記者|任悠悠
人類在攻克愛滋病的路上不斷向前，這次的好消息來自幾位中國學者。
北京大學-清華大學生命科學聯合中心鄧宏魁研究組、首都醫科大學附屬北京佑安醫院吳昊研究組以及解放軍總醫院第五醫學中心陳虎課題組在著名的國際醫療期刊《新英格蘭醫學雜誌》上發表了題為《利用CRISPR基因編輯的造血幹細胞在患有愛滋病合併急性淋巴細胞白血病患者中的長期重建》（CRISPR-Edited Stem Cells in a Patient with HIV and Acute Lymphocytic Leukemia）的研究論文。
在此次研究中，鄧宏魁等學者利用第三代基因編輯技術CRISPR-Cas9在HSPCs（造血幹細胞和祖細胞）中編輯CCR5基因並成功移植到一名同時患有HIV-1陽性和急性淋巴細胞白血病的27歲男性患者身上。 這名27歲男性患者此前接受了6次化療。
與此前的「倫敦病人」和「柏林病人」接受的是CCR5基因呈缺陷型（CCR5-Δ32）的骨髓不同的是，這位患者的骨髓捐贈者是一位血型與其匹配並且CCR5未變異的男性。
研究結果顯示，在經過基因編輯技術之後，該名患者的急性淋巴白血病得到完全緩解，甚至長達19個月。但需要指出的是，在論文中，研究團隊也表示，移植細胞在患者骨髓內僅有不到10%，且當抗逆轉錄病毒治療停止時，病毒又開始有回彈的跡象。
不過依舊值得一提的是，這是中國科研人員首次完成基因編輯幹細胞治療愛滋病和白血病患者。這位患者或許有望成為繼「柏林患者」和「倫敦患者」之後另一位具有重大意義的攻克愛滋病的病例。