證明了：決定果蠅的眼睛是紅色的還是白色的基因，就位於果蠅的某條染色體上，而染色體，早已經被證明是DNA和蛋白質組成的。
  • 基因編輯技術-CRISPR/Cas9
    CRISPR/Cas系統全名為成簇的規律間隔的短回文重複序列（Clustered Regularly Interspaced ShortPalindromic Repeats/CRISPR-associated proteins），為目前發現存在於多數細菌與絕大多數的古菌中的一種後天免疫系統，以消滅外來的噬菌體或外源質粒，並在自身基因組中留下外來基因片段作為「記憶」為細菌提供了獲得性免疫，這與哺乳動物的二次免疫類似
  • CRISPR專利之爭，最終「花落誰家」？
    然而目前關於CRISPR技術的專利之爭仍在繼續，該專利最終「花落誰家」還不得而知。近日，美國專利審查與上訴委員會（PTAB）發布了最新的裁定結果，裁定指出來自麻省理工學院Broad研究所張鋒團隊具有在真核細胞中使用CRISPR技術的專利優先權 ，該專利在未來可能應用在實驗室培養
  • 5 分鐘學會 cas9 基因敲除——原來設計方案如此簡單
    CRISPR/Cas9 系統作為細菌和古細菌的獲得性免疫系統， 通過 RNA 介導特異性的切割外源遺傳物質， 用以對抗入侵的病毒和質粒。
  • CRISPR基因編輯的專利之爭，最終花落誰家？
    然而目前關於CRISPR技術的專利之爭仍在繼續，該專利最終「花落誰家」還不得而知。近日，美國專利審查與上訴委員會（PTAB）發布了最新的裁定結果，裁定指出來自麻省理工學院Broad研究所張鋒團隊具有在真核細胞中使用 CRISPR 技術的專利優先權 ，該專利在未來可能應用在實驗室培養人體細胞甚至人類受試者上，具有可觀的應用前景
  • CRISPR-CAS9 技術操作流程sop
    找到對應的基因序列，點擊,獲得的頁面找到mRNA sequences區域，選擇帶NM的編號。3. 進入頁面後，找到CDS區域，點擊CCDS，複製基因序列到Word文檔中備用，即獲得靶基因序列。1.2 sgRNA序列在線設計1.打開網頁：http://crispr.mit.edu/，在輸入框中輸入wnt1和郵箱，同時選擇uniquegenomicregion(23-500nt)選項，再將wnt1基因的序列複製到sequence輸入框（注意：只是別同一外顯子區域，不能跨區域添加，序列長度不能大於250bp，對於長靶基因序列可分段進行
  • 如何運用CRISPR-cas9基因編輯技術發高分文章?
    最近「基因編輯嬰兒問世」事件引起了業內強烈的轟動，在該項研究中賀建奎採用了CRISPR-cas9技術對胚胎進行編輯，用5微米、約頭髮二十分之一細的針把Cas9蛋白和特定的引導序列注射到還處於單細胞的受精卵裡，來達到預防HIV病毒的目的。