漸凍症有重大突破:能治癒了嗎?

2020-12-03 手機鳳凰網

近日據外媒報導，德國癌症研究中心（DKFZ）發布在《自然》雜誌上的一項研究表明，肌萎縮側索硬化症（ALS，又名「漸凍症」）的進展或受到腸道微生物組的調節。這是迄今已知的首個微生物組與該神經退行性疾病之間有確切功能聯繫的研究。

肌萎縮側索硬化（ALS）也叫運動神經元病（MND），後一名稱英國常用，法國又叫夏科（Charcot）病，而美國也稱盧伽雷（Lou Gehrig）病。我國通常將肌萎縮側索硬化和運動神經元病混用。它是上運動神經元和下運動神經元損傷之後，導致包括球部（所謂球部，就是指的是延髓支配的這部分肌肉）、四肢、軀幹、胸部腹部的肌肉逐漸無力和萎縮。

實驗中，研究人員通過在「漸凍症」小鼠實驗體中鑑定出了與疾病嚴重程度相關的幾種不同的共生菌，同時發現了小鼠的微生物組組成會在其出現運動神經元功能障礙症狀前發生改變。研究顯示，某些細菌種類的濃度升高會加劇疾病進展，而嗜黏蛋白阿克曼氏菌等其它細菌的濃度則會隨疾病進展而下降。

令人興奮的是，研究人員在提高了「漸凍症」小鼠實驗體的嗜黏蛋白阿克曼氏菌濃度後發現，可以改善小鼠的症狀、延長生存期。此外，煙醯胺可能是這一細菌的一種有益代謝物。隨後，研究人員又分析了該細菌及其代謝物對於病症進展的調節機制，並確定了多個表達會被該細菌或煙醯胺改變的基因。

而後在37名ALS患者和29名身體健康的人體對照實驗中，研究人員同樣觀察到了腸道微生物組的組成會發生變化，煙醯胺水平也會下降。但研究人員表示這一初步的人體研究結果仍需開展大規模前瞻性隊列研究加以驗證。

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    據廣州醫科大學附屬第二醫院神經內科高聰教授介紹，肌萎縮側索硬化即是俗稱的「漸凍症」，其發病症狀為：肌肉逐漸不能動彈，就像被凍住了一樣，逐漸出現肢體無力、肌肉震顫，慢慢會進展為肌肉萎縮與吞咽困難甚至呼吸衰竭。雖然漸凍症病因尚不明確，目前還不能治癒，但及早發現可在醫生的指導下用各種綜合手段改善症狀、提高生活質量、延緩疾病進展。
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    這個偉大的物理學家不僅帶給了我們很多的知識，也讓漸凍人症走進了人們的視線。很多人並不是太了解漸凍人症是什麼樣的一種疾病，小編給大家具體講講漸凍人症是什麼意思。漸凍人症是什麼專家指出，肌萎縮側索硬化症(ALS)俗稱「漸凍人」 症，與愛滋病、癌症齊名為頑症。
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    漸凍人症的早期症狀有哪些？漸凍人症的初期，患者往往只有一些異樣的感覺和表現，沒有明顯的症狀，很容易被忽視。漸凍人症的早期發病比較緩慢隱匿，多起於手，會感覺手指變的僵硬、無力、笨拙甚至出現肌肉萎縮、肌束震顫和麻木感，如手拿重物力量不足，手裡東西易掉落等。
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    你要高度警惕漸凍人症 　　今年3月，患「漸凍人症」的著名物理學家霍金離世，享年76歲。「漸凍人症」（肌萎縮側索硬化症、ALS）是世界衛生組織開列的五大絕症之一，與癌症和愛滋病齊名。遺憾的是，「漸凍人症」目前尚不能被治癒，但霍金的案例也鼓舞了不少患者。「經過早期診斷、良好的護理、漸凍人症患者也可以很長壽。」中山大學附屬第一醫院神經內科姚曉黎主任在接受家庭醫生在線採訪時指出。
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  • 湖北鍾祥一家五口患漸凍症去世,武漢接診的「漸凍人」越來越多
    他是全球最知名的漸凍症患者，也是存活時間最長的漸凍症患者，他的勇氣與堅持鼓舞了全世界。他強韌的生命力、堅強的意志力、樂觀豁達的性格、以及良好的醫療條件等等，一起創造了奇蹟。然而，絕大多數的漸凍症患者沒有那麼幸運。「漸凍症」是一種上運動神經元和下運動神經元受損的慢性進展性疾病，學名是肌萎縮側索硬化症（英文縮寫為ALS），也稱運動神經元病。
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    原來，鄧林宗患上了目前在醫學界不能治癒的漸凍症。 慢慢地，鄧林宗四肢不能動彈，只能整天坐在輪椅上。 為了給鄧林宗治病，家裡費盡周折，債臺高築。 為了養家，鄧珈郡年邁的爺爺奶奶一天到晚上山幹活，母親就近打零工。大部分家務和照顧父親的重擔就落到了鄧珈郡身上。
  • 讓自己目睹自己死亡——漸凍症,困住的只是身體,思想永遠在遨遊
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  • 治療肌萎縮側索硬化症(漸凍人症)的治療方法介紹
    肌萎縮側索硬化症，英語名：amyotrophic lateral sclerosis，簡稱ALS，俗稱漸凍人症。它是一種不可逆的致死性運動神經元疾病，主要症狀是四肢和軀幹的肌肉逐漸無力和萎縮。這種病一般進展迅速，半數以上患者診斷後的平均生存期為3-5年，最後多死於呼吸肌無力導致的呼吸衰竭。