【衡道丨文匯】精原細胞瘤一例

2021-01-19 衡道病理

[1] Albany C, Einhorn L H. Extragonadal germ cell tumors: clinical presentation and management[J]. Curr Opin Oncol, 2013,25(3):261-265.

[2] Trabert B, Stang A, Cook M B, et al. Impact of classification of mixed germ-cell tumours on incidence trends of non-seminoma[J]. Int J Androl, 2011,34(4 Pt 2):e274-e277.

[3] Sung M T, Maclennan G T, Lopez-Beltran A, et al. Primary mediastinal seminoma: a comprehensive assessment integrated with histology, immunohistochemistry, and fluorescence in situ hybridization for chromosome 12p abnormalities in 23 cases[J]. Am J Surg Pathol, 2008,32(1):146-155.

[4] Nallu A, Chimakurthi R, Hussain A, et al. Update on testicular germ cell tumors[J]. Curr Opin Oncol, 2014,26(3):294-298.

[5] Brobeil A, Wagenlehner F, Gattenlohner S. Expression of terminal deoxynucleotidyl transferase (TdT) in classical seminoma:  a potential diagnostic pitfall[J]. Virchows Arch, 2018,472(3):433-440.

[6] Mikuz G. Update on the pathology of testicular tumors[J]. Anal Quant Cytopathol Histpathol, 2015,37(1):75-85.

[7] Mannuel H D, Mitikiri N, Khan M, et al. Testicular germ cell tumors: biology and clinical update[J]. Curr Opin Oncol, 2012,24(3):266-271.

[8] Jaconi M, Magni F, Raimondo F, et al. Testicular germ cell tumors: biology and clinical update[J]. J Clin Path, 2019,72(8): 536-541.

[9] WHO Classification of Tumours of the Urinary System and Male Genital Organs, 2016.

[10] WHO Classification of Tumours of the Lung, Pleura, Thymus and Heart, 2015.


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