「AbMole科研」阻斷AMPK-ULK1通路介導的自噬在BC中促進細胞凋亡

2020-12-05 AbMole生物

AbMole精研抑制劑十年，最新的科研動態不斷與您分享。本期與您分享的是：阻斷AMPK-ULK1通路介導的自噬，在BC中促進細胞凋亡以增加阿黴素的敏感性的一項體外研究

自噬通量的激活促進乳腺癌細胞對現有化療藥物的耐藥性，嚴重限制了化療藥物的療效，導致臨床BC細胞的復發。然而，人們對於其詳細的機制仍未完全了解。本研究中，證實AMPK-ULK1信號在體外介導了保護性自噬，通過抑制該信號能夠提高阿黴素的藥物敏感性。具體實驗中，研究人員採用細胞計數(CCK-8)試驗和集落形成試驗評價細胞增殖能力。利用臺盤藍染色法檢測細胞活力，Annexin V-FITC/ PI雙染色法檢測細胞凋亡。通過電鏡觀察並拍攝BC細胞自噬體。同時，利用Western Blot分析在蛋白水平上檢測基因表達。

將親代阿黴素敏感的BC (DS-BC)細胞暴露於逐步增加濃度的阿黴素環境中，建立耐阿黴素的BC (DR-BC)細胞。與DS-BC細胞相比，DR -BC對大劑量阿黴素刺激的耐受性顯著增強(P<0.05)。有趣的是，在DR-BC細胞中，高劑量阿黴素特異性地增加LC3B-II/I比值，促進自噬體的形成，降低p62的表達水平。在DS-BC細胞中，則沒有發現類似的自噬促進作用。引入自噬抑制劑3-MA後增加了大劑量阿黴素對DR-BC細胞的殺傷作用(P<0.05)。此外，研究證實了大劑量阿黴素通過激活AMPK-ULK1通路，在DR-BC細胞中觸發了保護性自噬。在功能上，大劑量阿黴素可增加DR-BC細胞磷酸化AMPK (P -AMPK)和ULK1 (P -ULK1)的表達水平，激活AMPK-ULK1通路(P<0.05)。引入AMPK抑制劑（compound C）和ULK1 抑制劑(SBI-0206965)可阻斷細胞自噬，促進大劑量阿黴素處理的DR-BC細胞死亡，減緩細胞生長(P<0.05)。

結論:體外數據表明，阻斷AMPK-ULK1信號級聯介導的保護性自噬可能是增加阿黴素對抗BC敏感性的潛在策略。

CCK-8試劑盒 (Abmole, M4839) 為MTT 法的替代方法，是一種基於WST(水溶性四唑鹽，化學名：2-(2-甲氧基-4-硝苯基)-3-(4-硝苯基)-5-(2,4-二磺基苯)-2H-四唑單鈉鹽)的廣泛應用於細胞增殖和細胞毒性的快速高靈敏度檢測試劑盒。

作者在研究過程中，首先建立了耐藥細胞株。通過低劑量阿黴素連續逐級增加濃度，從親原代DS-BC細胞中誘導出耐阿黴素的DR-BC細胞。在A-D中，採用CCK-8法檢測細胞增殖能力，獲得了優質的數據結果。其中，CCK-8試劑盒購自Abmol。CCK試劑盒使用方便，省去了洗滌細胞，不需要同位素和有機溶劑；檢測靈敏度高，甚至可以測定較低細胞密度；其重複性也優於MTT法。

鳴謝：Yu, Libo & Shi, Qingtao & Jin, Yan & Liu, Zhixin & Li, Jiaxin & Sun, Wenzhou. (2020). Blockage of AMPK-ULK1 pathway mediated autophagy promotes cell apoptosis to increase doxorubicin sensitivity in breast cancer (BC) cells: an in vitro study. 10.21203/rs.3.rs-49604/v2.

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